Apoyo a personas inmunocomprometidas en el caso de infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior.
ingredientes:
1 ml de jarabe contiene 50 mg de pinosbex inosina. 5 ml de jarabe contiene: 3,25 g de sacarosa, 5 mg de parahidroxibenzoato de metilo, 1,5 mg de parahidroxibenzoato de propilo.
acción:
Un medicamento con actividad inmunoestimuladora y antiviral. Inosina Pranobex mecanismos inadecuados o defectuosos normalizadas de la inmunidad celular mediante la inducción de respuestas de tipo Th1 que conducen a la maduración y diferenciación de células T y la gravedad de la respuesta linfoproliferativa inducida en células del activada por mitógeno o antígeno. Regula los mecanismos de linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales, función de los linfocitos supresor de T8 y ayudante de T4, y también aumenta el nivel de IgG y complemento marcadores de superficie. Mejora la producción de la citoquina IL-1 e IL-2, al tiempo que aumenta la expresión del receptor de IL-2. Aumenta la quimiotaxis y la fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos. Mejora la estimulación de la síntesis de ARNm reducida de las proteínas de los linfocitos y la eficacia del proceso de traducción a la vez que inhibe la síntesis del ARN viral. Después de la administración oral de inosina pranobex de forma inmediata y completa (> 90%) se absorbe en el tracto gastrointestinal. DIP se metaboliza a N-óxido, PAcBA a glucurónido de o-acilo, inosina - en el proceso de degradación de la purina, al ácido úrico. La excreción ocurre en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Ataque de gota actual o aumento de ácido úrico en la sangre.
Precauciones:
La formulación puede inducir un aumento transitorio en la concentración de ácido úrico en el suero y la orina, pero estaban típicamente en el intervalo normal (el límite superior es de 8 mg / dl o 0,42 mmol / l), en particular en los hombres y en personas de edad avanzada de ambos sexos . Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de gota, hiperuricemia, urolitiasis y en pacientes con insuficiencia renal (el ácido úrico se debe controlar de cerca durante el tratamiento). Durante el tratamiento a largo plazo (3 meses o más), cada paciente debe controlar regularmente el ácido úrico en el suero y la orina, la función hepática, los recuentos sanguíneos y los parámetros de la función renal. El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo, que pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones tardías). Debido a los pacientes de sacarosa con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa no deben tomar la formulación; 1 ml de jarabe contiene 650 mg de sacarosa, esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Embarazo y lactancia:
No debe administrarse a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia a menos que el médico considere que los beneficios superan los riesgos.
Efectos secundarios:
El único efecto indeseable continuo dependiente de la preparación es la mayor concentración de ácido úrico en la sangre y la orina (unos pocos días después de la interrupción de la preparación, el nivel de ácido úrico vuelve a la normalidad). Los efectos secundarios de la administración durante 3 meses o más - a menudo náuseas con o sin vómitos, dolor epigástrico, aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina y nitrógeno ureico en sangre (BUN), picazón, sarpullido, dolor de cabeza, mareos, fatiga, mal humor, dolor en las articulaciones; poco frecuente: diarrea, estreñimiento, nerviosismo, somnolencia o insomnio, poliuria (aumento del volumen de orina).
dosis:
Por vía oral. La dosis se determina en función del peso corporal del paciente y depende de la gravedad de la enfermedad.Adultos (incluidos los ancianos): 50 mg / kg / día (1 ml por 1 kg de peso corporal por día), generalmente 3 g (60 ml de jarabe por día), administrados en 3 o 4 dosis divididas. La dosis máxima es de 4 g por día (80 ml de jarabe por día).Niños mayores de 1 año: 50 mg / kg / día, generalmente 1 ml por 1 kg de peso corporal en 3 o 4 dosis divididas iguales administradas diariamente (10-14 kg: 3 x 5 ml, 15-20 kg: 3 x 5-7,5 ml, mc.21-30 kg: 3 x 7.5-10 ml, peso corporal 31-40 kg: 3 x 10-15 ml, peso corporal 41-50 kg: 3 x 15-17.5 ml). La dosis diaria se debe dividir en dosis únicas iguales administradas varias veces al día. La duración del tratamiento suele ser de 5-14 días. Después de que los síntomas se hayan resuelto, el tratamiento debe continuarse durante 1-2 días.
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