Infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por virus:Herpes simple tipo I o tipo II (herpes simplex) yHerpes varicela-zoster (varicela, herpes zóster). Otras infecciones con etiología viral (por ejemplo, encefalitis esclerosante subaguda). Apoyo a personas inmunocomprometidas en el caso de infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior.
ingredientes:
1 ml de jarabe contiene 50 mg de pinosbex inosina; el jarabe contiene sacarosa y p-hidroxibenzoatos.
acción:
Un medicamento con actividad inmunoestimuladora y antiviral. pranobex La inosina es un complejo que contiene inosina, N, N-dimetilamino-2-propanol (DIP), y ácido p-acetamidobenzoico (PACBA). Normaliza mecanismos de inmunidad inadecuada o defectuosa mediada por células mediante la inducción de respuestas de tipo Th1 que conducen a la maduración y diferenciación de células T y la gravedad de la respuesta linfoproliferativa inducida en células del activada por mitógeno o antígeno. Regula los mecanismos de linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales, función de los linfocitos supresor de T8 y ayudante de T4, y también aumenta el nivel de IgG y complemento marcadores de superficie. Mejora la producción de la citoquina IL-1 e IL-2, al tiempo que aumenta la expresión del receptor de IL-2. Aumenta la quimiotaxis y la fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos. Mejora la estimulación de la síntesis de ARNm reducida de las proteínas de los linfocitos y la eficacia del proceso de traducción a la vez que inhibe la síntesis del ARN viral. Inosine Pranobex se absorbe de forma inmediata y completa (≥90%) del tracto gastrointestinal. DIP se metaboliza a N-óxido, PAcBA a glucurónido de o-acilo, inosina - en el proceso de degradación de la purina, al ácido úrico. La excreción ocurre en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la droga. Ataque de gota actual o aumento de ácido úrico en la sangre.
Precauciones:
La inosina se metaboliza en ácido úrico, por lo tanto, el fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de gota, hiperuricemia, litiasis urinaria, y en pacientes con función renal alterada - durante el tratamiento de estos pacientes deben ser monitorizados ácido úrico en sangre y orina. Durante el tratamiento a largo plazo (3 meses o más), cada paciente debe controlar regularmente el ácido úrico en la sangre y la orina, la función hepática, los recuentos sanguíneos y los parámetros de la función renal. El jarabe contiene metil y propil p-hidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones tardías). También contiene sacarosa: no utilizar en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa; Además, el contenido de sacarosa (650 mg en 1 ml) debe tenerse en cuenta cuando se utiliza jarabe en pacientes con diabetes mellitus.
Embarazo y lactancia:
No debe usarse durante el embarazo y la lactancia (debido a la falta de pruebas) a menos que los beneficios superen el riesgo potencial.
Efectos secundarios:
El aumento transitorio más frecuente en la concentración de ácido úrico en la sangre y en la orina (por lo general, pero se mantuvo dentro de la gama normal), que devuelve a la normalidad dentro de unos pocos días después del final de la recepción de la inosina Pranobex. Reacciones adversas> 1% de incidencia observada durante la administración del fármaco ≥3 meses - Común:. Dolor de cabeza, mareos, fatiga, malestar, náuseas con o sin vómitos, dolor epigástrico, picazón, sarpullido, dolor en las articulaciones, aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina o nitrógeno de urea en la sangre; poco común: nerviosismo, somnolencia, insomnio, diarrea, estreñimiento, poliuria.
dosis:
Por vía oral.adultos (incluidos los ancianos): 50 mg / kg / día, es decir, 1 ml / kg / día, habitualmente 3 g (60 ml / día), administrados en 3-4 dosis divididas en partes iguales; la dosis máxima es de 4 g / día (generalmente 80 ml / día).Niños> 1 año.: 50 mg / kg / día, es decir, 1 ml / kg / día, administrado en 3-4 dosis divididas iguales, es decir - 10-14 kg: 5 ml 3 veces al día; mc. 15-20 kg: 5-7,5 ml 3 veces al día; mc. 21-30 kg: 7.5-10 ml 3 veces al día; mc. 31-40 kg: 10-15 ml 3 veces al día; mc. 41-50 kg: 15-17.5 ml 3 veces al día. El medicamento no debe usarse en niños <1 año.En niños y adolescentes con inmunidad reducida, el medicamento debe usarse 10 días al mes durante los próximos 3 meses. En infecciones graves (p. Ej., Encefalitis esclerosante subaguda en la fase aguda de la enfermedad), la dosis puede aumentarse a 100 mg / kg / día (máximo 4 g / día), terapia constante, con evaluación periódica del estado del paciente. La duración del tratamiento suele ser de 5-14 días. Después de que los síntomas se hayan resuelto, el tratamiento debe continuar durante 1 a 2 días.
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