Apoyo a personas inmunocomprometidas en el caso de infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior.
ingredientes:
1 tabl contiene 500 mg de pinosbex inosina. 1 ml de jarabe contiene 50 mg de pinosbex inosina; el jarabe contiene 96% de etanol, sacarosa, glicerol y p-hidroxibenzoatos.
acción:
Un medicamento con actividad inmunoestimuladora y antiviral. pranobex La inosina es un complejo que contiene inosina, N, N-dimetilamino-2-propanol (DIP), y ácido p-acetamidobenzoico (PACBA). Normaliza mecanismos de inmunidad inadecuada o defectuosa mediada por células mediante la inducción de respuestas de tipo Th1 que conducen a la maduración y diferenciación de células T y la gravedad de la respuesta linfoproliferativa inducida en células del activada por mitógeno o antígeno. Regula los mecanismos de linfocitos T citotóxicos y células NIC que funcionan supresor de linfocitos T8 y ayudante T4, y también aumenta el nivel de IgG y complemento marcadores de superficie. Mejora la producción de la citoquina IL-1 e IL-2, al tiempo que aumenta la expresión del receptor de IL-2. Aumenta la quimiotaxis y la fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos. Mejora la estimulación de la síntesis de ARNm reducida de las proteínas de los linfocitos y la eficacia del proceso de traducción a la vez que inhibe la síntesis del ARN viral. Después de la administración oral de inosina pranobex de forma inmediata y completa (> 90%) se absorbe en el tracto gastrointestinal. DIP se metaboliza a N-óxido, PAcBA a glucurónido de o-acilo, inosina - en el proceso de degradación de la purina, al ácido úrico. La excreción ocurre en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la droga. No lo use en pacientes con niveles elevados de ácido úrico en la sangre o durante un episodio de gota.
Precauciones:
La inosina se metaboliza en ácido úrico, por lo tanto, el fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de gota, hiperuricemia, litiasis urinaria, y en pacientes con función renal alterada - durante el tratamiento de estos pacientes deben ser monitorizados ácido úrico en el suero y la orina. Durante el tratamiento a largo plazo (3 meses o más), cada paciente debe controlar regularmente el ácido úrico en el suero y la orina, la función hepática, los recuentos sanguíneos y los parámetros de la función renal.jarabe. Contiene metil y propil p-hidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas. Contiene sacarosa: no usar en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa; Además, el contenido de sacarosa (650 mg en 1 ml) debe tenerse en cuenta cuando se utiliza jarabe en pacientes con diabetes mellitus. Contiene etanol (20 mg de etanol al 96% en 1 ml de jarabe), es decir, hasta 1600 mg de etanol por dosis máxima diaria para pacientes adultos (80 ml de jarabe); esto debe tenerse en cuenta al usar mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y personas en riesgo, como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Embarazo y lactancia:
No debe usarse durante el embarazo y la lactancia (debido a la falta de pruebas) a menos que los beneficios superen el riesgo potencial.
Efectos secundarios:
El más común es un aumento transitorio del ácido úrico en el suero y la orina (que generalmente permanece dentro del rango normal), que vuelve a la normalidad unos días después del final de la ingestión de inosina. Las reacciones adversas observadas durante la administración del fármaco geq 3 meses - común: dolor de cabeza, mareos, fatiga, malestar, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, picor y erupción cutánea, dolor articular, aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina o nitrógeno ureico en sangre;. poco común: nerviosismo, somnolencia, insomnio, diarrea, estreñimiento, poliuria.
dosis:
Por vía oral.adultos (incluidos los ancianos): 50 mg / kg / día, administrados en 3-4 dosis divididas en partes iguales; la dosis máxima es de 4 g / día.Niños> 1 año.: 50 mg / kg / día, administrado en 3-4 dosis divididas iguales. La duración del tratamiento suele ser de 5-14 días. Después de que los síntomas se hayan resuelto, el tratamiento debe continuar durante 1 a 2 días. Para facilitar la toma de la droga, las tabletas se pueden triturar y disolver en una pequeña cantidad de líquido.La línea divisoria en la tableta solo facilita la trituración, sin dividirla en dosis iguales.
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