Infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por virus:Herpes simple tipo I o tipo II (herpes simplex) yHerpes varicela-zoster (varicela, herpes zóster). Otras infecciones con etiología viral (por ejemplo, encefalitis esclerosante subaguda). Apoyo a personas con inmunidad reducida.
ingredientes:
1 tabl contiene 500 mg de pinosbex inosina. 1 ml de jarabe contiene 50 mg de pinosbex inosina.
acción:
Un medicamento con actividad inmunoestimuladora y antiviral. Normaliza mecanismos de inmunidad inadecuada o defectuosa mediada por células mediante la inducción de un tipo Th1 de respuesta, lo que lleva a la maduración y diferenciación de células T y la gravedad de la respuesta linfoproliferativa inducida en células del activada por mitógeno o antígeno. Además regula los mecanismos de citotoxicidad de células T y células NK, linfocitos que funcionan supresor de T8 y ayudante T4, y también aumenta el nivel de IgG y complemento marcadores de superficie. En investigaciónin vitro mejora la producción de la citocina IL-1 e IL-2, al tiempo que aumenta la expresión del receptor de IL-2. En investigaciónin vivo aumenta significativamente la secreción endógena de IFN-γ, y reduce la producción de IL-4. El fármaco también mejora la quimiotaxis y la fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos. En investigaciónin vivo pranobex inosina mejora la estimulación de la síntesis y de la célula eficiencia ARNm de la proteína reducida del proceso de traducción con la inhibición simultánea de la síntesis de ARN viral. Después de la administración oral, se absorbe de forma inmediata y completa (≥90%) del tracto gastrointestinal. Penetra rápidamente en los tejidos y se elimina, principalmente en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Presencia de gota o aumento de ácido úrico en la sangre.
Precauciones:
La formulación puede inducir un aumento transitorio en la concentración de ácido úrico en el suero y la orina, pero estaban típicamente en el intervalo normal (0,18-0,42 mmol / l, 0,8 mg% como el límite más alto), en particular en los hombres y en personas de edad avanzada edad en ambos sexos. Utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de gota, hiperuricemia, litiasis urinaria y en pacientes con función renal alterada, y cuando tales pacientes deben ser monitorizados estrechamente ácido úrico. El producto contiene almidón de trigo, que puede contener solo trazas de gluten. No usar en pacientes con alergia al trigo (que no sea la enfermedad celíaca). parahidroxibenzoato de metilo y propilo contenida en el jarabe puede causar reacciones alérgicas (incluyendo retraso). Debido al contenido de sacarosa al powinein jarabe de no ser utilizado en pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.
Embarazo y lactancia:
No debe administrarse a mujeres embarazadas y la lactancia materna, a menos que los beneficios superan a los riesgos potenciales (impacto sobre el desarrollo fetal en humanos no se ha estudiado).
Efectos secundarios:
Puede causar un aumento en el ácido úrico en su sangre y orina. Frecuentes: náuseas con o sin vómitos, dolor abdominal superior, el aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina o nitrógeno ureico en sangre, picazón, sarpullido, dolor de cabeza, mareos, fatiga, malestar, artralgia. Poco frecuentes: diarrea, estreñimiento, nerviosismo, somnolencia o insomnio, poliuria (aumento de volumen de orina).
dosis:
Por vía oral. Adultos, incluidos los ancianos: 50 mg / kg / día, es decir, 6-8 tabl. (generalmente 1 g, es decir, 2 tabletas, administradas 3-4 veces al día). La dosis máxima es de 4 g por día. Los niños por encima de la edad de un año: 50 mg / kg por día, administrados en dosis divididas (al jarabe:. Mc.10-14 kg - 3 x 5 ml; mc 15-20 kg - 3 x 5 a 7 . 5 ml; mc 21-30 kg - 7,5 a 3 x 10 ml mc 31- 40 kg - 3 x 10 15 ml;.. mc 41-50 kg - 15 a 3 x 17,5 ml) . (por ejemplo. panencefalitis esclerosante subaguda durante la fase aguda) En infecciones graves, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg / kg por día en dosis divididas cada 4 horas (hasta 4 g al día); debe evaluar regularmente la condición del paciente. La duración del tratamiento suele ser de 5-14 días.Después de que los síntomas se hayan resuelto, el tratamiento debe continuarse durante 1-2 días. Las tabletas pueden triturarse y disolverse en una pequeña cantidad de líquido.
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