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indicaciones:
El tratamiento de la influenza tipo A y tipo B en adultos y niños después de los 5 años que muestran síntomas típicos de la influenza durante el virus de la influenza en un ambiente determinado. Prevención de influenza tipo A y tipo B en adultos y niños después de los 5 años de edad, que puede desarrollarse como resultado del contacto con miembros enfermos del hogar en quienes la gripe ha sido confirmada clínicamente. En circunstancias excepcionales (por ejemplo. En caso de desacuerdo entre las cepas circulantes y estas cepas y pandemia) tratamiento puede ser considerado en la prevención de la influenza estacional tipo A y tipo B.
ingredientes:
1 dosis de polvo para inhalación contiene 5 mg de zanamivir (1 inhalación contiene 4 mg de zanamivir). La preparación contiene lactosa monohidrato.
acción:
Un inhibidor selectivo de la neuraminidasa, una enzima de superficie del virus de la gripe. Inhibición de la neuraminidasain vitro se produce a una concentración muy baja de zanamivir (se produce una inhibición del 50% de los tipos A y B del virus de la gripe a una concentración de 0,64 nM -7,9 nM). neuraminidasa viral facilita la liberación de partículas virales recién formadas a partir de células infectadas y el paso de virus a través de la capa de moco de las células epiteliales, permitiendo de este modo la expansión de la infección a otras células. Zanamivir funciona extracelularmente Limita la propagación de la gripe por influenza A y B al inhibir la liberación de partículas virales infecciosas de las células epiteliales respiratorias. La eficacia de la aplicación tópica de zanamivir se ha confirmado en ensayos clínicos. En las pocas muestras analizadas, no se ha detectado la formación de mutantes virales con sensibilidad reducida al fármaco, pero en el futuro no se puede descartar el peligro de desarrollar resistencia. Se observó resistencia cruzada entre algunos resistentes al zanamivir y algunos mutantes del virus de la influenza resistentes al oseltamivirin vitro. Después de la administración de la inhalación oral alrededor de 10-20% del fármaco se absorbe en la circulación sistémica y en la concentración máxima en sangre se produce después de 1-2 horas. Zanamivir se acumula en alta concentración en todo el sistema respiratorio, especialmente en la boca y la garganta (aprox. 78%) . El medicamento no está sujeto al metabolismo y se excreta completamente en la orina en forma inalterada. T0,5 es 2.6-5.05 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación.
Precauciones:
Debido al número limitado de pacientes tratados con asma grave u otras enfermedades respiratorias crónicas, los pacientes con enfermedades crónicas inestables y los pacientes con deterioro de la función del sistema inmune, no es posible demostrar la eficacia y seguridad de Lantus en estos grupos. Muy rara vez los pacientes tratados con la preparación han tenido broncoespasmo y / o empeoramiento de los parámetros de la función respiratoria, que pueden ser graves y / o graves (en tales casos, la preparación debe interrumpirse). Los broncodilatadores deben administrarse antes de usar la preparación. La preparación no es un sustituto de la vacunación contra la influenza y su uso no debe afectar la decisión de vacunar contra la gripe. La protección contra los virus de la influenza dura mientras se administra la preparación. La preparación puede usarse para tratar y prevenir la gripe solo cuando los datos epidemiológicos confiables muestren la existencia de una epidemia de influenza. En relación con la ocurrencia de eventos neuropsiquiátricos cuando se administra a pacientes con influenza, especialmente en niños y adolescentes, deben ser estrechamente obserowować el paciente y evaluar los beneficios y riesgos de continuar el tratamiento. La preparación contiene lactosa y no debe usarse en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de la preparación durante el embarazo no ha sido establecida. No debe usarse en mujeres embarazadas a menos que el médico considere que el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No se recomienda usar el producto durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Rara vez se realiza la broncoconstricción aguda y (o) deterioro grave de la función respiratoria - especialmente en pacientes con enfermedad preexistente respiratorias (asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Además, muy raramente: hinchazón de la cara, boca y garganta, erupción cutánea, urticaria.
dosis:
tratamientoLa dosis recomendada es de 20 mg diarios (2 inhalaciones de 5 mg dos veces al día durante 5 días consecutivos). El tratamiento debe iniciarse tan pronto como sea posible dentro de las 48 horas del inicio de los síntomas en adultos y dentro de las 36 horas de la aparición de los síntomas en los niños. La preparación se administra por inhalación oral utilizando el inhalador Diskhaler suministrado.prevención: Como resultado del contacto cercano con una persona infectada - 2 inhalaciones de 5 mg una vez al día durante 10 días, el tratamiento debe iniciarse tan pronto como sea posible, dentro de las 36 horas después del contacto con una persona infectada; Prevención estacional durante un brote en su entorno: 2 inhalaciones de 5 mg una vez al día durante hasta 28 días.
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