Prevención e inhibición de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia y la radioterapia de los tumores. Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos del período postoperatorio.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 4 mg u 8 mg de ondansetrón como dihidrocloruro (y lactosa).
acción:
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Uso concomitante con apomorfina (riesgo de hipotensión profunda e inconsciencia).
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Embarazo no es recomendado. En animales se ha demostrado que ondansetrón pasa a la leche materna, se recomienda que las madres que reciben ondansetrón no amamanten.
Efectos secundarios:
Muy común: dolor de cabeza. Común: sensación de calor o rojo, estreñimiento. convulsiones poco frecuentes, movimientos involuntarios (incluyendo reacciones extrapiramidales tales como convulsión mirada forzado hacia arriba, la reacción distónica discinesias), dolor cardíaco, el pecho depresión del segmento ST en el ECG o sin bradicardia, hipotensión, hipo, elevaciones asintomáticas enzimas hepáticas (a menudo en pacientes que reciben cisplatino). Raras: reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato (a veces reacciones graves que incluyen reacciones anafilácticas), mareos (generalmente durante la administración rápida)lv.), alteraciones visuales transitorias (por ejemplo, visión borrosa, principalmente durante la administraciónpor vía i.v.). Muy raro: alteraciones visuales transitorias (principalmente durante la administraciónLv.; la mayoría de los pacientes que experimentaron este síntoma estaban tomando cisplatino).
dosis:
Por vía oral. QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ACERCA DE LA ACCIÓN DEGREADA.adultoI. La dosis debe ajustarse individualmente de 8 mg a 32 mg de ondansetrón por día de acuerdo con las recomendaciones a continuación.Quimioterapia con emético medio y radioterapia. La primera dosis de ondansetrón 8 mg debe administrarse 1-2 horas antes de la quimioterapia, y la siguiente dosis de 8 mg después de 12 h. A fin de evitar la emesis retardada o prolongada después del primer día, el tratamiento se debe continuar durante 5 días después del final de la quimioterapia. La dosis oral recomendada es de 8 mg dos veces al día.Quimioterapia con fuertes vómitos y radioterapia. En el agente quimioterapéutico emetogénica por ejemplo. Las dosis altas de cisplatino, el ondansetrón se puede administrar parenteralmente a un paciente. Para prevenir vómitos retrasados o prolongados después del primer día, el tratamiento debe continuarse durante 5 días después del final de la quimioterapia. La dosis oral recomendada es de 8 mg 2 veces al día.Niños a partir de 6 años y jóvenes. El tratamiento oral con 4 mg cada 12 horas se pueden iniciar después de 12 horas de la última administración de ondansetrón por vía intravenosa y se puede continuar durante hasta cinco días después de la quimioterapia. NÚMEROS Y EVENTOS DEL PERÍODO POST-OPERACIÓN.adultos. Una dosis única de 16 mg durante una hora antes de la anestesia o 8 mg 1 hora antes de la anestesia, y luego dos más dosis de 8 mg cada 8 h.niños. Uso intravenoso.Grupos especiales de pacientes. En pacientes de edad avanzada, la dosis no necesita modificarse. En pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con metabolismo alterado de esparteína y debrisoquina, no es necesario ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave, la dosis máxima diaria es de 8 mg.
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