Tratamiento y prevención de náuseas, vómitos y mareos. Tietilperazina efectivamente inhibe y previene las náuseas y vómitos después de la cirugía, la quimioterapia del cáncer, radioterapia o tratamiento con fármacos de emético (opioides, alcaloides del cornezuelo de centeno, teofilina), las lesiones cráneo y el cerebro, hipertensión intracraneal, migraña y kinetozach, y en trastornos gastrointestinales y uremia conductos intestinales, hepáticos y biliares. La preparación se usa para tratar mareos y enfermedad de Meniere, otros trastornos de vértigo, después de agitar el cerebro, banda cerebral después de la agitación y la aterosclerosis cerebrovascular. Para la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos después de la quimioterapia thiethylperazine es agentes quimioterapéuticos eficaces para leve a moderada emetogénica (fluorouracilo, doxorrubicina), y para los medicamentos con emética (cisplatino) es relativamente ineficaz.
ingredientes:
1 ampolla (1 ml) contiene 6,5 mg de tereftalato de tetraetileno.
acción:
Antiemético. Un derivado de fenotiazina, un bloqueador de receptores dopaminérgicos. actividad antiemética de la formulación es el resultado de en el centro emético en la formación reticular de la mordaza bulbo raquídeo y la zona de los quimiorreceptores ejerciendo en el cuarto compartimento del cerebro. El bloqueo de estas estructuras provoca la interrupción de las señales eferentes que estimulan los efectores que son instrumentos del proceso emético. Probablemente sea la trietilperazina la que también inhibe los impulsos aferentes del sistema nervioso autónomo a través del nervio vago. actividad antiemética se produce 30 minutos después de la administración oral y tiene una duración de aproximadamente 4 horas. tietilperazina acción contra el vértigo comprende tratar un centros de coordinación de la formación reticular, que interactúan con el equilibrio de coordinación del cuerpo a través de estímulos aferentes que sacuden el equilibrio del cuerpo en el oído interno y el sistema locomotor. El fármaco tiene una alta lipofilia y un alto porcentaje de unión a proteínas y proteínas plasmáticas (más del 85%). Se acumula en órganos con alto flujo sanguíneo y penetra fácilmente a través de la placenta. No se puede eliminar del cuerpo por diálisis. Se metaboliza principalmente en el hígado, solo el 3% de la dosis se excreta sin cambios en los riñones. T0,5 es alrededor de 12 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o hipersensibilidad general a derivados de fenotiazina. Depresión severa o.u.n. o perturbación de la conciencia. Hipotensión clínicamente significativa. Niños menores de 15 años debido al riesgo de actividades extrapiramidales no deseadas. Niños y adolescentes con síntomas o sospecha de síndrome de Reye debido a la similitud con los efectos secundarios de toxina-dezina y la capacidad de enmascarar los síntomas de la enfermedad. La preparación no debe administrarse intraarterialmente.
Precauciones:
Debido a la antihipertensivo Además efecto thiethylperazine, el fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con anestesia intratecal o simultáneamente usando bloqueadores del receptor de los receptores β-adrenérgicos. El efecto antihipertensivo de la preparación también es peligroso en las mujeres embarazadas con preeclampsia, ya que puede conducir a una reducción significativa de la presión arterial. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de discinesia y en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave. En el caso de un síndrome neuroléptico maligno, el tratamiento debe suspenderse de inmediato. Durante la terapia, existe un riesgo de síntomas extrapiramidales, el riesgo aumenta en niños y adolescentes; si se presentan dichos síntomas, se debe considerar una reducción de la dosis o la interrupción. En pacientes con depresión de la médula ósea, use el medicamento solo si los beneficios potenciales superan el riesgo. Se aconseja a los pacientes ancianos que limiten la duración del tratamiento. La preparación puede enmascarar los síntomas de algunas enfermedades del sistema digestivo y, u.u.n., y los efectos tóxicos de otras drogas. El producto contiene metabisulfito de sodio, que en pacientes sensibles, especialmente con asma y alergia, puede causar reacciones alérgicas, que incluyen anafilaxia y broncoespasmo.
Embarazo y lactancia:
Evite usar la droga durante el embarazo; la droga solo puede usarse si los beneficios potenciales para la madre superan la amenaza para el feto. El uso no es recomendado durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: somnolencia, dolor y mareos, ansiedad. Raras: convulsiones y los síntomas extrapiramidales (tortícolis, traseros tétanos, ataque de visualización forzada de los mandos de rotación, rigidez muscular y muecas - estos síntomas se producen principalmente en niños y adolescentes, en pacientes de edad avanzada después de uso a largo plazo de la droga se puede producir discinesia tardía - movimientos involuntarios), opacidad del cristalino y visión borrosa (después del tratamiento a largo plazo), boca seca y anorexia, ginecomastia (después del tratamiento a largo plazo), edema periférico y cara. Muy raras: taquicardia, hipotensión (principalmente después de administración parenteral), neuralgia del trigémino, ictericia congestiva. Algunas de las características efectos secundarios de fenotiazinas indicadas en el thiethylperazine aplicación, sin embargo, debe tenerse en cuenta cuando se prescribe: cambios en el recuento sanguíneo (severa agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica, pancitopenia, eosinófilos leucocitosis), íleo paralítico, miosis, eritema, dermatitis exfoliativa, irregularidades ECG onda T y trastornos endocrinos (trastornos menstruales, la libido alterada, ginecomastia, y aumento de peso).
dosis:
Intramuscularmente o intravenosamente. Adultos y adolescentes mayores de 15 años: la dosis recomendada es de 1-3 inyecciones únicas de 6.5 mg. Para prevenir los vómitos después de la cirugía, 1 amp. intramuscular 1/2 hora antes del final de la operación. Debido al riesgo de hipotensión, la administración intravenosa se usa solo en casos excepcionales y se realiza lentamente. Este método de administración se usa principalmente en casos agudos (p. Ej., Infarto de miocardio) cuando se inyecta 1 ampolla. la droga. La duración del tratamiento depende de la dinámica de la enfermedad, generalmente la preparación se administra por 1 día, también se puede administrar por varios días o semanas. En pacientes de edad avanzada (75 años o más), se recomienda un máximo de dos meses de tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se debe considerar una reducción de la dosis.
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