Índice de drogas

Prevención del infarto de miocardio en pacientes con múltiples factores de riesgo. Prevención de complicaciones tromboembólicas después de intervenciones vasculares (injerto de revascularización coronaria CABG). Prevención de apoplejía. En angina Prevención de complicaciones tromboembólicas después de un infarto de miocardio reciente.

1 tabl contiene 30 mg, 50 mg, 75 mg de ácido acetilsalicílico, respectivamente. Los comprimidos que contienen 30 mg de (E 104) 50 comprimidos amarillo de quinoleína mg contienen amarillo puesta de sol (E 124) 75 mg comprimidos incluyen el rojo cochinilla (E 124).

El ácido acetilsalicílico tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa, la enzima responsable del metabolismo del ácido araquidónico, inhibiendo así la síntesis de, entre otras cosas tromboxano A₂ - un factor biológico de agregación y contracción muy fuerte en los vasos sanguíneos. El medicamento se absorbe fácilmente desde el estómago y en parte desde la sección superior del intestino delgado. Se metaboliza principalmente en el hígado a ácido salicílico. Se une a 50-80% de proteínas plasmáticas, atraviesa la placenta y entra en la leche materna. Se excreta principalmente por los riñones. T_0,5 es de 1-2 horas

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, otros salicilatos u otros componentes del medicamento. Diatesis Hemorrágica. Úlcera de estómago activa y / o úlcera duodenal. Insuficiencia hepática, renal y / o cardíaca severa. Ataques de asma bronquial debido a la administración de salicilatos o sustancias con efectos similares, especialmente los NSAID. Administración conjunta de metotrexato en dosis de 15 mg por semana o más. Tercer trimestre del embarazo. No utilizar en niños menores de 12 años en el curso de infecciones virales debido al riesgo del síndrome de Reye.

El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en el primer y segundo trimestres de embarazo, la lactancia, en caso de NSAID hipersensibilidad y fármacos antirreumáticos o otras sustancias alergénicas, con el uso concomitante de los anticoagulantes, los pacientes con los pacientes con enfermedad renal o hepática úlcera gástrica y (o) o sangrado duodenal en el tracto gastrointestinal y en pacientes con deficiencia de deshidrogenasa G-6-PD. El ibuprofeno tomado simultáneamente con ácido acetilsalicílico puede reducir su eficacia terapéutica. El ácido acetilsalicílico puede causar broncoespasmo y desencadenar ataques de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Los factores de riesgo incluyen: asma bronquial, enfermedades respiratorias crónicas, fiebre del heno con pólipos nasales. Esta advertencia también se aplica a los pacientes que tienen reacciones alérgicas (por ejemplo, reacciones en la piel, prurito urticaria) a otras sustancias. El ácido acetilsalicílico debido a la actividad antiplaquetaria puede conducir a tiempo de sangrado prolongado durante o después de la cirugía (incluyendo tratamientos menores tales. La extracción del diente). La interrupción temporal del tratamiento puede ser necesaria. La extracción de ácido acetilsalicílico debe considerarse 5-7 días antes de la cirugía planificada. El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico. En pacientes con excreción reducida de ácido úrico, el producto puede causar un ataque de gota. Los niños y adolescentes con síntomas de una infección viral con o sin fiebre no deben tomar ácido acetilsalicílico sin antes consultar a su médico. En el caso de infecciones virales, especialmente tales como el tipo de la gripe A y B y la varicela, hay un riesgo de síndrome de Reye. El riesgo puede aumentar si se administra ácido acetilsalicílico durante estas enfermedades. El vómito persistente que ocurre durante una enfermedad viral puede ser un síntoma del síndrome de Reye. Debido a la amarillo de quinoleína (Tabla. 30 mg), amarillo puesta de sol (Tabla. 50 mg) y rojo de cochinilla (Tabla. 75 mg) formulación puede causar reacciones alérgicas.

La preparación no debe usarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea absolutamente necesario. En el tercer trimestre, el uso de la preparación en dosis de 100 mg por día o más está contraindicado.Durante el uso a corto plazo de la preparación por parte de la madre en periodo de lactancia, no se observaron efectos adversos en los lactantes; por lo general, no es necesaria la interrupción de la lactancia. Sin embargo, si toma regularmente altas dosis de ácido acetilsalicílico, la lactancia debe interrumpirse antes. Existe un mayor riesgo de abortos y defectos congénitos después del uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al inicio del embarazo. El riesgo total de defectos cardiovasculares congénitos aumenta de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. El riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el tercer trimestre, inhibidores de prostaglandina puede causar insuficiencia renal fetal (que puede conducir a insuficiencia renal y oligohidramnios), (cierre prematuro del conducto arterial y la hipertensión pulmonar) cardiovascular y respiratorio, y exponer la madre y el niño prolongación del tiempo de hemorragia, y la inhibición de las contracciones uterinas . Si la aspirina se administra a una mujer que tiene la intención de quedar embarazada o cuando se administra en el primer o segundo trimestre del embarazo, la dosis debe ser lo más bajo posible, y el tiempo de tratamiento lo más corto posible.

Frecuentes: síntomas de indigestión (pirosis, náuseas, vómitos), dolor abdominal. Raras: inflamación del estómago y los intestinos, las úlceras de estómago, y (o) el duodeno rara vez conduce a sangrado, y perforaciones; función hepática anormal transitoria con aumento de transaminasas; hemorragia gastrointestinal, hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y (o) para la administración concomitante de un hemostático), que en casos individuales pueden potencialmente en peligro la vida. Muy raras: reacciones alérgicas severas (incluyendo shock anafiláctico), disfunción renal; hipoglucemia. Además, hubo mareos, tinnitus, aumento del riesgo de sangrado, tiempo de sangrado prolongado, tiempo de protrombina, trombocitopenia, perioperatoria hemorragia, hematomas, hemorragias nasales, sangrado del tracto genitourinario, sangrado gingival, anemia (debido a la hemorragia y (o ) de deficiencia de hierro causada por ejemplo. mikrokrwawieniami latente), reacciones de hipersensibilidad (asma, reacciones de la piel, erupción cutánea, urticaria, edema, trastornos del corazón y el sistema respiratorio), edema, hipertensión, insuficiencia cardiaca.

Por vía oral. Por lo general 1 tabl. una vez al día, con una comida, con mucho líquido.