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indicaciones:
Prevención del primer infarto de miocardio en pacientes con múltiples factores de riesgo. Prevención del infarto de miocardio en el curso de la cardiopatía isquémica. Prevención de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con AIT.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 75 mg de ácido acetilsalicílico.
acción:
Un medicamento que contiene una dosis de ácido acetilsalicílico con actividad antiagregante. El mecanismo de acción consiste en bloquear la síntesis del tromboxano A2 en placas, que es el resultado de la inhibición irreversible de la enzima - ciclooxigenasa (COX-1). Esta operación persiste hasta la aparición de una nueva generación de plaquetas. Después de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. Se transforma en el principal metabolito, el ácido salicílico, durante y después de la absorción. El medicamento contiene un recubrimiento especial, resistente al ácido gástrico, que hace que se disuelva solo en el ambiente alcalino del duodeno y el intestino delgado. Tanto el ácido acetilsalicílico como su principal metabolito se unen fuertemente a las proteínas del plasma y se distribuyen por todo el cuerpo. El ácido salicílico se metaboliza en el hígado. T0,5 varía de 2-3 horas después de la dosificación a 325 mg / día a 15 horas después de altas dosis terapéuticas (más de 3 g / día). Se excreta principalmente por los riñones.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los excipientes y otros salicilatos. Úlcera de estómago activa y / o úlcera duodenal. Diatesis Hemorrágica. Ataques de asma bronquial o fiebre del heno, pólipos en la mucosa nasal, debido a la administración de salicilatos u otros AINE. Insuficiencia hepática, renal o cardíaca severa. Administración conjunta de metotrexato en dosis de 15 mg / semana o más. Tercer trimestre del embarazo. No lo use en niños menores de 12 años debido al riesgo del síndrome de Rey.
Precauciones:
Debe utilizarse con precaución en pacientes con péptica y (o) el duodeno, en pacientes anticoagulantes concomitantes con alteración renal o hepática, hipertensión, pacientes deshidratados, los pacientes con una deficiencia de la glucosa-6-fosfato y con hipersensibilidad a medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos. El ácido acetilsalicílico puede causar la prolongación del tiempo de sangrado durante y después de la cirugía. Se debe tener precaución en pacientes con excreción reducida de ácido úrico (riesgo de gota). El medicamento contiene un bastón rojo de cochinilla y propilenglicol que puede causar reacciones alérgicas o irritación de la piel.
Embarazo y lactancia:
El medicamento puede usarse en el primer y segundo trimestre del embarazo solo si es definitivamente necesario, después de una cuidadosa consideración de la relación riesgo-beneficio resultante del tratamiento. Estudios epidemiológicos han demostrado que el uso de los salicilatos en el primer y segundo trimestre del embarazo se asocia con un mayor riesgo de defectos de nacimiento (paladar hendido, defectos congénitos del corazón). Tomando el tercer trimestre está contraindicado (riesgo de que la duración del embarazo, cierre prematuro del conducto arterial, la inhibición de la contractilidad uterina, aumento de la tendencia a la hemorragia en la madre y el niño, y dosis superiores a 300 mg / día puede conducir a la hemorragia intracraneal, especialmente en bebés prematuros). Para el uso a corto plazo de salicilatos para las madres en periodo de lactancia, no hay efectos adversos en los niños - para interrumpir la lactancia materna no es necesario. Si se usa regularmente ácido acetilsalicílico en dosis altas, se debe interrumpir la lactancia.
Efectos secundarios:
Se observó síntomas dispépticos (ardor de estómago, náuseas, vómitos), dolor abdominal, rara vez la inflamación en el estómago y los intestinos; úlcera péptica del estómago y / o del duodeno, que en muy raras ocasiones provoca hemorragias y perforaciones con los cambios apropiados en los parámetros de laboratorio y los cambios clínicos; la disfunción hepática transitoria con elevación de transaminasas rara vez se ha informado; mareos y tinnitus; mayor riesgo de hemorragia, tiempo de sangrado prolongado y el tiempo de protrombina, trombocitopenia, sangrado (perioperatoria hemorragia, hematoma, sangrado de la nariz, del tracto urogenital, sangrado de las encías, hemorragia baja o muy raramente gastrointestinal, hemorragia cerebral, que puede potencialmente mortal la hemorragia puede provocar anemia,agudo o crónico); .. reacciones de hipersensibilidad con señales adecuadas de laboratorio y clínicos (incluyendo asma, reacciones de la piel, erupción cutánea, urticaria, prurito, tracto cardiovascular anormal administración rara vez después de prolongada de dosis altas de aspirina aparecieron necrosis papilar renal y nefritis intersticial comunicados muy raramente: reacciones graves alérgica incluyendo shock anafiláctico, hipoglucemia. ácido acetilsalicílico a largo plazo puede causar dolor de cabeza que se ve reforzada al tomar dosis adicionales.
dosis:
Por vía oral. Adultos: generalmente 1 tabl. una vez al día; Prevención de AIT e ictus isquémico en pacientes con AIT: 2 tabletas una vez al día Tabla. tomar después de las comidas, no dividir.
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