Las quejas de dolor de varios origen de la luz y la intensidad media, incluyendo: dolores de cabeza, dolor de muelas, dolores musculares, dolor en las articulaciones. Afecciones asociadas con resfríos y gripe con fiebre. Condiciones que requieren el uso a largo plazo del ácido acetilsalicílico en dosis altas, como la artritis reumatoide (prescrita por un médico). Infarto de miocardio y profilaxis de infarto de miocardio.
ingredientes:
1 tabl contiene 300 mg de ácido acetilsalicílico.
acción:
Un medicamento antiinflamatorio no esteroideo. El ácido acetilsalicílico es un éster de ácido salicílico con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. El mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de prostaglandinas: prostaglandina E2 (PGE2), prostaglandinas I2 (IGP2) y tromboxano A2 - debido a la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico (inhibición de la actividad de COX-1 y / o COX-2). El ácido acetilsalicílico también inhibe la agregación plaquetaria. Se absorbe desde el tracto digestivo en 80-100%. Los alimentos no reducen su biodisponibilidad, pero pueden extender el tiempo de absorción. Analgésico y aspirina antipirético utilizado en la suspensión (después de la disolución del comprimido en agua) empieza 30 min después de la aplicación, alcanzando un máximo después de 1-3 h. Después de la aplicación de una dosis única se mantiene durante 3-6 h. La presente lleno anti-inflamatoria en el dentro de 1-4 días de tratamiento. El ácido acetilsalicílico se hidroliza en plasma en ácido salicílico. T0,5 es de aproximadamente 2-3 h, y el ácido salicílico y aproximadamente 6 h. Aproximadamente el 1% de la dosis de aspirina se excreta en la orina como la no hidrolizada, el resto se excreta en la orina como el ácido salicílico y sus metabolitos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o cualquiera de los excipientes. La hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico se produce en el 0,3% de la población, incluido el 20% de los pacientes con asma bronquial o urticaria crónica. Síntomas de hipersensibilidad: urticaria e incluso shock pueden ocurrir dentro de las 3 horas de haber tomado ácido acetilsalicílico. Hipersensibilidad a otros AINE, con síntomas como: broncoespasmo, rinitis, shock. El asma bronquial, enfermedades respiratorias crónicas, fiebre del heno o congestión nasal, ya que los pacientes con estos trastornos pueden responder a los AINE, ataques de asma, reducen la inflamación de la piel y las mucosas (angioedema), o la urticaria a menudo que otros pacientes. La enfermedad activa úlcera péptica y (o) la inflamación duodenal o sangrado del tracto gastrointestinal (esto puede causar sangrado del tracto gastrointestinal o la activación de la enfermedad de úlcera péptica). El embarazo es una falla del hígado o los riñones. Insuficiencia cardíaca severa trastornos de la coagulación (por ejemplo. hemofilia, trombocitopenia), y el tratamiento concomitante con agentes anti-coagulantes (por ejemplo. Los derivados de cumarina, heparina). Deficiencia de G-6-PD. Tratamiento concurrente con metotrexato ≥15 mg por semana debido a mielotoxicidad. Niños menores de 16 años, especialmente en el curso de infecciones virales, debido al riesgo del síndrome de Reye. III trimestre del embarazo y la lactancia.
Precauciones:
Usar con precaución en caso de hipersensibilidad a los AINE y antirreumáticos u otras sustancias alergénicas; durante el uso simultáneo de anticoagulantes; en pacientes con úlcera péptica o antecedentes de hemorragia gastrointestinal; en pacientes con insuficiencia renal e insuficiencia renal crónica; en pacientes con artritis reumatoide juvenil y (o), lupus eritematoso sistémico, y disfunción hepática (aumento de salicilato de toxicidad) - estos pacientes deben ser monitorizados hígado; cuando se usa con dosis de <15 mg / semana de metotrexato (aumento de la toxicidad del metotrexato en la médula ósea); en el caso de hemorragias uterinas, sangrado excesivo, el uso de inserto anticonceptivo intrauterino, la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.No debe ser utilizado en pacientes que toman grupo sulfonilurea antidiabético oral (riesgo de un aumento del efecto hipoglucémico) y en pacientes que reciben fármacos anti-gota. La aspirina debe interrumpirse durante 5-7 días antes de la cirugía electiva, debido al riesgo de sangrado prolongado de tiempo, tanto durante como después de la cirugía. Mientras que la aspirina no deben beber alcohol, debido al aumento del riesgo de daños en el revestimiento del tracto gastrointestinal. En pacientes de edad avanzada, el producto debe usarse en dosis más bajas y en intervalos más largos debido al mayor riesgo de efectos secundarios en este grupo de pacientes. Tomar el producto a la dosis efectiva más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos secundarios.
Embarazo y lactancia:
La preparación está contraindicada en el tercer trimestre del embarazo y la lactancia. En el primer y segundo trimestre del embarazo, solo se puede usar si existe una necesidad definitiva. El ácido acetilsalicílico penetra fácilmente a través de la barrera placentaria. Si es necesario el uso de la aspirina en mujeres que acaban de quedar embarazada o durante el segundo trimestre del embarazo o ser administrado a la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el curso del embarazo y / o el desarrollo del embrión y el feto. Los datos de estudios epidemiológicos indican un aumento del riesgo de defectos y los defectos del tracto gastrointestinal asociada con el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras semanas de embarazo aborto espontáneo y del corazón. Probablemente el riesgo de defectos cardiovasculares congénitos aumenta con el uso de dosis más altas de la droga y con la extensión del período de terapia. En los bebés cuyas madres han tomado aspirina antes del nacimiento se observaron hemorragias anormales tales como hemorragias subconjuntivales, hematuria, petequias, cráneo cefalohematoma. Hubo una mayor incidencia de hemorragia intracraneal en niños prematuros de madres que habían consumido aspirina durante una semana antes de la entrega. En el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden afectar el sistema circulatorio fetal uszkadzająco (la hipertensión pulmonar con cierre prematuro del conducto arterioso conducto arterioso) y riñón (insuficiencia renal de oligohidramnios) y la madre inhibir la contractilidad uterina y prolongar el tiempo de sangrado (también en recién nacidos) . Los fármacos inhibidores de la ciclooxigenasa pueden causar alteraciones de la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación; este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia.
Efectos secundarios:
Durante el tratamiento pueden sufrir de indigestión, acidez estomacal, plenitud epigástrica, náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, sangrado gastrointestinal, daño de la mucosa gástrica, la reactivación de las úlceras gástricas, las perforaciones; necrosis focal de las células hepáticas, la ternura y la ampliación del hígado (especialmente en pacientes con artritis reumatoide juvenil, lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática o enfermedad del hígado), aumentos transitorios en las transaminasas séricas, fosfatasa alcalina y bilirrubina; tinnitus (generalmente como un síntoma de sobredosis), problemas de audición, mareos; proteinuria, presencia de leucocitos y eritrocitos en la orina, necrosis papilar renal, nefritis intersticial; insuficiencia cardíaca; hipertensión; trombocitopenia, anemia debido a mikrokrwawień gastrointestinal, anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de G-6-PD, leucopenia, agranulocitosis, eosinopaenia, aumento del riesgo de sangrado, el tiempo de sangrado prolongado, prolongado tiempo de sangrado, tiempo de protrombina; erupción cutánea, urticaria, edema angioneurótico, broncoespasmo, shock.
dosis:
Por vía oral. El tratamiento sintomático sin consejo médico puede administrarse por no más de 3 días. Analgésico y antipirético. Adultos: 1-2 tabl. cada 4 h. La dosis máxima diaria es de 3 g. Jóvenes> 16 años: 2-3 tabl. todos los días En condiciones inflamatorias según lo indicado por el médico, generalmente: en fiebre reumática - 3 tabl. 4 veces al día; en la artritis reumatoidea - 2 tabl. 3-4 veces por día. Infarto de miocardio, profilaxis de infarto de miocardio: 1 / 2-1 tabl. todos los días Las tabletas deben tomarse con o después de una comida con abundante líquido.La tableta puede disolverse en 1/2 vaso de agua o leche.