Índice de drogas

Dolor leve a moderado de diversos orígenes, que incluye dolor muscular, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, dolor de muelas. Menstruación dolorosa Fiebre de varios orígenes. Alivio de los síntomas del resfriado y la gripe (dolor, fiebre).

1 tabl POWL. contiene 220 mg de naproxeno sódico La preparación contiene lactosa.

Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con efectos analgésicos y antipiréticos. mecanismo antiinflamatorio de acción consiste en la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. El efecto antiinflamatorio del naproxeno causa una mejoría sintomática en las enfermedades reumáticas. El naproxeno en forma de sal de sodio se absorbe en el tracto digestivo más rápido que el ácido libre. Debido al hecho de que después de la absorción, el compuesto está presente en los fluidos corporales como un anión, el efecto de la sal de sodio es prácticamente idéntico al del ácido libre. Naproxeno sódico se absorbe casi por completo del tracto gastrointestinal. La concentración sérica máxima se produce después de aproximadamente 1 hora desde la administración y el efecto analgésico se produce después de 20 minutos. La comida no afecta significativamente la absorción. El medicamento está más del 99% unido a las proteínas plasmáticas. T_0,5 en personas sanas es de 12 a 15 h, lo que le permite alcanzar un estado de equilibrio dentro de los 3 días desde el comienzo del tratamiento, mientras usa naproxeno 2 veces al día. Las juntas penetran las juntas del estanque relativamente lentamente; 3-4 h después de una dosis única, la concentración en el líquido sinovial es del 50% de la concentración sérica, mientras que en 15 h - 74%. Además, la eliminación de naproxeno de las cavidades de las articulaciones es lenta. El estado estacionario de la concentración de naproxeno en el líquido sinovial se determina después de aproximadamente 7 días de uso. El naproxeno se metaboliza en el hígado a 6-desmetilon naproxeno y se combina con ácido glucurónico; ambos metabolitos no tienen actividad farmacológica. El naproxeno se excreta principalmente en la orina en forma conjugada y sin cambios (10% de la dosis).

Hipersensibilidad al naproxeno u otros componentes de la preparación. La hipersensibilidad a la aspirina u otros NSAIDs, que se extiende desde síntomas de asma bronquial, rinitis, pólipos nasales o urticaria. Activo o en la historia de la úlcera péptica del estómago y / o duodeno con sangrado o sin hemorragia. Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Diatesis Hemorrágica. Tercer trimestre del embarazo.

No se debe usar concomitantemente con otros medicamentos que contengan naproxeno sódico o con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2 y los glucocorticosteroides debido al mayor riesgo de efectos secundarios graves. Tomar el medicamento en la dosis efectiva más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos secundarios. En el curso de la terapia, existe el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación, que puede ser fatal, y que puede no ser necesariamente precedido por señales de advertencia - cuidado especial debe tener precaución en pacientes de edad avanzada y los pacientes con enfermedades del tracto gastrointestinal en una entrevista. Estos pacientes deben usar la dosis más baja del medicamento. En estos pacientes, y los pacientes requieren co-administración de pequeñas dosis de aspirina u otros medicamentos que aumentan el riesgo de complicaciones gastrointestinales relacionados con la terapia debe considerarse asociado con agentes protectores (inhibidores por ejemplo. Misoprostol o bomba de protones). Se debe tener especial cuidado en pacientes con enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Debido a sus efectos antiinflamatorios y antipiréticos, el naproxeno puede enmascarar los síntomas de la infección y dificultar el diagnóstico de la enfermedad. Los pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas pueden experimentar broncoespasmo. La aceptación de inhibidores de la ciclooxigenasa y algunos AINE (especialmente a altas dosis durante un largo período de tiempo) pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).En algunos pacientes, el naproxeno puede causar edema; el uso de la preparación en pacientes con edema por otras razones requiere precaución. En pacientes con insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución; Se recomienda la monitorización periódica de la creatinina plasmática y / o el aclaramiento de creatinina. No use el medicamento en pacientes con un aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml / min. En algunos pacientes, se debe controlar la función renal antes de comenzar a tomar naproxeno y durante el tratamiento. Esto se aplica especialmente a los pacientes con flujo renal, como resultado de una reducción en el volumen extracelular, la cirrosis hepática, la limitación de la ingesta de sodio, insuficiencia cardíaca congestiva y la historia de la enfermedad renal. Este grupo incluye algunos pacientes ancianos que pueden experimentar disfunción renal y pacientes con diuréticos. Estos pacientes deben considerar reducir la dosis diaria para evitar la acumulación excesiva de metabolitos de naproxeno. En los pacientes con cirrosis hepática alcohólica y otras formas de cirrosis, utilizar la dosis eficaz más baja de naproxeno. Durante la aplicación del medicamento debe ser observado con cuidado en pacientes con trastornos de la coagulación o tratados con anticoagulantes (mayor riesgo de hemorragia). Las reacciones anafilácticas pueden ser tanto los pacientes hipersensibilidad a la aspirina u otros NSAIDs (incluyendo el naproxeno) y pacientes sin alergia. También pueden ocurrir en pacientes con angioedema, asma, rinitis y pólipos nasales en una entrevista. La aparición de las quejas relativas al ojo durante el tratamiento con naproxeno es una indicación para la oftálmica prueba. Deje de tomar los primeros signos de erupción, el daño a la mucosa de la boca u otros síntomas de hipersensibilidad. En los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica. No se recomienda su uso como analgésico y antipirético en pacientes menores de 16 años de edad. Es aceptable el uso de la droga en niños mayores de 5 años en la artritis reumatoide juvenil - sólo bajo supervisión médica. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.

No use el medicamento en el tercer trimestre del embarazo. En el primer y segundo trimestre del embarazo, se pueden utilizar sólo si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No use el medicamento durante la lactancia. El uso de naproxeno puede dar lugar a trastornos de la fertilidad en las mujeres, al afectar la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia.

Frecuentes: náuseas, indigestión, ardor de estómago, hinchazón, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, aturdimiento. Poco frecuentes: vómitos, estreñimiento, diarrea, malestar abdominal, erupciones en la piel, picazón, urticaria, somnolencia, insomnio, somnolencia. Raras: hemorragia gastrointestinal, úlceras de estómago, y (o) las úlceras duodenales (con hemorragia y perforación o sin), vómitos con sangre, alquitranadas, edema angioneurótico, insuficiencia renal, edema periférico, pirexia. Muy raras: pancreatitis, gastritis o enteritis, ictericia, hepatitis, alopecia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, eritema nodoso, eritema duradera, liquen plano, lupus eritematoso sistémico, reacciones como pénfigo , epidermolisis bullosa, púrpura, hematomas, sangrado trastorno, sudoración excesiva, porfiria, pseudoporfiria, glomerulonefritis, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, hematuria, proteinuria, hiperpotasemia, aumento de la creatinina en suero, necrosis papilar renal, depresión, convulsiones , trastornos del sueño, meningitis aséptica, pérdida de concentración y la función cognitiva, disnea, edema, palpitaciones, hipertensión, insuficiencia cardíaca, vasculitis, neutropenia, trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, niedokrwistoś aplásica Æ, anemia hemolítica, disnea, asma bronquial, neumonía eosinofílica, edema pulmonar, visión borrosa, opacidad corneal, inflamación del nervio óptico.inflamación de la porción orbital del nervio óptico, inflamación del nervio óptico, tinnitus, trastornos de la audición, incluyendo la pérdida de audición, dolor o debilidad muscular, sensibilidad a la luz, las reacciones anafilácticas y reacciones anafilactoides incluyendo shock fatal, inducción del parto, el cierre del conducto arterioso persistente, trastornos de la fertilidad en las mujeres, sed excesiva, fatiga, inflamación de la mucosa oral con úlceras, esofagitis, malestar general, aumento de la creatinina sérica, pruebas de función hepática anormal, hiperpotasemia. Conocido: exacerbación de la colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, confusión, alucinaciones, sueños anormales, parestesia, insuficiencia cardíaca congestiva.
Tomando algunos AINE (especialmente a altas dosis durante un largo período de tiempo) puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).

Por vía oral. Adultos y niños mayores de 16 años: 220 mg cada 8-12 horas, o 440 mg para la primera dosis y luego 220 mg de 12 h y, además, cada 12 horas, si es necesario. Pacientes de 16 a 65 años de edad: no use más de 660 mg al día. Pacientes mayores de 65 años: no debe usarse más de 440 mg diarios. El fármaco no debe utilizarse más de 10 días para el tratamiento del dolor y más de 3 días para el tratamiento de la fiebre, sin consultar a un médico. En pacientes con problemas graves de riñón, hígado o corazón, puede ser necesaria una reducción de la dosis. Se deben administrar las dosis efectivas más bajas del medicamento.
El medicamento debe tomarse durante o después de las comidas.