Índice de drogas

Tratamiento sintomático: enfermedades reumáticas, incluida la artritis reumatoide; artritis de otro origen; afecciones inflamatorias no articulares, tales como tenosinovitis o síndrome del hombro doloroso; osteoartritis, con dolor intenso y limitación significativa de la eficacia del paciente.

1 tabl la liberación modificada contiene 150 mg de ketoprofeno; Las tabletas contienen lactosa y almidón de trigo (gluten).

Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (derivado del ácido propiónico) con efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. El mecanismo de acción es la inhibición de la ciclooxigenasa, la enzima responsable de la síntesis de prostaglandinas. Ketoprofeno inhibe la agregación plaquetaria. En la formulación de la capa de liberación rápida, ketoprofeno se absorbe rápidamente, la concentración máxima presente en 1,2 +/- 0,88 h. La liberación de ketoprofeno de la capa de liberación lenta es gradual, con el resultado de que el ketoprofeno alcanza un nivel en sangre constante después de 45-90 min después de la preparación. Alrededor del 99% del fármaco está unido a proteínas plasmáticas. Penetra en los fluidos y tejidos (incluido el líquido sinovial, los tejidos del tendón, la cápsula articular) y a través de la barrera placentaria y la barrera sangre / cerebro. El ketoprofeno se metaboliza en el hígado, principalmente por conjugación con ácido glucurónico y, en menor medida, por hidroxilación. T_0,5 Es alrededor de 3,6 horas. El ketoprofeno y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina (65-85% de la dosis se excreta como glucurónido), menos de 1% sin cambios, 1-8% en las heces. Después de la administración repetida, el ketoprofeno no se acumula en el cuerpo. En personas mayores y pacientes con insuficiencia renal, la vida media es prolongada, la eliminación renal y plasmática se reducen. En pacientes con insuficiencia hepática, el aclaramiento plasmático y la semivida de eliminación no cambian, la cantidad de fármaco no unido a las proteínas plasmáticas aumenta aproximadamente 2 veces.

Hipersensibilidad a la sustancia activa oa cualquiera de los excipientes, incluida la hipersensibilidad o la intolerancia al gluten. Ocurrir en el pasado, reacciones de hipersensibilidad, tales como broncoespasmo, ataque de asma bronquial, rinitis, urticaria o cualquier otras reacciones alérgicas inducidas por la administración de ketoprofeno, salicilatos (incluyendo aspirina) y otros AINE. Activo o que ocurre en la historia de la úlcera péptica del estómago o el duodeno, perforación o sangrado. Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Diatesis Hemorrágica. Tercer trimestre del embarazo.

En pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, sinusitis crónica, poliposis nasal, existe un mayor riesgo de alergia a los NSAID. Debe utilizarse con precaución en pacientes con sangrado gastrointestinal y molestias gastrointestinales antecedentes de úlceras gastro-duodenal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, en los ancianos, con bajo peso corporal, plaquetas de la sangre renal o que toman anticoagulantes o antiagregación, debido al mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Los pacientes con hipersensibilidad a fotosensibilidad o fototoxicidad deben ser monitoreados cuidadosamente. En pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, insuficiencia renal crónica, agua renal (por ejemplo, deshidratado y tratado con diuréticos.) - es la profundidad de monitoreo diuresis, renal, sistema cardiovascular. Ketoprofeno puede enmascarar los síntomas de infección en desarrollo. Se recomienda precaución especial para los ancianos, especialmente con insuficiencia renal o función hepática. Utilizar con precaución en pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica o cerebrovascular debido al aumento de riesgo de eventos trombóticos arteriales (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular). De manera similar, en pacientes tratados a largo plazo con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p.hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo). No se recomienda para el ketoprofeno en niños <15 años (la seguridad no ha sido establecida en este grupo de pacientes). La formulación contiene lactosa y no se debe utilizar en pacientes con intolerancia a la galactosa hereditaria, mala absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de lactasa (Lapp). La preparación contiene almidón de trigo, que puede contener sólo cantidades de trazas de gluten y por lo tanto puede ser utilizado de forma segura en pacientes con enfermedad celíaca.

Ketoprofeno no debe usarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. El medicamento está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Existe un mayor riesgo de aborto involuntario, defectos cardíacos y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano; el riesgo total de desarrollar malformaciones cardiovasculares aumenta de menos de 1% a aproximadamente 1.5%; el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Si se usa ketoprofeno en las mujeres que intentan quedar embarazadas o mujeres en el primer y segundo trimestre del embarazo, el medicamento debe ser administrado en la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. inhibidores de la prostaglandina utilizada durante el tercer trimestre pueden causar insuficiencia renal fetal (que puede conducir a insuficiencia renal de oligohidramnios), (cierre prematuro del conducto arterial y la hipertensión pulmonar) cardiovascular y pulmonar, y exponer la madre y el niño prolongación del tiempo de hemorragia, y la inhibición de la contracción el útero. El uso no es recomendado durante la lactancia. El uso de ketoprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que planean quedar embarazadas. Para las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se someten a pruebas de infertilidad, se debe considerar la interrupción.

Frecuentes: indigestión, náuseas, dolor abdominal, vómitos. Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis, erupción cutánea, enrojecimiento, picor, hinchazón, fatiga. anemia Rare debido a la hemorragia o sangrado, parestesia, visión anormal, tinnitus, falta de aliento, asma napsy, inflamación de la mucosa oral, la ulceración gástrica, la inflamación de la mucosa del colon, hepatitis, aumento de las transaminasas, bilirrubina en la sangre debido a la hepática hígado, aumento de peso. Conocido: agranulocitosis, trombocitopenia, mielosupresión, reacciones anafilácticas (incluyendo shock), trastornos del humor, convulsiones, trastornos del gusto, insuficiencia cardíaca, hipertensión, vasodilatación, broncoespasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida a la aspirina u otros AINE) , rinitis, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, sangrado gastrointestinal, perforación, hipersensibilidad a la luz, pérdida de cabello, urticaria, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, insuficiencia renal aguda (especialmente en aquellos insuficiencia renal o deshidratado) nefritis tubulointersticial, síndrome nefrótico, pruebas de función renal anormales existente. Trastornos del sabor pueden ocurrir El ketoprofeno administrado por vía oral a una dosis de 200 mg aumenta la probabilidad de hemorragia gastrointestinal, la probabilidad aumenta al aumentar la dosis. A partir de los estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis elevadas a largo plazo) afecta a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).

Por vía oral. Adultos y adolescentes> 15 años: 1 tabl. con versión modificada una vez al día. La dosis diaria máxima de ketoprofeno es 200 mg - antes del tratamiento con 200 mg diarios deben ser considerados cuidadosamente razón de riesgo-beneficio, y una dosis más alta no es recomendable.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal y en los ancianos se recomienda dosis inicial de ketoprofeno y el uso de la dosis eficaz más pequeña. En pacientes con insuficiencia hepática, se deben usar las dosis efectivas más bajas y controlar al paciente. Ketoprofeno no se recomienda para niños <15 años.Método de administración. La droga debe tomarse con una comida, lavada con un vaso de agua.La tableta debe tragarse entera, no masticada. En el caso de trastornos gastrointestinales leves, se puede usar neutralizar o proteger la membrana mucosa del estómago; los compuestos de aluminio con un efecto neutralizante no reducen la absorción de ketoprofeno.