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Tratamiento antiinflamatorio y analgésico en osteoartritis y artritis reumatoide.

1 tabl POWL. contiene 500 mg de nabumetona.

Nabumetone es no ácido, el fármaco anti-inflamatorio niestroidowym, una actividad inhibidora relativamente débil de la síntesis de prostaglandinas. La droga tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Debido a la biotransformación rápida, la concentración de fármaco en plasma está por debajo de la detectabilidad. Se metaboliza en el hígado a su metabolito activo: 6-metoxi-2-naftilacético ácido (6-MNA). Se une aproximadamente al 99% a las proteínas del plasma y se excreta principalmente a través de los riñones.

Hipersensibilidad a nabumetona u otros ingredientes de la preparación. Úlcera péptica activa, reciente o recurrente del estómago o el duodeno, insuficiencia hepática grave e insuficiencia cardíaca grave. No usar en pacientes en quienes la administración de AINE causó ataques de asma, urticaria o rinitis aguda. Mujeres en el tercer trimestre del embarazo.

Usar con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada debido al riesgo de retención de líquidos en el cuerpo. por lo tanto, la administración de ciertos AINE puede estar asociada con un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales debe utilizarse con precaución en pacientes preparación de factores de riesgo para enfermedad cardiovascular (por ejemplo. Con la hipertensión, la hiperlipidemia, la diabetes, en los fumadores). Debido a la posibilidad de efectos adversos graves en el tracto gastrointestinal (sangrado úlcera de estómago o úlcera duodenal, perforación del estómago o el intestino - que puede resultar en la muerte del paciente), el fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con la enfermedad de úlcera péptica, en los ancianos, debilitados o en personas con inflamación de la mucosa intestinal. Las dosis más bajas posibles se deben usar en este grupo. Debe prestarse especial atención tomada usando un AINE en combinación con otros fármacos que aumentan el riesgo de ulceración o sangrado como los corticosteroides orales, como anticoagulantes warfarina, otros AINE o aspirina como agentes antiplaquetarios. En caso de úlcera de estómago o enfermedad de úlcera duodenal, el medicamento debe suspenderse. Debe controlarse la función hepática en pacientes con insuficiencia hepática (puede haber cambios en el índice de función hepática, ictericia, insuficiencia hepática fatal). En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30-49 ml / min) deberían considerar una reducción de la dosis, y en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min), si hay una gravedad de la insuficiencia, el fármaco debe ser detenido. No se recomienda el uso de dos o más AINE. El producto contiene colorantes (amarillo atardecer y rojo cochinilla). Que puede causar reacciones alérgicas y glicerol, que puede causar dolores de cabeza, malestar estomacal y diarrea. No se recomienda el uso del medicamento en niños, debido a la falta de ensayos clínicos.

En el primer y segundo trimestre del embarazo, el uso debe restringirse a situaciones en las que los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales. En el tercer trimestre del embarazo es absolutamente droga contraindicada (riesgo de daños en el corazón, pulmón, riñón y las contracciones uterinas reductores fetales). No lo use durante la lactancia.

Frecuentes (≥1 / 100 y <1/10): tinnitus, problemas de audición; aumento en la presión sanguínea; diarrea, estreñimiento, indigestión, gastritis, náuseas, dolor abdominal, hinchazón; sarpullido, prurito; hinchazón.Poco frecuentes (≥1 / 1,000 y <1/100): confusión, nerviosismo, insomnio; alteraciones visuales, enfermedades oculares; somnolencia, dolor de cabeza y mareos, parestesia; dificultad para respirar, dificultad para respirar, hemorragias nasales; úlcera gástrica, y (o) el duodeno, sangrado gastrointestinal, trastornos gastrointestinales, heces negras, vómitos, inflamación de la mucosa oral, la sequedad de la mucosa oral; hipersensibilidad a la luz, urticaria, sudoración; miopatía; trastornos urinarios; astenia, fatiga; indicadores anormales de función hepática. Muy raro (<1 / 10,000): trombocitopenia; anafilaxia, reacciones anafilactoides; neumonía intersticial; insuficiencia hepática, ictericia; Síndrome de Lella, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, edema angioneurótico, pseudoporfiria, alopecia; insuficiencia renal, síndrome nefrótico; sangrado menstrual excesivo La ingesta de algunos AINE (especialmente a largo plazo y altas dosis) se asocia con un pequeño aumento en el riesgo de bloqueos arteriales.

Por vía oral. Adultos: la dosis recomendada es de 2 tabletas, que se usan como una dosis por la noche. En caso de malestar severo o prolongado, o en el período de exacerbación de la enfermedad, se pueden usar una o dos tablas adicionales. mañana. Tomar el medicamento a la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas, reduce el riesgo de efectos secundarios. Los pacientes de edad avanzada no deben usar una dosis superior a 1 g, en algunos casos una dosis de 500 mg puede ser lo suficientemente efectiva. En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina: 30 ml / min - 49 ml / min) puede ser necesario reducir la dosis del medicamento. No se recomienda el uso de la droga en niños, debido a la falta de datos clínicos.