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indicaciones:
Tratamiento de la artritis reumatoide, la enfermedad de la espondilitis anquilosante, la artritis degenerativa y la espondilitis, y enfermedades y lesiones del sistema músculo-esquelético tales como periartritis, síndrome de dolor en el hombro, bursitis, tendinitis y tendón vaina dolor, la columna vertebral lumbar, esguinces y dislocaciones de las articulaciones .
ingredientes:
Una cápsula de liberación prolongada contiene 200 mg de flurbiprofeno.
acción:
Una droga con efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El mecanismo de acción se basa en la inhibición de la prostaglandina ciclooxigenasa y la biosíntesis de prostaglandinas. Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto digestivo, alcanzando niveles máximos en sangre después de 4-6 horas. Flurbiprofen implica el 99% de las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el cuerpo; excretado principalmente en la orina con dos metabolitos principales, más del 90% en forma enlazada. T0,5 es 3-4 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a flurbiprofeno u otros componentes de la preparación. Las reacciones de hipersensibilidad (asma, urticaria, reacciones de hipersensibilidad) después de tomar aspirina u otros NSAIDs. La enfermedad recurrente, úlceras gástricas o duodenales, hemorragia gastrointestinal, perforación, o antecedentes de colitis ulcerosa activa, la enfermedad de Crohn. Insuficiencia cardíaca severa Tercer trimestre del embarazo.
Precauciones:
No use la preparación en niños. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad de la úlcera péptica u otra historia de gastrointestinal (riesgo de exacerbación de la enfermedad) en pacientes con insuficiencia renal, cardiaca o hepática (riesgo de insuficiencia renal, utilizar la dosis eficaz más baja) y pacientes deshidratados. En pacientes con úlceras del tracto gastrointestinal y en los ancianos están en mayor riesgo de complicaciones por el tracto gastrointestinal, por lo tanto, debe comenzar con la dosis efectiva más baja. En estos pacientes, y los pacientes recibieron aspirina concomitante en dosis pequeñas u otros fármacos que pueden aumentar la probabilidad de un riesgo para el sistema digestivo debe considerarse en combinación con agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones, por ejemplo.). La preparación debe suspenderse si ocurre sangrado o ulceración del tracto gastrointestinal. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular y factores de riesgo para enfermedad cardiovascular (hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo) deben ser tratados con mucho cuidado y correctamente controlados. Flurbiprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangrado. La preparación contiene un tinte (amarillo de quinolina), que puede causar reacciones alérgicas.
Embarazo y lactancia:
No use la preparación en el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea absolutamente necesario. El uso de la preparación en el tercer trimestre del embarazo está contraindicado (debido a la posibilidad de cierre acelerado del conducto arterioso en el recién nacido, la función renal deteriorada, el retraso y la prolongación de la mano de obra). Flurbiprofen pasa a la leche materna en pequeñas cantidades, sin embargo, no se recomienda que las mujeres amamanten. La preparación puede afectar negativamente la fertilidad en las mujeres, por lo tanto, no se recomienda en mujeres que planean un embarazo. Para las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se someten a pruebas de infertilidad, se debe considerar el final del tratamiento.
Efectos secundarios:
Se observaron los siguientes: trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis; reacción anafiláctica, hipersensibilidad; depresión; convulsiones, etiología mareos diferente, incidente vascular cerebral, visión borrosa, neuritis óptica, dolores de cabeza, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, malestar general, fatiga, somnolencia; edema, hipertensión,insuficiencia cardíaca; tinnitus; hiperreactividad del sistema respiratorio que se manifiesta por asma, broncoespasmo o disnea; náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, indigestión, dolor abdominal, heces negras, sangre vómitos, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, la gravedad de los síntomas de la colitis y enfermedad de Crohn; gastritis, ulceración gastrointestinal, perforación de úlcera péptica, hemorragia por úlcera péptica; pancreatitis; erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura, angioedema, enfermedades de la piel bullosas (incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica necrólisis epidérmica y eritema multiforme); insuficiencia renal El uso de algunos AINE puede conducir a un mayor riesgo de bloqueos arteriales.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 1 cápsula una vez al día, preferiblemente por la noche, después de una comida. Las cápsulas deben tragarse enteras con una pequeña cantidad de agua.
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