Índice de drogas

El tratamiento sintomático de leve a moderadamente grave dolor de diversos orígenes, es decir. Dolor de cabeza (incluyendo dolor de cabeza de presión y migraña), dolor de muelas, el dolor después de la extracción del diente (incluyendo la extirpación quirúrgica de dientes retenidos), dolor muscular y la dismenorrea. Tratamiento sintomático de la fiebre. El medicamento está destinado a adultos y adolescentes. de 40 kg (≥12 años).

1 tabl POWL. contiene 400 mg de ibuprofeno (que corresponde a 683.246 mg de ibuprofeno con lisina).

Un medicamento antiinflamatorio no esteroideo, un derivado de ácido propiónico. Ejerce efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Después de la administración oral, el ibuprofeno con lisina se absorbe más rápidamente del tracto gastrointestinal en comparación con el ibuprofeno. C_máx en la sangre alcanza después de aproximadamente 45 minutos. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos y se excreta principalmente en la orina.T_0,5 es alrededor de 2 horas.

Hipersensibilidad al ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes. Ocurrir en el pasado, reacciones de hipersensibilidad, tales como ataque de asma, rinitis, urticaria o angioedema inducidos por salicilatos (incluyendo aspirina) y otros AINE. Hemorragia gastrointestinal o antecedentes de perforación asociados con el tratamiento con AINE. Enfermedad de úlcera péptica activa o recurrente y / o hemorragia (2 o más úlceras o hemorragias comprobadas). Hemorragia cerebral vascular u otra hemorragia activa. Trastornos de hemocoagulación y hematopoyesis. Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Niños sobre el mes de <40 kg (<12 años). Tercer trimestre del embarazo.

Uso particularmente cuidadoso en pacientes de edad avanzada en quienes la incidencia de efectos secundarios después de AINE es mayor, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, también con desenlace fatal. Se observaron los casos de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación, lo que puede conducir a la muerte después de la aplicación de todos los AINE en diferentes etapas de tratamiento, con síntomas ostrzegającymi o sin signos de tanto en pacientes con eventos significativos relacionados con la historia de gastrointestinal y en los en el que tales dolencias no se han observado antes. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor cuando el aumento de las dosis de los AINE en pacientes con una historia de úlceras, particularmente complicado por hemorragia o perforación y en los ancianos. Estos pacientes deben comenzar con la dosis más baja disponible. En estos pacientes, y los pacientes requieren co-administración de pequeñas dosis de aspirina u otros principios activos que aumente el riesgo de gastro-intestinal considerar la administración concomitante de protección (inhibidores de i. Misoprostol o la bomba de protones). Los pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales deben ser informados, especialmente en pacientes de edad avanzada, para informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente sangrado) al médico, especialmente al comienzo del tratamiento. Debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben fármacos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, tales como los corticosteroides orales, anticoagulantes, tales como warfarina, los ISRS, o agentes antiplaquetarios como la aspirina. En el caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal, la preparación debe suspenderse. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de antecedentes gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Se debe tener precaución antes de comenzar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y / o insuficiencia cardíaca (riesgo de retención de líquidos, hipertensión y edema).La administración de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg) y la a largo plazo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus). Precaución en pacientes: con insuficiencia renal; del grupo de mayor riesgo, es decir, con disfunciones del corazón o los riñones, tomando diuréticos o deshidratados; con insuficiencia hepática; inmediatamente después de una cirugía mayor; con trastornos congénitos del metabolismo de la porfirina (p. ej., porfiria recurrente); con asma; tratado con anticoagulantes de cumarina (tales pacientes a menudo deben controlar los parámetros de solidificación), lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo (riesgo de inflamación meningitis aséptica); con la fiebre del heno, pólipos nasales o trastornos crónicos obstructivos respiratorios (aumento del riesgo de reacciones alérgicas, tales como ataque de asma, por lo. asma analgésico, edema o urticaria de Quincke). Durante el tratamiento a largo plazo, se recomiendan análisis de sangre y un control rutinario de la función renal y hepática. Se recomienda suspender el medicamento si ocurre una disfunción hepática, visión borrosa, escotoma, percepción anormal del color o reacciones de hipersensibilidad. El control glucémico está indicado durante el tratamiento. Un mayor riesgo de reacciones cutáneas graves ocurre especialmente en el primer mes de tratamiento. La preparación debe suspenderse después de los primeros síntomas de erupción cutánea, daño a la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Evitar el uso de la preparación en el caso de la varicela (AINE pueden mejorar las complicaciones infecciosas, la piel y el tejido blando que ha sido la causa de la varicela). El uso prolongado de analgésicos para el dolor de cabeza puede provocar un empeoramiento de los síntomas. El diagnóstico de cefalea asociada con el abuso de drogas (MS) se debe sospechar en pacientes que sufren de dolores de cabeza frecuentes o diarias a pesar de (o debido a) la medicina regular contra el dolor de cabeza. El abuso de analgésicos, especialmente en la combinación de varias sustancias activas que reducen el dolor, puede conducir a la nefropatía por analgésicos. Este riesgo puede aumentar como resultado del esfuerzo físico. El ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de la infección (fiebre, dolor o hinchazón).

El ibuprofeno no debe ser utilizado en el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea estrictamente necesario (el riesgo de aborto espontáneo y defectos congénitos del corazón y gastrosquisis por el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano, el riesgo total de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos de 1 % a aproximadamente 1.5%, el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento). Si es necesario utilizar ibuprofeno en las mujeres que planean quedar embarazadas o que están en el primer o segundo trimestre del embarazo, se debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. En el tercer trimestre, el uso de ibuprofeno está contraindicado. El ibuprofeno utiliza en el tercer trimestre de embarazo puede causar hipertensión pulmonar fetal, cierre prematuro del conducto arterial y la disfunción renal, que se puede convertir en la insuficiencia renal de oligohidramnios; en la madre: suprime la función contráctil uterina; la madre y puede ocurrir la actividad antiplaquetaria del feto manifiestan tiempo de coagulación prolongado. El ibuprofeno y sus metabolitos pueden penetrar en la leche materna en cantidades muy pequeñas. El medicamento puede usarse durante la lactancia en el tratamiento a corto plazo del dolor o la fiebre, a la dosis recomendada. El ibuprofeno puede afectar la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación; este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia.

Muy a menudo: náuseas, vómitos, acidez estomacal, diarrea, estreñimiento, hinchazón. Frecuentes: dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal leve (en casos excepcionales, anemia). reacciones de hipersensibilidad con erupción cutánea y picazón en la piel y ataque de asma (con la posible disminución de la presión sanguínea), vértigo, dolor de cabeza, insomnio, agitación, irritabilidad, fatiga, visión borrosa, gastritis, úlceras gástricas y duodenales,: Poco frecuentes perforación o hemorragia en el tracto gastrointestinal (a veces fatal, especialmente en pacientes de edad avanzada), estomatitis ulcerosa, exacerbación de la enfermedad de Crohn, colitis apriete, urticaria, prurito. meningitis aséptica Rare (particularmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo), alteración de la percepción del color, la ambliopía tóxica, tinnitus, insuficiencia cardíaca, la función hepática anormal. Muy raro: exacerbación de inflamación asociada con infecciones (p.fascitis necrotizante), trastornos hematológicos - anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis (primeros síntomas pueden ser fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca superficiales, síntomas de tipo gripal, fatiga severa, sangrado de la nariz, entre otros); reacciones graves de hipersensibilidad general (por ejemplo. hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión, shock, amenaza la vida), la retención de sodio, retención de líquidos, depresión, labilidad emocional, reacciones psicóticas, palpitaciones, infarto de miocardio, hipotensión o hipertensión , vasculitis, broncoespasmo (particularmente en pacientes con asma), exacerbación de asma, inflamación del esófago, páncreas, estrechando la enfermedad del intestino (debido a la formación de tabique membranoso), daños en el hígado (en particular durante terapia a largo plazo), insuficiencia hepática, hepatitis aguda, alopecia, síndrome de Stevens-Johnson, tóxico epidermolisis bullosa necrótico, eritema multiforme, complicaciones severas e infecciones en las infecciones de la piel y tejidos blandos durante la varicela, el aumento de la urea en sangre, edema, inflamación de la vejiga, hematuria, disfunción renal, incluyendo equipo síndrome nefrótico o nefritis intersticial, que puede estar acompañado de insuficiencia renal aguda, necrosis papilar renal, especialmente durante el uso a largo plazo. Se han informado casos de NDAID, hipertensión e insuficiencia cardíaca. A partir de los datos clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg al día) y tratamiento a largo plazo puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de trombosis arterial (por ejemplo. Infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

Por vía oral. Adultos y adolescentes con mc. de 40 kg (≥12 años): la dosis inicial es de 400 mg, luego, si es necesario, 400 mg cada 6 horas, dependiendo de la gravedad del dolor. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 6 horas. La dosis máxima diaria es de 1200 mg de ibuprofeno. Si hay una necesidad de tomar la medicina durante más de 3 días en el caso de la cefalea migrañosa o fiebre, o más de 4 días para el tratamiento del dolor, o si los síntomas empeoran, debe consultar a su médico.Grupos especiales de pacientes. No se requiere ajuste de dosis en los ancianos o en pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada, pero se debe tener precaución. El medicamento está contraindicado en niños del mes. <40 kg (<12 años).Método de aplicación. Las tabletas se pueden tomar con o sin comida. Tomado con mayor tolerancia al fármaco y reduce la probabilidad de gastrointestinal (el comienzo de la droga luego se puede retrasar).