Índice de drogas

El dolor de diversos orígenes gravedad débiles a moderadas dolor de cabeza (incluyendo migraña), dolor de muelas, dolor muscular, dolor en las articulaciones y los huesos después de las lesiones, la neuralgia, el dolor asociado con la gripe y el resfriado, dolor de oídos se producen en la inflamación del oído medio. Estados febriles de diversos orígenes (entre otros, en el curso de la gripe, resfríos u otras enfermedades infecciosas).

1 cápsula contiene 100 mg de ibuprofeno; las cápsulas contienen sorbitol y maltitol.

Un medicamento del grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Ejerce efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos mediante la inhibición de la prostaglandina ciclooxigenasa. Reversiblemente inhibe la agregación de plaquetas. Se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La concentración máxima en plasma ocurre dentro de 1-2 h. La comida disminuye la absorción de ibuprofeno, pero no reduce su biodisponibilidad. T_0,5 es aproximadamente 2 horas. Las proteínas plasmáticas están unidas aproximadamente en un 99%. El ibuprofeno y sus metabolitos se excretan completa y rápidamente del cuerpo por los riñones.

Hipersensibilidad al ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes. Reacciones de hipersensibilidad pasadas como asma bronquial, rinitis, edema angioneurótico o urticaria debida a ácido acetilsalicílico u otros AINE. Úlcera gástrica y / o duodenal activa o recurrente o antecedentes de hemorragia (dos o más episodios independientes de úlceras o hemorragias confirmadas). Sangrado o perforación del tracto gastrointestinal asociado con el tratamiento previo con AINE. Sangrado de vasos cerebrales u otras hemorragias activas. Diátesis hemorrágica o trastornos hematopoyéticos inexplicables. Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Niños <4 años y aproximadamente <16 kg. Tercer trimestre del embarazo.

Tomar el medicamento a la dosis efectiva más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos secundarios. Se debe tener precaución en pacientes con ciertas enfermedades cuyo curso se puede deteriorar el lupus eritematoso y la enfermedad mixta del tejido conectivo - mayor riesgo de meningitis inflamación estéril; trastornos congénitos del metabolismo de la porfirina (por ejemplo, porfiria aguda reversible); trastornos estomacales e intestinales y enfermedades intestinales inflamatorias crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn); hipertensión y / o disfunción cardíaca (la función renal puede estar alterada); alteración de la función renal insuficiencia hepática; inmediatamente después de una cirugía mayor; en pacientes alérgicos a otras sustancias (mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad); en pacientes con fiebre del heno, pólipos nasales o trastornos respiratorios obstructivos crónicos (mayor riesgo de reacciones alérgicas). Debe evitarse la administración concomitante de AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener reacciones adversas después de la administración de AINE, particularmente en forma de hemorragia o perforación gastrointestinal, que puede conducir a la muerte. Si se produce sangrado o ulceración del tracto digestivo en un paciente que usa ibuprofeno, se recomienda suspenderlo. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación del tracto gastrointestinal aumenta con dosis más altas de AINEs en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó por hemorragia o perforación y en los ancianos. En estos pacientes, el tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja disponible. En estos pacientes, así como los pacientes requieren co-tratamiento con dosis bajas de aspirina u otros agentes activos que pueden aumentar el riesgo de cambios en el tracto gastrointestinal se debe considerar la terapia de combinación con agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones, por ejemplo.).Los NSAID se deben administrar con precaución a las personas con antecedentes de gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden verse exacerbadas. En caso de erupción cutánea, cambios en la mucosa u otros síntomas de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse. En casos excepcionales, la causa de complicaciones infecciosas graves de la piel y los tejidos blandos puede ser la varicela. En la actualidad, no es posible excluir la función de los AINE en la gravedad de estas infecciones. Se recomienda evitar el uso del medicamento en caso de varicela. Se debe tener precaución (consultar con su médico o farmacéutico) antes de iniciar la terapia en pacientes con hipertensión y la insuficiencia cardíaca (o), porque en relación con el tratamiento de AINEs retención de líquidos, la hipertensión y el edema. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica conocida, enfermedad arterial periférica y / o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar el tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes y tabaquismo). Ensayo clínico y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg / día) durante un largo período de tiempo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no indican que tomar dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤1200 mg por día) se asocia con un mayor riesgo de ataque cardíaco. El ibuprofeno puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos); se recomienda que los pacientes con trastornos de la coagulación sean monitoreados de cerca. En el caso del uso a largo plazo del medicamento, se requiere un control regular de los parámetros de los indicadores de la función hepática, la función renal y los recuentos sanguíneos. Como resultado del uso a largo plazo de analgésicos, pueden producirse dolores de cabeza que no deben tratarse con mayores dosis de este medicamento. Generalmente, un consumo regular de analgésicos, especialmente la combinación de un número de sustancias activas analgésicas puede conducir a daño renal irreversible con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Este riesgo puede aumentar en el caso de una carga física con pérdida de sal y deshidratación. Por lo tanto, esto debe evitarse. Se han notificado casos individuales de ambliopía tóxica con ibuprofeno. En el caso de los trastornos de la visión, el medicamento debe suspenderse. En el caso del consumo simultáneo de alcohol, los efectos secundarios relacionados con la sustancia activa, en particular los relacionados con el tracto gastrointestinal uo.u.n. ellos pueden empeorar La preparación contiene sorbitol y maltitol, no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

El ibuprofeno no debe ser utilizado en el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que se requiere explícitamente (el riesgo de aborto espontáneo y defectos congénitos del corazón y gastrosquisis por el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano, el riesgo aumenta con la dosis y duración del tratamiento). Si el ibuprofeno se va a usar en mujeres que planean un embarazo o en el primer o segundo trimestre del embarazo, la dosis más baja posible se debe usar por el tiempo más breve posible. En el tercer trimestre, el uso de ibuprofeno está contraindicado. El ibuprofeno utiliza en el tercer trimestre de embarazo puede causar hipertensión pulmonar fetal, cierre prematuro del conducto arterial y la disfunción renal, que se puede convertir en la insuficiencia renal de oligohidramnios; en la madre: suprime la función contráctil uterina; la madre y puede ocurrir la actividad antiplaquetaria del feto manifiestan tiempo de coagulación prolongado. El ibuprofeno y sus metabolitos pueden penetrar en la leche materna en cantidades muy pequeñas. La interrupción de la alimentación no es necesaria con el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis usadas para tratar el dolor y la fiebre. El ibuprofeno puede afectar la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación; este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia.

La lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos los efectos secundarios observados durante el tratamiento con ibuprofeno, incluidos los que ocurren después del tratamiento con dosis altas a largo plazo, que se usan en pacientes con enfermedad reumática.Las frecuencias informadas, que superan informes muy raros, se refieren al uso a corto plazo de dosis diarias de hasta 1200 mg (p.o..) y hasta 1800 mg (P. R.). Común: la acidez estomacal, dolor de estómago, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento, sangrado gastrointestinal menor (que puede conducir, en casos excepcionales a la anemia). reacciones de hipersensibilidad con erupciones en la piel y prurito, así como disnea (posible aparición en hipotensión conjunción), dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad, fatiga, visión borrosa, ulceración gastrointestinal (potencialmente con hemorragia y perforación): Poco frecuentes , mucositis oral ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, gastritis. Raras: tinnitus, daños en los tejidos, riñón (necrosis papilar), aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre. Muy rara exacerbación de la inflamación relacionada con la infección (por ejemplo, de aparición de la fascitis necrotizante.), Meningitis aséptica (particularmente en pacientes con enfermedad autoinmune, por ejemplo, lupus eritematoso y enfermedades del tejido conectivo relacionados.), Trastornos hematológicos - anemia, leucopenia , trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis (primeros síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta, ulceración superficial de la mucosa oral, síntomas de tipo gripal, fatiga, sangrado, por ejemplo hematomas, petequias, púrpura, sangrado de la nariz.); graves, reacciones de hipersensibilidad generalizadas (por ejemplo. hinchazón de la cara, edema de la lengua, hinchazón de la laringe interna con las vías respiratorias alterada, insuficiencia respiratoria, taquicardia, hipotensión, a un choque mortal inclusive), reacciones psicóticas, depresión, palpitaciones del corazón, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, hipertensión, esofagitis, pancreatitis, formación de przeponopodobnych reducciones colon, insuficiencia hepática, daño en el hígado (especialmente durante el uso prolongado), insuficiencia hepática, hepatitis aguda, síndrome de Stevens-Johnson, separación necrótico tóxico la epidermis, la formación de edema (particularmente en pacientes con hipertensión o la insuficiencia renal), síndrome nefrótico, nefritis intersticial (que puede estar acompañado de insuficiencia renal aguda). En casos excepcionales, pueden producirse infecciones graves de la piel y complicaciones de los tejidos blandos durante la infección con varicela. Se han informado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en relación con el tratamiento con AINE. A partir de los datos clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, de alta dosis en particular a largo plazo (2400 mg al día) puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).

Por vía oral.Niños de 4 a 12 años, aproximadamente el mes 16-40 kg. La dosis máxima diaria es de 20-30 mg / kg, en 3-4 dosis divididas. Niños de 4-5 años (mc 16-19 kg.), Una dosis inicial de 1 cápsula y entonces, si es necesario, uno tapas de cada 6 h, la dosis diaria máxima - 4 cápsulas (400 mg)...; niños de 6-9 años de edad (cuerpo de 20-29 kg.):... La dosis inicial de 1-2 tapas, y luego, si es necesario, 1-2 tapas en 8 h.maksymalna dosis diaria - 6 tapones (600 mg); niños de 10-12 años (mc 30-39 kg.): La dosis inicial de 1-2 tapas, y luego, si es necesario, 1-2 tapas de cada 6 h, la dosis diaria máxima - 8 tapas (800 mg).... El intervalo mínimo entre dosis consecutivas es de 6 horas. No use al médico por más de 3 días sin consultar a su médico.Grupos especiales de pacientes. No se requiere reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada.Método de administración. El medicamento se toma durante o después de las comidas. Cubra las cápsulas enteras con un vaso de agua; no mastique, chupe, mastique.