Índice de drogas

El dolor de diversos orígenes con baja a moderada intensidad: dolor de cabeza (incluyendo migraña), dolor de muelas, dolor muscular, dolor en las articulaciones y el hueso después de lesiones, neuralgia, dolor asociado con resfriados y gripe. Menstruación dolorosa Estados febriles de diversos orígenes (entre otros, en el curso de la gripe, resfríos u otras enfermedades infecciosas).

1 cápsula blanda contiene 400 mg de ibuprofeno. Las cápsulas contienen sorbitol.

Un medicamento del grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Ejerce efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos mediante la inhibición de la prostaglandina ciclooxigenasa. Reversiblemente inhibe la agregación de plaquetas. La concentración máxima en la sangre ocurre dentro de 1 a 2 h después de la administración. Se une al 99% de las proteínas plasmáticas. Penetra en el líquido sinovial. Se metaboliza en el hígado (hidroxilación, carboxilación, conjugación). El ibuprofeno y sus metabolitos se excretan completa y rápidamente del cuerpo por los riñones. T_0,5 es alrededor de 2 horas.

Hipersensibilidad al ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes. Ocurrir en el pasado, reacciones de hipersensibilidad, tales como ataque de asma, rinitis o urticaria inducida por salicilatos (incluyendo aspirina) y otros AINE. Úlcera péptica del estómago y / o del duodeno, activa o recurrente, perforación o hemorragia, que también ocurre después de los AINE. Uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2. Hemorragia diatesis o trastornos de la coagulacion. Vaso cerebral u otro sangrado activo. Trastornos de la producción de sangre de origen desconocido, como la trombocitopenia. Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Tercer trimestre del embarazo.

Precaución en pacientes con: asma bronquial o antecedentes de enfermedades alérgicas (aumento del riesgo de broncoespasmo); lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo (riesgo de inflamación esteroidea de las meninges); enfermedades del tracto gastrointestinal y enfermedades inflamatorias crónicas del intestino - colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn (riesgo de exacerbación de estas enfermedades); hipertensión y / o antecedentes de disfunción cardíaca, insuficiencia cardíaca (retención de líquidos y edema asociado con AINE); alteración de la función renal (riesgo de mayor deterioro de la función renal); alteración de la función hepática; alteración de la coagulación de la sangre (el ibuprofeno puede prolongar el tiempo de sangrado); inmediatamente después de una cirugía mayor; en los ancianos (mayor riesgo de efectos secundarios); deshidratado (riesgo de disfunción renal). Riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación aumenta con el aumento de dosis de AINE en pacientes con enfermedad gastrointestinal en la historia, los ancianos, y los pacientes que reciben fármacos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de trastornos estomacales e intestinales o sangrado ( tales como corticosteroides, anticoagulantes, agentes antiplaquetarios como la aspirina y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - ISRS) - en estos pacientes debe usar la dosis eficaz más baja de ibuprofeno para el tiempo más corto; Debe considerarse la combinación con medicamentos protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Tomar el medicamento en la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos secundarios. En caso de una hemorragia o úlcera gastrointestinal, la preparación debe interrumpirse inmediatamente. Interrumpa el tratamiento después de los primeros signos de hipersensibilidad, como erupción cutánea y cambios en la mucosa. Se debe evitar el uso de ibuprofeno en el caso de la varicela (riesgo de complicaciones graves de la piel y los tejidos blandos).Durante el uso a largo plazo, verifique los indicadores de conteo sanguíneo y la función renal y hepática a intervalos regulares. Como resultado del uso a largo plazo de analgésicos, pueden producirse dolores de cabeza que no deben tratarse con mayores dosis de este medicamento. El uso concomitante a largo plazo de varios analgésicos puede provocar daño renal con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía resuelta); este riesgo puede aumentar en el caso de una carga física con pérdida de sal y deshidratación, por lo tanto, esto debe evitarse. El medicamento puede enmascarar los síntomas de infección y fiebre. Aprobación de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg / día) durante un largo período de tiempo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.); Los estudios epidemiológicos no muestran que tomar dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤1200 mg / día) se asocia con un mayor riesgo de ataque cardíaco. Debido al contenido de sorbitol, no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

El ibuprofeno no debe ser utilizado en el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea estrictamente necesario (el riesgo de aborto espontáneo y defectos congénitos del corazón y gastrosquisis por el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano, el riesgo total de malformaciones cardiovasculares aumenta desde menos de 1% hasta aproximadamente 1.5%, el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento). Si es necesario utilizar ibuprofeno en las mujeres que planean quedar embarazadas o que están en el primer o segundo trimestre del embarazo, se debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. En el tercer trimestre, el uso de ibuprofeno está contraindicado. El ibuprofeno utiliza en el tercer trimestre de embarazo puede causar hipertensión pulmonar fetal, cierre prematuro del conducto arterial y la disfunción renal, que se puede convertir en la insuficiencia renal de oligohidramnios; en la madre: suprime la función contráctil uterina; la madre y puede ocurrir la actividad antiplaquetaria del feto manifiestan tiempo de coagulación prolongado. El ibuprofeno y sus metabolitos son una muy pequeña cantidad excretada en la leche materna (0,0008% de la dosis aplicada). En el caso de la ingesta a corto plazo de ibuprofeno en dosis utilizadas para tratar el dolor y la fiebre, es poco probable que se produzcan efectos adversos en el bebé. Si se recomienda un tratamiento más prolongado, se debe considerar suspender la lactancia. El ibuprofeno puede afectar la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación; este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia.

La lista de estos efectos secundarios incluyen todos los acontecimientos adversos observados durante el tratamiento con ibuprofeno, incluso los que se producen después de un tratamiento prolongado con dosis elevadas, que se utiliza en pacientes con enfermedad reumática. Común: la acidez estomacal, dolor de estómago, náuseas, vómitos, distensión abdominal, diarrea, estreñimiento, sangrado gastrointestinal menor (que puede conducir, en casos excepcionales a la anemia). reacciones de hipersensibilidad con erupciones en la piel y prurito, así como los ataques de asma (con la capacidad de reducir la presión arterial), dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad, fatiga, visión borrosa, ulceración gastrointestinal con posible sangrado y perforación,: Poco frecuentes estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, gastritis. Rara vez: tinnitus. trastornos hematológicos muy raros - anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis (primeros síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta, ulceración superficial de la mucosa oral, síntomas de tipo gripal, fatiga, sangrado, por ejemplo Hematomas, petequias, púrpura, sangrado de la nariz). ; reacciones de hipersensibilidad graves generalizadas (por ejemplo. hinchazón de la cara, lengua, laringe con un estrechamiento interior de las vías respiratorias, insuficiencia respiratoria, palpitaciones, hipotensión, hasta el choque que amenaza la vida), reacciones psicóticos, depresión, palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema , hipertensión, esofagitis, pancreatitis, formación de estenosis przeponopodobnych entérico, insuficiencia hepática, daño al hígado (especialmente durante el uso prolongado), insuficiencia hepática, hepatitis aguda, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson,necrólisis epidérmica tóxica, la reducción de la excreción de urea, la formación de edema (particularmente en pacientes con hipertensión o la insuficiencia renal), síndrome nefrótico, nefritis intersticial (que puede estar acompañado de insuficiencia renal aguda), necrosis papilar (en particular en el uso a largo plazo). el aumento de la concentración de urea en la sangre, meningitis aséptica (particularmente en pacientes con enfermedad autoinmune, por ejemplo. lupus eritematoso y enfermedades del tejido conectivo relacionados), exacerbación de la infección asociada con la inflamación (por ejemplo. necrotizante ejemplo fascitis). En casos excepcionales, pueden producirse infecciones graves de la piel y complicaciones de los tejidos blandos durante la infección con varicela. Se puede presentar úlcera gástrica, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces con desenlace fatal, especialmente en pacientes de edad avanzada. Se han informado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en relación con el tratamiento con AINE. A partir de los datos clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, de alta dosis en particular a largo plazo (2400 mg al día) puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).

Por vía oral. Adultos y niños> 12 años: La dosis inicial de 400 mg, seguido si es necesario 400 mg cada 4-6 h La dosis máxima diaria de 1.200 mg en dosis divididas.. No use al médico por más de 3 días sin consultar a un médico.Grupos especiales de pacientes. No se requiere ajuste de dosis en los ancianos. No le dé a niños <12 años.