Índice de drogas

Tabla. 200 mg, 400 mg. Condiciones dolorosas agudas de intensidad leve a moderada, por ejemplo, dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de espalda, músculos y articulaciones. Fiebre en el curso de la infección del tracto respiratorio superior. Menstruación dolorosa sin una causa orgánica.Tabla. 600 mg. Osteoartritis, artritis reumatoide

1 tabl POWL. contiene 200 mg, 400 mg o 600 mg de ibuprofeno. La preparación contiene sacarosa y lactosa (tabla 600 mg).

Un medicamento del grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Ejerce efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos mediante la inhibición de la prostaglandina ciclooxigenasa. Reversiblemente inhibe la agregación de plaquetas. Se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La concentración máxima en plasma ocurre dentro de 1-2 h. T_0,5 es aproximadamente 2 horas. Las proteínas plasmáticas están unidas aproximadamente en un 99%. El 60% de la dosis de ibuprofeno se excreta en la orina, el resto se elimina en las heces. Toda la dosis administrada se elimina dentro de las 24 horas.

Hipersensibilidad al ibuprofeno u otros componentes de la preparación. Hipersensibilidad preexistente (síntomas de asma, urticaria, rinitis) a ácido acetilsalicílico u otros AINE. Condiciones con una mayor tendencia a la hemorragia. Hemorragia gastrointestinal o antecedentes de perforación asociados con el uso de AINE. Úlcera péptica activa o recurrente y / o úlcera duodenal (dos o más episodios separados de ulceración o sangrado documentados). Cirrosis del hígado Insuficiencia cardíaca grave e insuficiencia renal grave (filtración glomerular <30 ml / min). Tercer trimestre del embarazo.

Debe evitarse el uso concomitante de la preparación y los AINE, incluidos los inhibidores selectivos de COX-2. Usar con precaución en pacientes de edad avanzada, debido al mayor riesgo de efectos secundarios, que incluyen hemorragia y / o perforación gastrointestinal e insuficiencia renal, cardíaca o hepática. En los pacientes con historia de úlcera de gastrointestinal, especialmente si se ha producido una complicación de la hemorragia o perforación y en el cuidado de personas de edad avanzada se debe tomar para iniciar el tratamiento con una dosis más baja y se considera para la combinación con agentes protectores (Misoprostol o la bomba de protones inhibidores por ejemplo.). En pacientes que reciben dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que aumentan el riesgo de complicaciones gastrointestinales, también se deben considerar formulaciones protectoras. La preparación debe interrumpirse en caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal y la primera aparición de erupciones en la piel, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Los pacientes con lupus eritematoso sistémico, trastornos hematológicos o con trastornos de la coagulación deben controlarse cuidadosamente durante el tratamiento. Los pacientes con asma deben tener cuidado al usar el producto. Considere el riesgo de retención de líquidos y la disfunción renal, para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca leve a enfermedad renal o hepática moderada, en particular, si diurético concomitante. Se recomienda precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado, es decir:. Corticosteroides orales, anticoagulantes, entre otros, warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiagregantes ácido acetilsalicílico. Debido a la sacarosa, no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la fructosa, sacarasa-isomaltasa o malabsorción de glucosa-galactosa. Tabla. 600 mg. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad arterial coronaria avanzada, obowodowych enfermedad arterial y (o), enfermedad cerebrovascular y en pacientes con factores de riesgo para la enfermedad cardiovascular deben ser tratados después de una cuidadosa consideración de la evaluación de riesgo-beneficio.Debido al contenido de lactosa, la formulación no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.

En el I y II trimestre, no use la preparación si no es absolutamente necesario. En el tercer trimestre del embarazo una formulación está contraindicado (Reducción de las contracciones uterinas, cierre prematuro del conducto arterioso ductus arterioso, hipertensión pulmonar del recién nacido, aumento del riesgo de sangrado prolongado en la madre y el niño, el edema madre). El ibuprofeno y sus metabolitos pueden penetrar en la leche materna en pequeñas cantidades. En las dosis recomendadas para lo anterior Las indicaciones para uso a corto plazo no necesitan detener al bebé de los senos. El ibuprofeno puede afectar la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación, por lo tanto, no se recomienda para las mujeres que planean un embarazo. Este efecto es transitorio y desaparece después de suspender la preparación.

Común: fatiga, dolor de cabeza; indigestión, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor abdominal; eczema. Poco frecuentes: hemorragia, ulceración, mucositis oral ulcerosa; urticaria, prurito, púrpura, edema angioneurótico; rinitis, asma; insomnio, ansiedad leve; alteraciones visuales; discapacidad auditiva. Raras: edema, reacciones anafilácticas; insuficiencia cardíaca, hipertensión, retención de líquidos; leucopenia, trombocitopenia; gastritis, hemoptisis, colitis, melena, perforación, flatulencia, exacerbación de la colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn; reacciones bullosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme; trastornos del hígado; meningitis estéril; depresión, confusión; problemas renales; ambliopía ambliope. El ibuprofeno puede prolongar el tiempo de sangrado al inhibir reversiblemente la agregación plaquetaria. El ibuprofeno, especialmente a altas dosis cuando se usa durante un tiempo prolongado, puede aumentar el riesgo de bloqueos arteriales.

El tratamiento debe iniciarse con la dosis efectiva más baja, para que luego se pueda ajustar dependiendo de la respuesta terapéutica y las posibles reacciones adversas.Tabla. 200 mg, 400 mg. El dolor agudo y las infecciones del tracto respiratorio superior febriles: adultos y niños mayores de 12 años: 200-400 mg en una dosis única o de 3-4 veces al día, la dosis diaria máxima es 1200 mg, el intervalo entre las dos dosis debe ser de al menos 4 h; niños de 6-12 años de edad (. sobre mc> 20 kg): 200 mg 1-3 veces un intervalo de días entre las dos dosis deben ser 6-8 horas Dismenorrea:. 400 mg 1-3 veces al día, si es necesario, la separación entre dos dosis debe ser de al menos 4 horas. Tabla. 600 mg. Las enfermedades reumáticas: normalmente 600 mg tres veces al día, la dosis diaria máxima es de 2400 mg, la primera dosis debe tomarse con el estómago vacío para conseguir una reducción rápida de la rigidez por la mañana temprano.
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe reducirse.