Índice de drogas

Tratamiento sintomático de la inflamación crónica, especialmente contra enfermedades reumáticas, incluida la artritis reumatoide. Tratamiento sintomático de cambios articulares degenerativos severos.

1 cápsula sobre la liberación contiene 100 mg o 200 mg de ketoprofeno (y 12,64 mg o sacarosa 25,28 respectivamente).

El no esteroide anti-inflamatorio (un derivado del ácido propiónico) con anti-inflamatorio, antipirético y analgésico. Inhibe la agregación de plaquetas, la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, tiene un efecto estabilizador en la membrana que rodea los lisosomas e inhibe el movimiento de leucocitos en las articulaciones sinoviales, la prevención de la formación de células inflamatorias en las articulaciones. El ketoprofeno se absorbe bien en el tracto gastrointestinal (biodisponibilidad en torno al 90%). Los alimentos no afectan la biodisponibilidad de la droga, sin embargo, ralentiza la velocidad de su absorción. Se encuentra aproximadamente un 90% unido a las proteínas plasmáticas. La concentración máxima en la sangre ocurre después de 6-7 h después de la administración. Se metaboliza en el hígado, principalmente por conjugación con ácido glucurónico. Se excreta principalmente en la orina.

Hipersensibilidad a ketoprofeno u otros componentes de la preparación. Hipersensibilidad a otros AINE, incluido el ácido acetilsalicílico (debido al riesgo de asma inducida por aspirina u otras reacciones de hipersensibilidad alérgica). Activa o antecedentes de úlcera péptica y (o) o sangrado o perforación duodenal, también se observa con otros AINE. Asma bronquial u otras enfermedades con antecedentes de alergias. Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Sangrado activo, por ejemplo, desde el tracto gastrointestinal o vasos cerebrales. Tercer trimestre del embarazo. Período de lactancia.

No usar en niños <15 años. Debe evitarse el uso concomitante de ketoprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. En pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, sinusitis crónica, poliposis nasal, existe un mayor riesgo de alergia a los NSAID. Utilizar con precaución en pacientes que tienen un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación (pacientes con úlcera gástrica y úlcera duodenal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, pacientes con la función plaquetaria alterada, pacientes que toman anticoagulantes o antiplaquetario, los corticosteroides sistémicos, inhibidores de la recaptación de serotonina, los ancianos, las personas con bajo peso corporal) - en estos pacientes debe utilizar la dosis terapéutica más baja posible de ketoprofeno y considerar la terapia de combinación con agentes protectores. En caso de ulceraciones o hemorragia gastrointestinal, el medicamento debe suspenderse. Ketoprofeno puede enmascarar los síntomas de infección en desarrollo. Observe cuidadosamente a los pacientes con fotosensibilidad o fototoxicidad. En pacientes ancianos con insuficiencia cardíaca e insuficiencia renal o hepática, renal crónica o agua hepática (por ejemplo, deshidratadas, postoperatorio hipovolémico.) - es la tasa de monitorización de la profundidad del corazón, diuresis, y los indicadores de la función renal. En pacientes con función hepática alterada, los niveles de transaminasas deben determinarse periódicamente. Debido al aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales utilizarse con precaución en pacientes con (por ejemplo, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular.): Hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica, enfermedad cerebrovascular, y en pacientes con factores de riesgo de cardiovascular circulación (hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo). Particularmente usado con precaución en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo.En caso de alteraciones visuales, erupción cutánea, lesiones en la mucosa o cualquier signo de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse inmediatamente. La formulación incluye sacarosa, y no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.

El medicamento puede usarse en el primer y segundo trimestre del embarazo solo en caso de extrema necesidad. El uso de la droga está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. El medicamento no debe usarse en mujeres que están amamantando. El uso de ketoprofeno puede afectar negativamente la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que planean quedar embarazadas. Para las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se someten a pruebas de infertilidad, se debe considerar el final del ketoprofeno.

Raras: inflamación de la mucosa del colon, convulsiones, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, leucopenia posible agranulocitosis, depresión de la médula ósea, hepatitis. reacciones anafilácticas muy raros (incluyendo shock anafiláctico), edema angioneurótico, reacciones bullosas (incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica). Conocido: náuseas, vómitos, diarrea, distensión abdominal, estreñimiento, indigestión, dolor abdominal, gastritis, la inflamación de la mucosa oral (incluyendo ulcerosa), gastritis, melena, vómitos, gravedad de las enfermedades colorrectales mucositis enfermedad de Crohn; efectos secundarios graves de la enfermedad de úlcera péptica y (o) el duodeno, sangrado gastrointestinal y perforación del intestino, en ocasiones, conduce a la muerte, especialmente en los ancianos; falta de aliento, ataque de asma, broncoespasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida a otros AINE), dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del estado de ánimo, reacción de fotosensibilidad, alopecia, erupción cutánea, enrojecimiento, picor, urticaria, síntomas de la urticaria crónica, aguda insuficiencia renal (particularmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente y (o) en pacientes deshidratados), trombocitopenia, anemia causada por la hemorragia crónica, aumento de los niveles de aminotransferasa, tinnitus, cambios visuales (por ejemplo.,. visión borrosa), la vasodilatación, la hipertensión, hiperpotasemia. Al usar ketoprofeno 200 mg al día, la probabilidad de hemorragia gastrointestinal aumenta (aumentando con el aumento de la dosis). Se ha informado náuseas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en relación con el tratamiento con AINE. A partir de los estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis elevadas a largo plazo) afecta a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).

Por vía oral. Adultos y adolescentes> 15 años: 1 cápsula de 100 mg una o dos veces al día o 1 cápsula de 200 mg una vez al día. La dosis máxima diaria es de 200 mg; se debe considerar cuidadosamente una relación riesgo-beneficio antes de comenzar el tratamiento con una dosis de 200 mg, y no se recomienda una dosis más alta.Grupos especiales de pacientes. En pacientes de edad avanzada hay un aumento en la concentración en sangre de ketoprofeno, por lo tanto, el tratamiento debe iniciarse con una dosis baja y una terapia de mantenimiento menor dosis efectiva. No debe usarse en pacientes con insuficiencia renal y / o hepática grave y en niños <15 años.Método de administración. El medicamento debe tomarse durante una comida. Las cápsulas deben tomarse con un vaso de agua y tomarse siempre al mismo tiempo. En caso de síntomas de irritación del tracto gastrointestinal (pirosis, dolor abdominal, indigestión), se pueden usar antiácidos.