Índice de drogas

Dolores de varios orígenes, que incluyen: dolores de cabeza, migraña, dolor menstrual, dolor de muelas, dolor muscular, dolor de huesos y articulaciones, dolor lumbar, dolor postraumático, neuralgia. Fiebre.

1 tabl contiene 200 mg de ibuprofeno y 325 mg de paracetamol.

Un medicamento con acción combinada de ingredientes con diversos mecanismos analgésicos. Combina los efectos periféricos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios del ibuprofeno con los efectos analgésicos y antipiréticos centrales del paracetamol. El mecanismo de acción del ibuprofeno es la inhibición de la ciclooxigenasa isoenzimas COX-1 y COX-2, lo que lleva a la inhibición de la síntesis de prostanoides: prostaglandinas y tromboxano. En más del 80% de la absorción desde el tracto digestivo, alcanzando niveles máximos en sangre después de 1-2 horas. Cavidades articulares Lentamente excretados, la concentración máxima en el líquido sinovial se produce dentro de 5-6 h después de la administración. Está más del 90% unido a proteínas plasmáticas. T_0,5 es 1.5-2 h. Se metaboliza en el hígado. 50-60% de la dosis administrada se excreta en la orina como metabolitos y los productos de su conjugación con ácido glucurónico. No tiende a acumularse en el cuerpo, se excreta completamente dentro de las 24 horas de la última dosis. Mecanismo de acción es principalmente mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas o.u.n, lo que reduce la sensibilidad de los receptores del dolor para los mediadores tales como la serotonina y la quinina, que provoca un aumento del umbral de dolor. Alrededor del 90% se absorbe en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre se alcanza después de 0.5-1.5 horas después de la administración. En 15-20%, se une a las proteínas plasmáticas. T_0,5 el Paracetamol es 1-2.5 h. Se metaboliza principalmente en el hígado. El paracetamol se combina con ácido glucurónico (aproximadamente 60% de la dosis) e iones sulfato (aproximadamente 30% de la dosis). Solo el 3-4% de la dosis se oxida con la participación del citocromo P-450 al metabolito intermedio tóxico N-acetilbenzoquinamina. Este metabolito se acopla rápidamente al glutatión en la orina en forma de mercapturato no tóxico. Este mecanismo se satura fácilmente cuando se toman dosis muy altas de Paracetamol, lo que puede provocar daño a las células hepáticas, necrosis e insuficiencia hepática aguda. El paracetamol se excreta al 100% en la orina, de los cuales aproximadamente el 5% se mantiene inalterado.

Hipersensibilidad a paracetamol, ibuprofeno, otros AINE o cualquiera de los excipientes. Ocurrir en el pasado, reacciones de hipersensibilidad, tales como ataque de asma, rinitis o urticaria inducida por salicilatos (incluyendo aspirina) y otros AINE. Úlcera péptica del estómago y / o duodeno, activa o en la historia, perforación o hemorragia, también aquellos que ocurren después del uso de AINE. Uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2. Diátesis hemorrágica, tomando anticoagulantes. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia hepática severa Hipertensión severa Insuficiencia cardíaca severa Enfermedad cardiovascular severa, taquicardia, angina. Retención urinaria. Enfermedad alcohólica Deficiencia congénita de G-6-PD. Niños <12 años. El embarazo. Período de lactancia.

Se debe tener precaución en pacientes con: disfunción hepática y / o renal y trastornos del sistema circulatorio; asma o alergia bronquial (riesgo de espasmo bronquial); lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo (mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica); historia del tracto digestivo (colitis ulcerosa, enfermedad de Leśniowski-Crohn); arritmia cardíaca, hipertensión, infarto de miocardio o antecedentes de insuficiencia cardíaca (riesgo de retención de líquidos) y en pacientes mayores de 65 años. Se debe tener precaución al tratar a los pacientes que utilizan otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de trastornos del tracto gastrointestinal, o pueden aumentar el riesgo de sangrado, tales como corticosteroides o anticoagulantes, agentes antiplaquetarios.Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con ibuprofeno después de un examen cuidadoso. En el caso de hemorragia gastrointestinal, o ulceración de los primeros síntomas de hipersensibilidad como. Erupciones cutáneas, daño de la mucosa, debe interrumpirse el tratamiento. Mientras usa el medicamento, no debe tomar alcohol debido al riesgo de daño hepático. El medicamento puede enmascarar los síntomas de una infección existente.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Debido a la presencia de ibuprofeno, el fármaco puede causar alteración de la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación; este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia. Para las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se ponen a prueba en relación con la infertilidad, considerar poner fin a la utilización de ibuprofeno.

ibuprofeno. Poco frecuentes: indigestión, dolor abdominal, náuseas, dolor de cabeza, urticaria, prurito. Raras: diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos, gastritis, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad y fatiga. trastornos hematológicos muy raros - anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis (primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la mucosa oral, síntomas similares a la gripe, fatiga, sangrado, por ejemplo hematomas, petequias, púrpura, sangrado de la nariz. ), disfunción hepática (especialmente durante el uso prolongado), eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, heces negras, sangre vómitos, estomatitis ulcerosa, colitis exacerbación y la enfermedad de Crohn, enfermedad de úlcera péptica (o) el duodeno, sangrado gastrointestinal y perforación (a veces en peligro la vida, especialmente en los ancianos), dolor al orinar, disminución de la producción de orina, insuficiencia renal, necrosis papilar renal, aumento de las concentraciones de urea en la sangre, el aumento de la concentración de sodio en la sangre, reacciones de hipersensibilidad graves (p. hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión, shock), exacerbación de asma, broncoespasmo, edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca asociada con el uso de AINE en altas dosis. Los casos individuales de depresión, reacciones psicóticas, tinnitus, meningitis aséptica (particularmente en pacientes con enfermedad autoinmune, por ejemplo. El lupus eritematoso y enfermedades del tejido conectivo relacionados). Ensayo clínico y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg al día) durante un largo período de tiempo que puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de trombosis arterial (por ejemplo. infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).paracetamol. Poco frecuentes: vómitos, diarrea. Raras: urticaria, eritema, dermatitis. Muy raras: agrandamiento del hígado, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis.

Por vía oral. Adultos: 1-2 tabletas al mismo tiempo; si es necesario, la dosis puede repetirse hasta 3 veces al día; no use más de 6 tablas. todos los días Jóvenes> 12 años: una hoja a la vez; si es necesario, la dosis puede repetirse hasta 3 veces al día; no use más de 3 tablas todos los díasMétodo de administración. Tómelo después de una comida.