Índice de drogas

Tratamiento sintomático a corto plazo de dolor leve a moderado y fiebre. Se usa una suspensión de 20 mg / ml en niños que pesen de 5 a 29 kg (6 meses a 9 años). La suspensión de 40 mg / ml se usa en niños con un peso corporal de 10 kg (1 año de edad), en adolescentes y adultos. Tabla. POWL. se usa en adultos, adolescentes y niños que pesan 20 kg (desde los 6 años de edad).

1 tabl POWL. contiene 400 mg de ibuprofeno 1 ml de MIG para niños contiene 20 mg de ibuprofeno; el producto contiene maltitol líquido y sodio (3.7 mg / ml). 1 ml de suspensión Mig para niños sabor forte fresa contiene 40 mg de ibuprofeno; el producto contiene maltitol líquido y sodio (5,32 mg / ml).

Un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la síntesis de prostaglandinas. Tiene efectos antipiréticos, reduce el dolor y el edema asociados con la inflamación, inhibe la agregación plaquetaria inducida por ADP y colágeno. Después de la administración oral, el ibuprofeno se absorbe parcialmente en el estómago y la parte restante en el intestino delgado. La concentración plasmática máxima se alcanza después de 1-2 h. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 99%. Cuando se metaboliza en el hígado (hidroxilación, carboxilación), metabolitos inactivos están completamente excretados, por el riñón (90%), en parte a través de la bilis. T_0,5 en personas sanas y en pacientes con enfermedades renales y hepáticas es de 1.8 a 3.5 horas.

Hipersensibilidad a la sustancia activa u otros ingredientes de las preparaciones. Broncoespasmo, asma, rinitis, urticaria o angioedema después de tomar aspirina u otros AINE historia. trastorno hemopoyético con etiología inexplicada. La enfermedad activa o recurrente úlcera péptica y (o) o sangrado duodenal desde el tracto gastrointestinal (dos o más episodios separados de ulceración o sangrado demostrado). Sangrado o perforación gastrointestinal después del uso de AINE. Sangrado de vasos cerebrales u otras hemorragias activas. Insuficiencia renal o hepática severa. Insuficiencia cardíaca severa Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Tercer trimestre del embarazo. Las tabletas no deben usarse en niños que pesen menos de 20 kg (6 años) debido a un contenido demasiado alto de sustancia activa para este grupo de edad. Mig migrado para niños no debe usarse en niños con cardiopatía isquémica.

La preparación debe ser utilizado después de una cuidadosa consideración de los beneficios y riesgos de lupus eritematoso sistémico en una enfermedad mixta del tejido conectivo, y en pacientes con porfirinas trastorno metabólicos congénitos (por ejemplo. Porfiria intermitente aguda). Especialmente utilizarse con precaución en pacientes que son: síntomas en el tracto gastrointestinal, o si el paciente tenía un historial de trastornos inflamatorios intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), el riñón o el hígado de la hipertensión o la insuficiencia cardíaca, la deshidratación , justo después de una cirugía mayor; en pacientes que sufren de rinitis alérgica, pólipos nasales o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, ya que estos pacientes están en mayor riesgo de reacciones alérgicas, incluyendo asma (es decir, analgésicos asma inducida.), Quincke edema o urticaria; en pacientes que han tenido reacciones alérgicas a otras sustancias debido al mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad; en los ancianos En tales individuos, el tratamiento debe iniciarse con las dosis eficaces más bajas y debe ser considerada co-administración de fármacos con un efecto protector sobre la mucosa gástrica (inhibidores de misoprostol o la bomba de protones, por ejemplo.). Debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben fármacos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de úlcera gástrica y (o) o duodenal sangrado como los corticosteroides orales, anticoagulantes (warfarina), inhibidores de la recaptación de serotonina o fármacos antiplaquetarios (ácido acetilsalicílico). Debe evitarse el uso concomitante de la preparación con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.Se debe tener precaución en pacientes que ya toman otros analgésicos o antipiréticos o antibióticos. A los primeros signos de erupciones en la piel, lesiones de la mucosa u otros síntomas de hipersensibilidad en el caso de sangrado del tracto gastrointestinal, o úlceras de estómago y (o) la preparación duodenal se debe interrumpir de inmediato. El ibuprofeno puede inhibir temporalmente la función plaquetaria, por lo tanto, los pacientes con trastornos hemorrágicos deben controlarse de cerca durante el tratamiento. Si un dolor de cabeza empeora después del uso prolongado de un analgésico, el paciente debe consultar a un médico y suspender el tratamiento. analgésicos habituales (especialmente varios a la vez) pueden dar lugar a daño permanente del riñón e implicar el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Evite la administración del producto en el caso de la varicela (riesgo de deterioro de la infección). Los AINE pueden enmascarar los síntomas de infección y fiebre. Debido al contenido de maltitol, la suspensión no debe usarse en pacientes con intolerancia a la fructosa. La suspensión contiene sodio; esto debe tenerse en cuenta en pacientes que controlan el contenido de sodio de la dieta.

En el I y II trimestre del embarazo, la preparación no debe administrarse si no es absolutamente necesario. En el tercer trimestre del embarazo, el uso de ibuprofeno está contraindicada debido a las contracciones dinamómetro uterinos, prolonga el tiempo de sangrado, actividad antiplaquetaria (incluso a dosis bajas) en las mujeres y el feto y el cierre prematuro del conducto arterial, hipertensión pulmonar y disfunción renal en el feto. El ibuprofeno y sus metabolitos se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. No se conocen efectos nocivos en la preparación de los niños, abandonar la lactancia materna no es necesario durante el tratamiento a corto plazo con el ibuprofeno. El ibuprofeno puede reducir la fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece después del tratamiento.

Común: la acidez estomacal, dolor de estómago, náuseas, vómitos, distensión abdominal, diarrea, estreñimiento y ligero sangrado en el tracto gastrointestinal, que en casos individuales puede conducir a la anemia. Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad y fatiga, visión borrosa, úlceras de estómago, y (o) el duodeno, a veces hemorragia y perforación, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, gastritis, reacciones de hipersensibilidad, erupciones en la piel y picor, los ataques de asma (posiblemente con el acompañamiento de la reducción repentina de la presión sanguínea), erupciones en la piel. Raras: tinnitus, tejido renal dañado (verruga renal) y aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre. En muy raras ocasiones, palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, deterioro de la hematopoyesis (anemia, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplástica, agranulocitosis), esofagitis, pancreatitis, lesiones formación przeponopodobnych en el intestino, disminución de la producción de orina, la formación de edema, en particular en pacientes lesiones ampollosas hipertensión o la insuficiencia renal, síndrome nefrótico, inflamación transitoria de los riñones, que puede estar acompañado de insuficiencia renal aguda, de la piel, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y epidermolisis bullosa necrótico tóxica, alopecia, exacerbación de la inflamación causada por la infección (por ejemplo. el desarrollo de la fascitis necrotizante ) en relación de tiempo con síntomas de AINE sistémicos meningitis estéril con rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y alteración de la conciencia, hipertensión, reacciones graves de hipersensibilidad general ( hinchazón de la cara, edema de la lengua, edema laríngeo, estenosis de las vías respiratorias, síndrome de dificultad respiratoria, aumento del ritmo cardíaco, la reducción repentina de la presión arterial al choque que amenaza la vida), insuficiencia hepática, daño hepático, especialmente durante el tratamiento a largo plazo, insuficiencia hepática, aguda hígado, reacciones psicóticas, depresión, asma, broncoespasmo, falta de aliento, sibilancias. En casos aislados, durante la infección con el virusvaricela pueden ocurrir infecciones graves de la piel y complicaciones del tejido conectivo.

Por vía oral.tabletas(. corporal ≥40 kg): Adultos y niños mayores de 12 años una sola dosis es de 200-400 mg, la dosis diaria máxima de 1.200 mg; niños de 10-12 años (mc.30-39 kg): la dosis única es de 200 mg, la dosis máxima diaria de 800 mg; niños de 6-9 años (20-29 kg): una dosis única es de 200 mg, la dosis máxima diaria es de 600 mg.Suspensión de Mig para niños (20 mg / ml): niños de 7-9 años (peso corporal: 21-29 kg): una dosis única es de 200 mg, la dosis máxima diaria es de 600 mg; niños de 4 a 6 años (16-20 kg): dosis única es de 150 mg, dosis máxima diaria de 450 mg; niños de 1-3 años (10-15 kg): una dosis única es de 100 mg, la dosis máxima diaria es de 300 mg; niños de 9-12 meses (7-9 kg): una dosis única es de 50 mg, la dosis máxima diaria es de 200 mg; niños de 6-8 meses (5-6 kg): una dosis única es de 50 mg, la dosis máxima diaria es de 150 mg.Suspensión de Mig para niños fuertes (40 mg / ml): adultos y adolescentes a partir de 12 años (peso corporal ≥ 40 kg): una dosis única es de 200-400 mg, la dosis máxima diaria es de 1200 mg; niños de 10 a 11 años (30 a 39 kg): una dosis única es de 200 mg, la dosis máxima diaria es de 800 mg; niños de 6-9 años (20-29 kg): una dosis única es de 200 mg, la dosis máxima diaria es de 600 mg; niños de 4 a 5 años (16-19 kg): dosis única es de 150 mg, dosis máxima diaria de 450 mg; niños de 1-3 años (10-15 kg): una dosis única es de 100 mg, la dosis máxima diaria es de 300 mg.
En niños y adolescentes, la dosis única debe ser de 7-10 mg / kg y la dosis máxima diaria de 30 mg / kg. El intervalo entre las dosis sucesivas debe depender de los síntomas y la dosis máxima diaria utilizada; sin embargo, no debe ser inferior a 6 horas. Si los niños necesitan más de 3 días o si los síntomas empeoran, se debe consultar a un médico. Si es necesario que los adolescentes o adultos reciban más de 3 días para la fiebre o más de 4 días para el tratamiento del dolor o si los síntomas empeoran, se debe consultar a un médico.
Se recomienda a los pacientes con un tracto digestivo sensible tomar la preparación durante las comidas. Las tabletas deben tragarse enteras con abundante líquido, durante o después de una comida.