Índice de drogas

Enfermedades reumáticas: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante. Ataque agudo de gota El dolor agudo musculoesquelético en las articulaciones: esguinces, tensión en, dolor lumbar, el prolapso del núcleo pulposo, tendinitis, bursitis, fibromialgia. Dolores de otro origen (por ejemplo, dolor menstrual, dolor de cabeza).

1 supositorio contiene 250 mg o 500 mg de naproxeno.

Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con efectos analgésicos y antipiréticos. El mecanismo de acción antiinflamatoria es la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico, que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. Después de 2-4 h, alcanza su concentración máxima en la sangre. T_0,5 es de 12 a 15 h. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos y se excreta principalmente en la orina.

Hipersensibilidad al naproxeno u otros componentes de la preparación. La hipersensibilidad a la aspirina u otros NSAIDs, que se extiende desde los síntomas alérgicos como la rinitis, urticaria o asma. Insuficiencia hepática, renal o cardíaca severa. Úlcera péptica activa o entrevistada del estómago y / o duodeno, perforación o hemorragia, que también se produce después del uso de AINE. Diatesis Hemorrágica. Tercer trimestre del embarazo.

Especialmente utilizarse con precaución en pacientes con factores cardiovasculares complicaciones - hipertensión, hiperlipidemia, diabetes o pacientes con circulación periférica normal, y en fumadores. Tenga precaución y use la dosis efectiva más baja en pacientes con factores de riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal; suspender el uso en tales casos. No se recomienda la administración concomitante de naproxeno y otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2 (mayor riesgo de efectos secundarios). El naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el tiempo de sangrado, particularmente en pacientes con trastornos de la coagulación pre-existente o que toman anticoagulantes (por ejemplo. Dicoumarol). La preparación debe utilizarse con precaución en pacientes con infarto renal (puede agravarse edema periférico), la función hepática (en pacientes con cirrosis, una reducción en la concentración de naproxeno en el plasma, al tiempo que aumenta el número de naproxeno no unida) y en los ancianos (no indicado es terapia a largo plazo, mayor riesgo de efectos secundarios); use la dosis efectiva más baja Con precaución en pacientes con asma o enfermedades alérgicas (riesgo de broncoconstricción) y función renal alterada (supervisar periódicamente la creatinina sérica y el aclaramiento de creatinina). El naproxeno puede enmascarar los síntomas de otra enfermedad, por lo que es difícil de diagnosticar. Deje de tomar los primeros signos de erupción, el daño a la mucosa de la boca u otros síntomas de hipersensibilidad. En uso, naproxeno, reducción de la dosis o la interrupción de esteroides debe ser lento, y requiere una cuidadosa observación del paciente (el riesgo incluyen insuficiencia adrenal y exacerbación de artritis). Si se produce un trastorno ocular (inflamación del nervio óptico, edema del nervio óptico) durante el tratamiento, se debe realizar un examen oftalmológico. Se debe tener precaución en pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular, debe ser controlado de forma adecuada y hacer recomendaciones apropiadas. La coadministración de warfarina o heparina debe realizarse bajo control.

La preparación en el tercer trimestre del embarazo está contraindicada (retrasa el parto, afecta el sistema cardiovascular del feto). El medicamento no debe usarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo, excepto cuando los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos para el feto.No lo use durante la lactancia. La concentración máxima en la leche de las mujeres que amamantan se alcanza dentro de las 4 h después de la administración. El naproxeno puede afectar la fertilidad femenina, por lo tanto, no se recomienda para mujeres que planean un embarazo.

Frecuentes: indigestión, ardor de estómago, náuseas, dolor abdominal; mareos, dolor de cabeza, sensación de vacío en la cabeza. Poco frecuentes: diarrea, estreñimiento, vómitos; erupción, urticaria, prurito; somnolencia, insomnio, somnolencia. Raras: sangrado del estómago y los intestinos, vómitos con sangre, heces alquitranadas; edema angioneurótico; función renal alterada Muy rara ulceración de la mucosa oral, inflamación del esófago, pancreatitis aguda, colitis, úlceras del estómago y de los intestinos; hepatitis (casos fatales), ictericia; alopecia, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, liquen plano, necrosis de la piel, hipersensibilidad a la luz (incluyendo los casos se asemejan a la porfiria cutánea tardía), epidermolisis bullosa; glomerulonefritis, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, hematuria, proteinuria, la hiperpotasemia, creatinina sérica elevada, necrosis papilar renal, insuficiencia renal; convulsiones, alteraciones en la capacidad de concentración, meningitis; disnea, edema, palpitaciones, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión; trombocitopenia, granulocitopenia incluyendo agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, vasculitis, anemia aplásica y anemia hemolítica; vasculitis; neumonía eosinofílica, asma, edema pulmonar; tinnitus, trastornos de la audición; trastornos de la visión, opacidad corneal, neuritis óptica intraocular, neuritis óptica retrobulbar, edema del disco óptico; reacciones anafilactoides (fiebre, edema periférico leve, malestar general, dolor muscular, debilidad muscular); niveles elevados de creatinina, pruebas de función hepática anormal, hipercalemia. El uso a largo plazo de AINE a altas dosis se asocia con un pequeño aumento en el riesgo de bloqueo arterial.

Por vía rectal. Adultos: artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: 250-500 mg dos veces al día; gota aguda: la primera dosis de 750 mg, luego 250 mg cada 8 horas; temporalmente en el manejo del dolor: primera dosis de 500 mg, luego 250 mg cada 6-8 h; dolor muscular y articular agudo: dosis inicial de 500 mg, seguida de 250 mg cada 6-8 h. La dosis máxima diaria es de 1250 mg. Niños mayores de 5 años: artritis reumatoide juvenil: la dosis recomendada es de 10 mg / kg. 2 veces al día (cada 12 horas). La preparación no se recomienda en ninguna otra indicación en niños menores de 16 años. En pacientes de edad avanzada, use la dosis efectiva más baja.