Leve dolor asociado con los resfriados, dolor de cabeza, dolor de muelas, muscular, dolor de espalda, dolor reumático, dismenorrea y fiebre moderada.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 220 mg de naproxeno sódico
acción:
Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. El mecanismo de acción antiinflamatoria es la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico, que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación u otros AINE. Úlcera péptica activa o reciente del estómago o el duodeno. Diatesis Hemorrágica. Insuficiencia hepática o renal grave. Insuficiencia cardíaca severa Tercer trimestre del embarazo. Período de lactancia. No utilizar con otras preparaciones de analgésicos: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, Paracetamol y otros fármacos que contienen el naproxeno.
Precauciones:
Utilizar con precaución en pacientes con asma u otras enfermedades que se extienden broncoespasmo - naproxeno puede causar severos ataques de falta de aire. El uso a largo plazo de los AINES (incluyendo el naproxeno) podría causar daño a la mucosa gastrointestinal, úlcera gástrica y (o) hemorragia duodenal e incluso perforación - especial se debe tener cuidado en los ancianos y en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal. En pacientes con función renal alterada, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, el fármaco ancianos usarse con precaución - seguimiento periódico de la función renal y el uso de la dosis eficaz más baja. Los pacientes con un trastorno hemorrágico o que reciben anticoagulantes (un mayor riesgo de hemorragia) deben controlarse cuidadosamente. Debido a sus efectos antiinflamatorios y antipiréticos, el naproxeno puede enmascarar los síntomas de la infección y dificultar el diagnóstico de la enfermedad. En el caso de reacciones de hipersensibilidad (urticaria, disnea, angioedema), o náuseas, vómitos y dolor abdominal se debe interrumpir. El fármaco (debido al contenido de lactosa) no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
En el I y II trimestre, la preparación se puede usar solo en caso de absoluta necesidad. No utilice en el tercer trimestre del embarazo (riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar del recién nacido y las complicaciones durante el parto). No lo use durante la lactancia. El medicamento puede causar problemas de fertilidad en las mujeres al afectar la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece después de la finalización de la terapia.
Efectos secundarios:
A menudo, puede experimentar dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, ardor de estómago, dolor o mareos, somnolencia, edema, equimosis, prurito, rash, sudoración, zumbido de oídos, dificultad para respirar, edema y aumento de la sed. Poco frecuentes: diarrea, indigestión, inflamación de la boca, una sensación de aturdimiento, insomnio, dolor muscular o debilidad muscular, la púrpura, el trastorno de la audición, neuritis óptica, edema de papila, opacidad corneal, palpitaciones. Raras: hemorragia o perforación del tracto, colitis, úlceras gastrointestinales del estómago y / o hemorragia duodenal o perforación, vómitos (incluyendo sangre), ictericia, hepatitis, depresión, sueños anormales, malestar, pérdida de concentración, escalofríos, fiebre, fotosensibilidad, alopecia, necrólisis epidérmica tóxica, la pérdida, la insuficiencia cardíaca, la hiperpotasemia, glomerulonefritis, hematuria, necrosis papilar renal, insuficiencia renal, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, agranulocitosis, eosinofilia, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia audición. neumonía eosinofílica, escalofríos, fiebre, reacciones anafilácticas, trastornos menstruales. Muy raro: convulsiones, meningitis. Además, se observó hipertensión.Ensayo clínico y datos epidemiológicos sugieren que el uso de inhibidores de la ciclooxigenasa y algunos AINE (especialmente en dosis altas durante un largo período de tiempo) puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. infarto de miocardio o ictus). El naproxeno puede causar trastornos de la coagulación.
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tabl. cada 8-12 h, puedes dar 2 tabl. al comienzo del tratamiento, then1 tabl. cada 12 horas, la dosis máxima es de 3 días / día. Pacientes de edad avanzada: 1 tabl. cada 12 horas.
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