Tratamiento sintomático de fiebre o dolor bajo o moderado, cuando el ibuprofeno oral no es posible o causa vómitos.
ingredientes:
1 supositorio contiene 60 mg o 125 mg de ibuprofeno.
acción:
Un medicamento del grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas mediante la inhibición de la prostaglandina ciclooxigenasa. Después de la administración rectal, se absorbe rápidamente y casi por completo, alcanzando una concentración máxima en sangre de 45 min (supositorios 60 mg) y después de 1 hora 25 min (supositorios 125 mg). Penetra en el líquido sinovial. Está altamente unido a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos. T0,5 Es alrededor de 2 horas. Se excreta en la orina en forma de metabolitos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los ingredientes de preparación y otros AINE. Asma, broncoespasmo, rinitis, urticaria: después del ácido acetilsalicílico u otros AINE. Úlcera activa o péptica del estómago y / o del duodeno. Sangrado del tracto gastrointestinal. Insuficiencia hepática o renal grave. Insuficiencia cardíaca severa Tercer trimestre del embarazo. Supositorios de 60 mg: bebés con ≤6 kg. Supositorios de 125 mg: lupus eritematoso sistémico; insuficiencia cardíaca descontrolada.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes con enfermedades del tejido conectivo: enfermedad mixta del tejido conectivo y lupus eritematoso sistémico (los supositorios de 125 mg están contraindicados para pacientes con lupus eritematoso sistémico); con enfermedades del tracto gastrointestinal, que incluyen enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (duodenitis ulcerativa, enfermedad de Crohn) y enfermedades anales; con hipertensión y / o insuficiencia cardíaca (riesgo de retención de líquidos, hipertensión y edema debido a la terapia con AINE); con deterioro de la función renal y / o hepática; con asma bronquial u otras reacciones alérgicas actualmente o en la historia (tomar la preparación puede causar broncoespasmo) y en pacientes después de una cirugía mayor. En pacientes con insuficiencia cardíaca, enfermedad renal o hepática que recibieron diuréticos o con pérdida de fluido significativa, causado por una cirugía debe considerarse estrechamente supervisar la producción de orina y la función renal. Se debe evitar el uso de AINE en combinación con inhibidores selectivos de la enzima COX-2. En caso de hemorragia del tracto gastrointestinal o úlcera, y después de la aparición de síntomas de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse inmediatamente. El riesgo de sangrado, ulceración o perforación del tracto gastrointestinal aumenta con el aumento de la dosis de AINE, en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica, particularmente asociados con hemorragia o perforación. Para aquellos pacientes y pacientes que requieren el uso combinado de dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que aumentan el riesgo de reacciones gastrointestinales, se debe considerar el tratamiento combinado con medicamentos de barrera. Los pacientes a largo plazo deben ser controlados por función renal, hepática y hematopoyética. Se recomienda evitar el uso de ibuprofeno en pacientes con varicela.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está destinado para su uso en niños. En el tercer trimestre del embarazo, el ibuprofeno está contraindicado (puede retrasar o prolongar la duración del trabajo de parto y causar trastornos fetales graves). En el primer y segundo trimestre del embarazo, el ibuprofeno solo puede usarse si es claramente necesario. El ibuprofeno y sus metabolitos pueden, en pequeñas cantidades, penetrar en la leche materna, en las dosis recomendadas para el medicamento mencionado anteriormente. indicaciones, con el uso a corto plazo, no hay necesidad de detener al bebé de los senos. El ibuprofeno puede afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es transitorio y desaparece después de suspender la preparación; el medicamento no se recomienda para mujeres que planean un embarazo.
Efectos secundarios:
Supositorios 60 mg. Poco frecuentes: indigestión, dolor abdominal, náuseas, dolor de cabeza, urticaria, prurito. Raras: diarrea, hinchazón, estreñimiento, vómitos.En muy raras ocasiones, la enfermedad de úlcera péptica y (o) el duodeno, y algunas veces sangrado y perforación, oliguria, edema, insuficiencia renal aguda, necrosis papilar renal, aumento de las concentraciones de urea en la sangre, disfunción hepática, anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, reacciones graves en la piel (incluyendo el eritema multiforme), infecciones graves de la piel y tejidos blandos (como una complicación en el curso de la varicela), hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión, shock, síntomas del asma, los síntomas de la meningitis aséptica meningitis rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, confusión, particularmente en pacientes que tienen trastornos autoinmunes existentes (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). Además, se ha informado de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca.Supositorios 125 mg. Frecuentes: trastornos gastrointestinales (dispepsia, dolor abdominal, náuseas). Poco frecuentes: diarrea, hinchazón, estreñimiento, vómitos; enfermedad de úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal a veces con desenlace fatal; heces negras, sangre vómitos, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; gastritis; irritación local del ano; dolor de cabeza, mareos, insomnio, tinnitus y fatiga; reacciones de hipersensibilidad con urticaria y prurito. Muy raro: hinchazón, hipertensión, insuficiencia cardíaca; reducción de la excreción de urea, edema, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal aguda; necrosis de la papila renal (especialmente durante el uso prolongado); aumento en la concentración de urea en el suero; alteración de la función hepática, daño hepático (especialmente durante el uso a largo plazo), hepatitis aguda; función hepática anormal (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis); reacciones bullosas, que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica; reacciones graves en la piel (incluyendo el eritema multiforme), infecciones graves de la piel y tejidos blandos (como una complicación en el curso de la varicela), hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión, shock, síntomas del asma, los síntomas de la meningitis aséptica meningitis rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, confusión, particularmente en pacientes que tienen trastornos autoinmunes existentes (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). Aceptación de ibuprofeno y de dosis alta a largo plazo (2400 mg / día) puede estar asociada con un pequeño aumento en el riesgo de bloqueos.
dosis:
Por vía rectal. La dosis diaria máxima: 20-30 mg de ibuprofeno / kg de peso corporal. en 3-4 dosis únicas. Niños sobre el mes de 6-8 kg (. 3-9 meses de edad): 1 supositorio (60 mg) cada 6-8 horas no utilizar más de 3 Supositorios (180 mg) por día; mc. 8-12,5 kg: 1 supositorio (60 mg) cada 6 horas, a no utilizar más de 4 supositorios (240 mg) por día; (9-MZ 2 años). mc. 12,5-17 kg (2-4 años): 1 supositorio (125 mg) cada 6-8 horas no utilizar más de 3 Supositorios (375 mg) por día; mc. 17-20,5 kg (4-6 años): 1 supositorio (125 mg) cada 6 horas, a no utilizar más de 4 supositorios (500 mg) por día. No dé más de 3 días.