Tratamiento sintomático de enfermedades reumáticas, incluyendo artritis reumatoide y osteoartritis. Tratamiento sintomático de la inflamación aguda del sistema musculoesquelético (tendinitis, lesiones). Dolor musculo-muscular de intensidad moderada a moderada, independientemente de su origen.
ingredientes:
1 supositorio contiene 100 mg de ketoprofeno.
acción:
El no esteroide anti-inflamatorio (derivado de ácido fenilpropiónico) con anti-inflamatorio, antipirético y analgésico. El mecanismo de acción es la inhibición de la ciclooxigenasa, la enzima responsable de la síntesis de prostaglandinas. También inhibe la agregación de plaquetas. Después de la administración rectal, alcanza una concentración máxima en la sangre después de 45-60 minutos. Está un 99% unido a proteínas plasmáticas. Penetración en el líquido sinovial, el espacio articular (cápsula articular, tejido de la membrana sinovial, tendón), líquido cefalorraquídeo y la placenta. Se metaboliza en el cuerpo por conjugación con ácido glucurónico y en pequeña medida por hidroxilación. Se excreta principalmente en forma de metabolitos en la orina y en una pequeña cantidad con heces. T0,5 es de aproximadamente 2 horas. En los ancianos y en pacientes con eliminación renal vida media se prolonga, el aclaramiento plasmático y el aclaramiento renal reducida. Los pacientes con insuficiencia hepática no cambia el aclaramiento plasmático y la eliminación período de vida media de alrededor de 2 veces aumentan la cantidad de fármaco no unido con proteínas plasmáticas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Ocurrir en el pasado, reacciones de hipersensibilidad, tales como broncoespasmo, ataque de asma bronquial, rinitis, urticaria o cualquier otras reacciones alérgicas inducidas por la administración de ketoprofeno, salicilatos (incluyendo aspirina) y otros AINE. Activo o en un historial de úlcera gástrica o duodenal, perforación o hemorragia. Insuficiencia cardíaca severa Insuficiencia hepática severa Insuficiencia renal grave. Diatesis Hemorrágica. Tercer trimestre del embarazo. Los supositorios están contraindicados en pacientes con anorexia o sangrado anal.
Precauciones:
En pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, sinusitis crónica, poliposis nasal, existe un mayor riesgo de alergia a los NSAID. Utilizar con precaución en pacientes que tienen un aumento del riesgo de hemorragia y perforación gastrointestinal (pacientes con trastornos gastrointestinales, incluyendo gastritis entrevista y úlceras duodenales, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, pacientes con plaquetas de la sangre renal, los pacientes que recibieron anticoagulantes o antiplaquetarios, los ancianos, las personas con bajo peso corporal) - en el caso de úlceras o sangrado del fármaco gastrointestinal debe ser interrumpido. Observe cuidadosamente a los pacientes con fotosensibilidad o fototoxicidad. En pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal crónica, agua renal (por ejemplo, deshidratadas, postoperatorio hipovolémico.) - es la diuresis monitorización de la profundidad, el sistema renal y cardiovascular. En pacientes con función hepática alterada, los niveles de transaminasas deben determinarse periódicamente. Debido al aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales utilizarse con precaución en pacientes con (por ejemplo, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular.): Hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica, enfermedad cerebrovascular, y en pacientes con factores de riesgo de cardiovascular circulación (hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo). Ketoprofeno puede enmascarar los síntomas de infección en desarrollo. En el caso de los trastornos de la visión, el medicamento debe suspenderse. No se recomienda para el ketoprofeno en niños <15 años (la seguridad no ha sido establecida en este grupo de pacientes).
Embarazo y lactancia:
Ketoprofeno no debe usarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. El medicamento está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.Existe un mayor riesgo de aborto involuntario, defectos cardíacos y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano; el riesgo total de desarrollar malformaciones cardiovasculares aumenta de menos de 1% a aproximadamente 1.5%; el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Si se usa ketoprofeno en las mujeres que intentan quedar embarazadas o mujeres en el primer y segundo trimestre del embarazo, el medicamento debe ser administrado en la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. inhibidores de la prostaglandina utilizada durante el tercer trimestre pueden causar insuficiencia renal fetal (que puede conducir a insuficiencia renal de oligohidramnios), (cierre prematuro del conducto arterial y la hipertensión pulmonar) cardiovascular y pulmonar, y exponer la madre y el niño prolongación del tiempo de hemorragia, y la inhibición de la contracción el útero. El uso no es recomendado durante la lactancia. El uso de ketoprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que planean quedar embarazadas. Para las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se someten a pruebas de infertilidad, se debe considerar la interrupción.
Efectos secundarios:
Frecuentes: indigestión, náuseas, dolor abdominal, vómitos. Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis, erupción cutánea, enrojecimiento, picor, hinchazón, fatiga. anemia Rare debido a la hemorragia o sangrado, parestesia, visión anormal, tinnitus, falta de aliento, asma napsy, inflamación de la mucosa oral, la ulceración gástrica, la inflamación de la mucosa del colon, hepatitis, aumento de las transaminasas, bilirrubina en la sangre debido a la hepática hígado, aumento de peso. Conocido: agranulocitosis, trombocitopenia, mielosupresión, reacciones anafilácticas (incluyendo shock), trastornos del humor, convulsiones, trastornos del gusto, insuficiencia cardíaca, hipertensión, vasodilatación, broncoespasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida a la aspirina u otros AINE) , rinitis, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, sangrado gastrointestinal, perforación, hipersensibilidad a la luz, pérdida de cabello, urticaria, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, insuficiencia renal aguda (especialmente en aquellos insuficiencia renal o deshidratado) nefritis tubulointersticial, síndrome nefrótico, pruebas de función renal anormales existente. Trastornos del sabor pueden ocurrir A partir de los estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis elevadas a largo plazo) afecta a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).
dosis:
Por vía rectal. En tratamiento sintomático a largo plazo: 1 a 2 supositorios por día; en tratamiento sintomático a corto plazo de afecciones agudas: 2 conos por día. La dosis diaria máxima de ketoprofeno es 200 mg - antes del tratamiento con 200 mg diarios deben ser considerados cuidadosamente razón de riesgo-beneficio, y una dosis más alta no es recomendable.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal y en los ancianos se recomienda dosis inicial de ketoprofeno y el uso de la dosis eficaz más pequeña. En pacientes con insuficiencia hepática, se deben usar las dosis efectivas más bajas y controlar al paciente. Ketoprofeno no se recomienda para niños <15 años.