Dolores de diversos orígenes de intensidad débil a moderada: dolor de muelas, afecciones después de procedimientos dentales; dolores de cabeza; estados febriles de diversos orígenes (incluyendo gripe, resfríos u otras enfermedades infecciosas); dismenorrea primaria.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 400 mg de ibuprofeno en forma de una sal con arginina. El medicamento contiene sacarosa y sodio (82,7 mg / 1 tableta).
acción:
Un medicamento del grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos mediante la inhibición de la prostaglandina ciclooxigenasa. La concentración plasmática máxima de ibuprofeno (aproximadamente 40 μg / ml) se produjo aproximadamente 35 minutos después de la administración del fármaco. La administración concomitante con alimentos no afectó el grado de absorción, pero retrasó la absorción en aproximadamente 1 hora, lo que resultó en una reducción en Cmáx (aproximadamente 50%). El ibuprofeno se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente el 99%. Lentamente se difunde en el espacio sinovial y se excreta más lentamente desde estos espacios que desde el plasma sanguíneo. Se metaboliza en el hígado principalmente por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo. No se sabe si los metabolitos son farmacológicamente activos. T0,5 el fármaco en el plasma es de 1-2 horas. Más del 90% de la dosis se puede encontrar en la orina en forma de metabolitos y compuestos conjugados. Menos del 1% se excreta en la orina en forma inalterada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ibuprofeno o cualquiera de los excipientes del medicamento. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (p. Ej., Espasticidad bronquial, asma, rinitis o urticaria). Episodios previos de hemorragia gastrointestinal, perforación del tracto gastrointestinal, asociados con AINE. Activo o en antecedentes de úlcera péptica y / o úlcera duodenal, perforación o hemorragia (dos o más episodios separados). Otras hemorragias activas, como sangrado del sistema nervioso central y hemorragia en la colitis ulcerosa. Insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca grave. Diatesis Hemorrágica. Tercer trimestre del embarazo. No use ibuprofeno junto con ácido acetilsalicílico y otros AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes ancianos con péptica y (o) una historia de duodenal (especialmente si hubo complicaciones tales como hemorragia o perforación) a causa de la mayor riesgo de efectos adversos en el tracto gastrointestinal. En estos pacientes, y los pacientes que recibieron dosis bajas de aspirina concomitante o otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de la terapia de trastornos estomacales e intestinales deben ser considerados agentes protectores (por ejemplo., Inhibidores de la bomba de protones o misoprostol). Además, se debe tener precaución en pacientes que reciben fármacos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (corticosteroides orales, anticoagulantes - warfarina, inhibidores de la recaptación de serotonina o fármacos antiplaquetarios por ejemplo, la aspirina.). El tratamiento debe interrumpirse si hay sangrado o ulceración del tracto gastrointestinal y en el caso de aparición de los primeros síntomas de la erupción de la piel, daño de la mucosa u otros síntomas de hipersensibilidad. Se debe tener precaución en pacientes con trastornos gastrointestinales, particularmente colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn (riesgo de empeorar los síntomas de la enfermedad); con hipertensión o insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada (riesgo de retención de líquidos y edema); con trastornos de la coagulación; con deterioro de la función renal y / o hepática; con asma bronquial diagnosticada, otros estados espasmódicos bronquiales o una prevalencia de reacciones alérgicas (aumento del riesgo de broncoespasmo); con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo. El ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de la infección. El medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años (una dosis mayor que la dosis recomendada en este grupo de edad).El medicamento contiene sacarosa - no para el uso en pacientes con una rara intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa. Además, el medicamento contiene sodio (82,7 mg / 1 tableta), que debe tenerse en cuenta en pacientes con una ingesta reducida de sal en la dieta.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe utilizarse en el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que en la opinión del médico que el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Los datos de los estudios epidemiológicos indican un mayor riesgo de aborto o malformación fetal después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al inicio del embarazo. Este riesgo es mayor después del uso a largo plazo de medicamentos de dosis alta. Los estudios en animales han demostrado los efectos tóxicos del ibuprofeno en la reproducción y el desarrollo fetal. En las mujeres que planean el embarazo o en el primer o segundo trimestre del embarazo a menos que el médico es necesario, utilizar la dosis más baja y aplicarla durante el menor tiempo posible. Durante el tercer trimestre todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden causar la exposición del feto a los efectos tóxicos sobre el corazón y los pulmones (el cierre prematuro del conducto arterial, hipertensión pulmonar) y la disfunción renal; y exponer a la madre y al feto a un tiempo de hemorragia prolongado, contracciones uterinas reprimidas y parto prolongado. Por lo tanto, el uso de ibuprofeno en el tercer trimestre del embarazo está contraindicado. El ibuprofeno y sus productos de descomposición pasan a muy bajas concentraciones en la leche materna. En general, no es necesario suspender la lactancia durante el tratamiento a corto plazo con la dosis recomendada en el tratamiento del dolor y la fiebre. El uso de ibuprofeno puede provocar problemas de fertilidad en las mujeres, por lo que no se recomienda en mujeres que planean un embarazo.
Efectos secundarios:
Muy común: indigestión, diarrea. Frecuentes: dolor abdominal, náuseas, dolor de cabeza, mareos, cambios en la piel y erupción cutánea. Poco frecuentes: una úlcera de estómago y (o) las úlceras duodenales, sangrado gastrointestinal, reacciones alérgicas, asma, exacerbación de asma, broncoespasmo, disnea. Raras: estreñimiento, deterioro, trombocitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, hematuria, disfunción hepática, anafilaxis, angioedema auditiva. Muy raras: dermatitis bullosa, tales como eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica necrolisis epidérmica tóxica, vasculitis alérgica, nefritis intersticial, necrosis papilar renal, insuficiencia renal. Desconocido: anorexia, edema, insuficiencia cardíaca, hipertensión, prurito, urticaria, púrpura. Los pacientes con enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo), tienen un mayor riesgo de inflamación NSAIDs meningitis aséptica. A partir de los datos clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, de alta dosis en particular a largo plazo (2400 mg al día) puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo. Infarto de miocardio o ictus).
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños> 12 años: 1 tabl., Si es necesario 1 tabl. cada 6 horas; la dosis máxima es de 3 tabletas (1200 mg) al día. Si es necesario usar el medicamento por más de 3 días o si la condición del paciente empeora, él o ella deben contactar a un médico. En pacientes con trastornos gastrointestinales, se recomienda tomar el medicamento con alimentos. En pacientes con disfunción renal, hepática o circulatoria, las dosis deben ser individualizadas.