La artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, dolor, trastornos lumbosacra, musculoesquelético tales como fibrositis, sinovial de la artritis, epicondilitis, y otros tejidos blandos inflamatoria, lesiones menores y cepas, la artritis, la inflamación dolores asociados con cirugía previa, otras lesiones de tejidos blandos.
ingredientes:
1 tabl contiene 300 mg de ácido tiaprofénico.
acción:
Un medicamento antiinflamatorio y antirreumático no esteroideo, un derivado del ácido propiónico. Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, alcanzando una concentración máxima después de aproximadamente 90 minutos. Cuando se usan dosis repetidas, se alcanza el estado de equilibrio dinámico después de 1 día de tratamiento. En el 97-98% se une a proteínas plasmáticas. T0,5 es 1.5-2 horas; en 24 horas después de una dosis única, no se encuentra ningún medicamento en la sangre. Se elimina rápidamente del cuerpo y no se acumula después de la administración repetida de una dosis de 600 mg por día. Los dos principales metabolitos (alrededor del 10% de la dosis de excreción urinaria) muestran una actividad farmacológica deficiente. El resto de la dosis administrada se excreta principalmente en forma de glucurónido de acilo. El medicamento se excreta en un 60% con orina y el resto en bilis. Alrededor del 0.2% de la dosis se excreta en la leche materna.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ácido tiaprofénico u otros ingredientes de la preparación. Insuficiencia hepática o renal grave. sangrado péptica y (o) o duodenal en el curso de la úlcera péptica, la activa o la historia. Hemorragia gastrointestinal o perforación gastrointestinal asociada con el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Asma bronquial bronquial, ya sea asociado o no con ácido acetilsalicílico o antiinflamatorios no esteroideos. Insuficiencia cardíaca severa El embarazo.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes: con una historia de hipertensión o de leve a moderada insuficiencia cardíaca congestiva, la retención de líquidos, edema, enfermedad cardiaca isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular en pacientes con insuficiencia renal crónica en los ancianos en pacientes con trastornos de canal alimentario (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), antes del tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo. hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, fumar). Se debe tener precaución en los pacientes tratados con ambos fármacos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, por ejemplo. Los corticosteroides orales, anticoagulantes (por ejemplo. Warfarina), bloqueadores de la recaptación de serotonina selectivos, o agentes antiplaquetarios (por ejemplo., Aspirina). Si tiene síntomas de las vías urinarias, deje de tomar el ácido tiaprofénico inmediatamente. tratamiento de partida debe ser controlado estrechamente el volumen de orina y la función renal en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática y síndrome nefrótico en una entrevista, así como todos los pacientes que reciben diuréticos. Al igual que otros AINE, el ácido tiopapéreo puede enmascarar los síntomas del desarrollo de la infección. No se recomienda usar el medicamento en niños.
Embarazo y lactancia:
El uso de ácido tiaprofénico en el embarazo está contraindicado. Alrededor del 0.2% de la dosis diaria del medicamento se excreta en la leche materna; si es necesario, debe interrumpirse la lactancia o el tratamiento. El uso de ácido tiaprópico puede afectar la fertilidad en las mujeres; no se recomienda para mujeres que planean quedarse embarazadas; En el caso de las mujeres que tienen dificultades para concebir o someterse a pruebas de infertilidad, se debe considerar el final del ácido de tiopapta.
Efectos secundarios:
Puede causar indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia, ardor de estómago, estreñimiento, gastritis, flatulencia, diarrea, úlcera gástrica o duodenal hemorragia o perforación del tracto gastrointestinal; erupción, urticaria, púrpura, alopecia; raramente eritema multiforme, erupciones cutáneas ampollosas (síndrome de Stevens-Johnson, epidérmica tóxica de separación necrosis), reacciones de fotosensibilidad, la estomatitis aftosa. Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad: reacciones no específicas alérgicas, ataques de asma, broncoespasmo, disnea, angioedema, shock anafiláctico.De parte del sistema urinario: dolor o inflamación de la vejiga, dolor al orinar, urgencia; retención de líquidos, nefritis intersticial aguda, síndrome nefrótico, insuficiencia renal. El medicamento puede causar trombocitopenia, tiempo prolongado de sangrado, dolores de cabeza y mareos, tinnitus, somnolencia, hepatitis, ictericia, deterioro de los parámetros de laboratorio de la función hepática. Tomar el producto puede estar asociado con un pequeño aumento en el riesgo de un ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 600 mg al día en dosis divididas: 300 mg dos veces al día o 200 mg tres veces al día. En pacientes con insuficiencia renal, hígado o corazón: 200 mg 2 veces al día. La tableta debe tragarse entera. No masticar
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