1 tabl recubierto contiene 10 mg de nicergolina; las tabletas contienen sacarosa.
acción:
Nicergoline es un derivado semisintético de ergoline. Bloquea los receptores alfa-adrenérgicos, y también tiene propiedades antihistamínicas, antiserotoninérgicas y anticolinérgicas. Estimula la actividad metabólica en las células del cerebro, reduce la resistencia vascular y previene la agregación plaquetaria. Después de la administración oral, la nicergolina se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. En> 90%, se une a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza rápidamente. Este proceso comienza en el nivel de esterasas en la pared intestinal. Los principales metabolitos son farmacológicamente activos: 1-metil-10-metoxidihidrolizergol (MMDL) y 10-metoxidihidrolizergol (MDL). MMDL alcanza la concentración máxima de sangre en 1 hora y MDL en 4 horas. Aprox. El 80% de la nicergolina y sus metabolitos se eliminan a través de los riñones y del 10-20% a través de las heces. T0,5 Nicergoline es de 2.5 horas; MMDL - 2-4 h; MDL -12-17 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa nicergolina o a cualquiera de los excipientes. Ataque al corazón fresco. Hemorragia severa Bradicardia severa Hipotensión o hipotensión ortostática. Disposición al colapso. Uso simultáneo con α- o β-simpaticomiméticos.
Precauciones:
No usar en pacientes con niveles excesivos de ácido úrico en la sangre y / o tomar medicamentos que afecten el metabolismo del ácido úrico; en pacientes con riesgo de colapso. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o función hepática; con bradicardia leve o moderada; en la vejez. Los pacientes que reciben nicergolina deben ser controlados por fibrosis incluso después del tratamiento. El uso de nicergolina puede estar asociado con el riesgo de síntomas como después de ergotar con alcaloides ergóticos. La seguridad y eficacia de la nicergolina en niños no han sido confirmadas. Debido a la compacidad de la sacarosa, comprimidos recubiertos no se deben utilizar en pacientes con una rara trastornos hereditarios de intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.
Embarazo y lactancia:
No hay evidencia de efectos teratogénicos de la nicergolina, sin embargo, no debe usarse durante el embarazo o la lactancia.
Efectos secundarios:
Común: malestar abdominal. Poco frecuentes: agitación, confusión, insomnio, somnolencia, mareos, dolor de cabeza, hipotensión, rubor, estreñimiento, diarrea, náuseas, prurito, aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre. Frecuencia desconocida: sensación de calor, erupción. Después de introducir los informes de marketing nicergoliny de fibrosis (por ejemplo, en la zona de los pulmones, peritoneales o retroperitoneo y alrededor del corazón.) Relacionados con su uso a largo plazo a la dosis recomendada; La fibrosis es una reacción lenta, ocurre después de un tiempo prolongado desde el final del tratamiento y se reconoce con un retraso.
dosis:
Por vía oral. 30-60 mg por día, en 3 dosis divididas. El estado clínico del paciente debe controlarse al menos cada 6 meses. La dosis diaria en pacientes con insuficiencia renal (creatinina sérica> 2 mg / 100 ml) se debe reducir en un 25-50%.Método de administración. El medicamento debe tomarse antes de las comidas, en el caso de trastornos estomacales existentes durante las comidas.
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