Trastornos de la circulación arterial periférica y arteriovenosa causado por la aterosclerosis, la diabetes y la inflamación relacionada o funcional; claudicación intermitente y el dolor en reposo, angiopatía diabética, enfermedad vascular oclusiva arterial, cambios tróficos (síndrome postflebítico, úlcera de la pierna, gangrena) angioneuropatie. Trastornos circulatorios en el ojo (trastornos circulatorios agudos y crónicos dentro de la retina y la coroides del ojo). Disfunción interna del oído (trastorno auditivo, pérdida repentina de la audición, etc.) debido a trastornos circulatorios. isquemia Estados cerebral (condiciones después de un derrame cerebral, disfunción cerebral de origen vascular con síntomas tales como falta de concentración, mareos, pérdida de memoria, etc.). La preparación está destinada para su uso en pacientes adultos.
ingredientes:
1 tabl contiene 100 mg de pentoxifilina. El producto contiene lactosa monohidrato y sacarosa.
acción:
El medicamento mejora la microcirculación al reducir la viscosidad de la sangre y el anticoagulante. La pentoxifilina mejora la alteración de la flexibilidad de los eritrocitos e inhiben su agregación, reducir la agregación de plaquetas reduce la concentración de fibrinógeno, la adhesión de leucocitos al endotelio, la activación de leucocitos y el daño posterior al endotelio. Después de la administración oral, se absorbe rápida y casi por completo; casi completamente metabolizado en el hígado. La concentración máxima se alcanza después de aproximadamente 30 minutos. (en una dosis de 200 mg). T0,5 es de aproximadamente 1 h. 94% de pentoxifilina se excreta en la orina, las heces de 4% como metabolitos, aproximadamente 1-2% de la dosis se excreta sin cambios. Aproximadamente el 40% de la dosis administrada se excreta 4 horas después de la administración.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a pentoxifilina, otras metilxantinas oa cualquiera de los excipientes. Un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular reciente. Sangrado significativo y enfermedades con alto riesgo de sangrado. Golpe de voleibol.
Precauciones:
Usted debe considerar el beneficio frente a los riesgos asociados con el uso de la pentoxifilina en pacientes con hipotensión, ritmo cardíaco severo, aterosclerosis avanzada del infarto de miocardio coronaria y cerebral, aguda, diabetes, insuficiencia renal grave. Los pacientes con isquemia coronaria y cerebral avanzada con hipotensión deben controlarse cuidadosamente. Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 mL / min) e insuficiencia renal grave puede retrasar la eliminación de la pentoxifilina; en este caso, la dosis debe reducirse y controlar al paciente. Se debe tener precaución cuando se utiliza la pentoxifilina en pacientes que están en riesgo particularmente alto de una caída repentina en la presión arterial. No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años. Debido a la presencia de lactosa y sacarosa, un medicamento no se administra a los pacientes con intolerancia a la galactosa rara hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
No se recomienda el uso de pentoxifilina en mujeres embarazadas. La pentoxifilina se excreta en la leche en pequeñas cantidades. Debido a la falta de experiencia clínica, los médicos deben evaluar cuidadosamente el beneficio potencial del tratamiento para la madre contra el posible riesgo para el niño alimentado con leche materna.
Efectos secundarios:
Frecuentes: náuseas, vómitos, flatulencia, dolor abdominal, diarrea. Poco frecuentes: mareos, dolor de cabeza, visión borrosa, enrojecimiento. Raras: choque, hipoglucemia, ansiedad, trastornos del sueño, alucinaciones, taquicardia, palpitaciones, arritmia, angina de pecho, hipotensión, broncoespasmo, colestasis, reacciones alérgicas de la piel, eritema, prurito, urticaria, edema angioneurótico, aumento de la sudoración, aumento de las enzimas hepáticas anafilácticas . Muy raras: (. Por ejemplo, a la piel, membranas mucosas, estómago, intestinos) anemia aplásica, trombocitopenia (en el tratamiento debe ser supervisado morfología), sangrado; si tiene hemorragia retinal, el tratamiento debe suspenderse de inmediato.
dosis:
Por vía oral.Adultos. La dosis inicial recomendada para su uso en la primera semana de tratamiento: 200 mg (2 tabletas) 3 veces al día. En el caso de una caída significativa de la presión arterial o la aparición de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, la dosis inicial puede reducirse a 100 mg (1 tableta) 3 veces al día. En el tratamiento a largo plazo, se debe usar una dosis de 100 mg (1 tableta) 3 veces al día.Grupos especiales de pacientes En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 ml / min), la dosis debe reducirse a 50-70% de la dosis habitual recomendada, dependiendo de la tolerabilidad individual del tratamiento. Es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática grave. La decisión sobre la dosis a tomar la toma el médico tratante dependiendo de la gravedad de la insuficiencia hepática y la tolerancia individual del tratamiento. No exceda la dosis de 1200 mg por día.El método de administración. Trague las tabletas enteras con una comida; deberían beberse con la cantidad correcta de agua.
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