Golpes crujientes. Trastornos circulatorios en el ojo (trastornos circulatorios agudos y crónicos dentro de la retina y la coroides del ojo). Disfunción interna del oído (por ejemplo, discapacidad auditiva, pérdida repentina de la audición) debido a cambios en la circulación. isquemia Estados cerebral (condiciones después de un derrame cerebral, disfunción cerebral de origen vascular con síntomas tales como falta de concentración, mareos, pérdida de memoria).
ingredientes:
1 tabl POWL. la liberación sostenida contiene 400 mg de pentoxifilina.
acción:
La pentoxifilina facilita el flujo sanguíneo a través de los capilares, mejorando el suministro de sangre a los tejidos. Tiene las siguientes propiedades: mejora la flexibilidad de los eritrocitos, inhibe la agregación de las células rojas de la sangre, inhibe la agregación plaquetaria mediante la mejora de la síntesis de prostaciclina, disminuir los niveles patológicamente elevados de fibrinógeno inhibe la adhesión de los leucocitos al endotelio, leucocitos disminuye de activación y la disfunción endotelial consiguiente, reducir la viscosidad de la sangre. También se han descrito ligeros efectos vasodilatadores e inotrópicamente positivos. La pentoxifilina rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, experimenta un metabolismo de primer paso en el hígado, la biodisponibilidad es del 20-30%. Cmáx ocurre aproximadamente 2 horas después de tomar el medicamento. T0,5 pentoxifilina es de alrededor de 1,6 h y metabolitos -. 1-1,6 h Se excreta principalmente en la orina como metabolitos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a pentoxifilina, otros derivados de metilxantina u otros componentes de la preparación. Un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular reciente. Sangrado con una gravedad y una enfermedad significativas con un alto riesgo de hemorragia. Golpe de voleibol.
Precauciones:
Después de los primeros signos de anafilaxia o pentoxifilina anafiláctica debe interrumpirse inmediatamente e informe a su médico. Utilizarse con precaución en pacientes con hipotensión o enfermedad arterial coronaria severa, ya que es posible que la hipotensión transitoria que en ocasiones puede causar disminución del flujo coronario. Se debe comenzar en un punto bajo de dosis pacientes hipotensos o en pacientes con circulación inestable, y en pacientes cuya disminución de la presión sanguínea asociada con un riesgo particular (por ejemplo, los pacientes con enfermedad de la arteria coronaria severa o estenosis de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro.) - la En tales casos, la dosis debe aumentarse gradualmente. Particularmente cerca a los pacientes deben ser monitorizados: insuficiencia renal, insuficiencia hepática grave, arritmias cardíacas graves, infarto de miocardio, hipotensión, con una mayor tendencia a la hemorragia provocada, tratados concomitantemente con antagonistas de la vitamina K, otros anticoagulantes, o (por ejemplo, A trastorno de la coagulación). medicamentos antidiabéticos. La seguridad y eficacia del medicamento en niños aún no se ha establecido.
Embarazo y lactancia:
Embarazo no es recomendado. El fármaco se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades, que no deben afectar al bebé, pero debido a la falta de datos suficientes, el uso del producto durante la lactancia debe limitarse a los casos especialmente justificados.
Efectos secundarios:
Raras: reacciones anafilácticas, reacciones anafilactoides, reacciones de hipersensibilidad (tales como picor, eritema, urticaria), dolor de cabeza, mareos, arritmia, taquicardia. Muy raras: trombocitopenia, colestasis intrahepática, el aumento de ALT, AST, fosfatasa alcalina, los síntomas de la angina de pecho, los episodios de sangrado (en la piel, las mucosas, el estómago, los intestinos), agitación, trastornos del sueño. Casos aislados: reacciones de hipersensibilidad graves (edema angioneurótico, broncoespasmo, shock anafiláctico). No conocida: meningitis aséptica (especialmente en pacientes con enfermedades del tejido conectivo), enrojecimiento, hipotensión, náuseas, vómitos, flatulencia, hinchazón, diarrea.En casos severos, generalmente hay hemorragia del tracto gastrointestinal, el sistema genitourinario, de áreas del cuerpo con numerosas heridas, incluidas las heridas postoperatorias, debido a la aparición de factores de riesgo de sangrado. No se ha establecido una relación causal entre el tratamiento con pentoxifilina y la aparición de hemorragia.
dosis:
Oralmente, adultos: 1 tabl. 2-3 veces al día. En pacientes con trastornos circulatorios graves, el efecto de la preparación puede acelerarse mediante la administración simultánea de pentoxifilina por vía oral y por infusión intravenosa. En pacientes con presión arterial baja o variable, puede ser necesaria una dosificación especial. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 ml / min), la dosis debe reducirse a 50-70% de la dosis estándar. En pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis debe reducirse según la gravedad de los síntomas de la enfermedad y la tolerancia de la preparación. La preparación debe tomarse después de una comida, tabl. trague entero con líquido.
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