Golpes crujientes. Trastornos circulatorios en el ojo (trastornos circulatorios agudos y crónicos dentro de la retina y la coroides del ojo). Disfunción del oído interno (por ejemplo. Deficiencia auditiva, pérdida repentina de la audición), debido a cambios en la circulación. isquemia Estados cerebral (condiciones después de un derrame cerebral, disfunción cerebral de origen vascular con síntomas tales como falta de concentración, mareos, pérdida de memoria).
ingredientes:
1 ampolla de la solución (5 ml) contiene 100 mg; 1 ampolla de concentrado (15 ml) contiene 300 mg de pentoxifilina.
acción:
Un medicamento que mejora el flujo sanguíneo y reduce su viscosidad. En los pacientes con cambios crónicos en las arterias aumenta el flujo sanguíneo a áreas de tejido patológicamente alterado y mejora la oxigenación. La pentoxifilina cambia las propiedades reológicas de la sangre, aumenta la flexibilidad de los eritrocitos inhibe la agregación de las células rojas de la sangre, inhibe la agregación plaquetaria mediante la mejora de la síntesis de prostaciclina, disminuir los niveles patológicamente elevados de fibrinógeno inhibe la adhesión de los leucocitos al endotelio, leucocitos disminuye de activación y el consiguiente daño al endotelio. Además, tiene un ligero efecto vasodilatador y un ligero efecto inotrópico positivo. El medicamento se metaboliza casi por completo en el hígado. T0,5 pentoxifilina es de alrededor de 1,6 h y metabolitos -. 1-1,6 h Se excreta principalmente en la orina como metabolitos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a pentoxifilina, otros derivados de metilxantina oa cualquiera de los excipientes. Un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular reciente. Sangrado con una gravedad y una enfermedad significativas con un alto riesgo de hemorragia. Golpe de voleibol.
Precauciones:
Los beneficios y riesgos del tratamiento deben ser considerados dando el fármaco por vía intravenosa a pacientes con hipertensión coronaria y cerebral ateroscleróticas avanzadas, y arritmia grave (pacientes con arritmia grave o infarto de miocardio debe ser particularmente cuidadosamente monitorizados). Los pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) o con insuficiencia hepática grave deben ser controlados cuidadosamente. Se debe tener precaución durante la infusión en pacientes con un alto riesgo de una caída repentina en la presión arterial y en pacientes con autoinmune (lupus eritematoso sistémico y colágeno mixto). La seguridad y eficacia del uso en niños no se ha establecido.
Embarazo y lactancia:
No se recomienda el embarazo (no hay datos disponibles). El medicamento pasa a la leche materna en pequeñas cantidades, lo que no debería afectar al bebé. Debido a la falta de datos suficientes, el uso de la preparación durante la lactancia debe limitarse a casos particularmente justificados.
Efectos secundarios:
reacciones de hipersensibilidad tales como picor, eritema, urticaria (picor y ampollas), dolor de cabeza, mareos, ritmo cardíaco anormal (por ejemplo, aumento del ritmo cardíaco.): raras. Muy raros (piel por ejemplo., Las mucosas, el estómago, los intestinos) hemorragia, hipotensión, síntomas de angina de pecho de repente colestasis, intrahepática, aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas, fosfatasa alcalina). A veces puede experimentar rubor (enrojecimiento de la cara, sensación de calor y trastornos del tracto gastrointestinal, tales como náuseas, vómitos, flatulencia, distensión abdominal y diarrea en casos individuales:. Trastornos trombocitopenia, ansiedad, sueño, meningitis aséptica (pacientes predispuestos, que se presentan con enfermedades autoinmunes), en los primeros minutos de la administración pueden desarrollar síntomas graves de hipersensibilidad (angioedema, broncoconstricción, choque anafiláctico).
dosis:
Intravenosamente en forma de una infusión. El paciente debe acostarse mientras administra el medicamento. Adultos 100-600 mg al día en 1 o 2 dosis divididas, diluido en 100-500 ml de solución de infusión (solución de NaCl al 0,9% o solución de Ringer - en otros casos debe comprobar la compatibilidad de la solución farmacéutica utilizada para la dilución). La infusión se administra a una velocidad de 100 mg en 60 min.En el caso de estados de enfermedad avanzada, especialmente en pacientes con dolor severo en reposo, gangrena o úlcera, puede ser aconsejable administrar una infusión continua de pentoxifilina las 24 horas. La dosis debe calcularse teniendo en cuenta la tasa de administración de 0.6 mg / kg / h. Sin embargo, en adultos con un peso corporal promedio, no se debe usar una dosis diaria de más de 1200 mg. Al determinar el volumen de infusión, se debe seguir la indicación de uso. En general, se supone un volumen de entre 1-1.5 litros por día. La dosis de pentoxifilina administrada por infusión intravenosa puede complementarse con terapia oral. Sin embargo, no se debe utilizar la dosis diaria total (administrada por vía parenteral y oral) mayor de 1200 mg. En pacientes con presión arterial baja o variable, puede ser necesario modificar la dosis del medicamento. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min), la dosis debe reducirse al 50-70% de la dosis estándar. En pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis debe reducirse según la gravedad de los síntomas y la tolerabilidad de la enfermedad. En pacientes con hipotensión o enfermedad cardiovascular inestable, la infusión debe comenzar con una dosis baja de pentoxifilina, porque la hipotensión transitoria con tendencia al desmayo puede ocurrir en tales casos, en casos raros con angina de pecho. En pacientes con insuficiencia circulatoria, se debe evitar la administración de una infusión de gran volumen.