Un medicamento para uso sintomático para aliviar el dolor asociado con la inflamación o irritación en el curso de la inflamación de la boca y la garganta.
ingredientes:
1 dosis contiene 0,18 mg de digluconato de clorhexidina y 0,04 mg de clorhidrato de lidocaína. El medicamento contiene etanol.
acción:
Anestésico local y antibacteriano para uso en enfermedades de la garganta y la boca. El clorhidrato de lidocaína es un anestésico local del grupo amida, actúa en la superficie sin alterar la velocidad de conducción del impulso nervioso en el sitio de aplicación. La clorhexidina tiene actividad antibacteriana por asociación no específica con los fosfolípidos de las membranas celulares bacterianas. Inhibe la actividad deshidrogenasa y ATPasa y afecta la permeabilidad a iones de potasio, nucleótidos y aminoácidos. Bacteriostático, y en concentraciones más altas (más de 20 mg / l) bactericida especialmente para bacterias Gram-positivas, levadurasCandida albicansy menos en Gram-negativo. Las bacterias particularmente sensibles son:Streptococcus mutans, S.salivarius, Escherichia coli, Selenomonas y bacterias anaeróbicas. Las cepas tienen menos sensibilidadStreptococcus sanguis, Proteo, Pseudomonas, Klebsiella, veillonellas. La lidocaína se distribuye en todos los tejidos, se impregna de o.u.n. y a sangre fetal. Las proteínas de la sangre están unidas al 33-66%. T0,5 es de 1.5-2 h. La lidocaína se metaboliza en más del 90% por enzimas microsomales del hígado, en parte a metabolitos activos. Solo el 10% de la lidocaína se excreta en la orina en forma inalterada y el 7% en la bilis. La disminución del flujo sanguíneo hepático, la cirrosis y otras enfermedades hepáticas pueden provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína. La función renal alterada puede causar la acumulación de metabolitos. La clorhexidina se absorbe virtualmente de la piel y las membranas mucosas. Durante la aplicación, se libera lentamente en la saliva y muestra actividad antibacteriana. Puede penetrar parcialmente en el tracto gastrointestinal, donde se absorbe poco y se metaboliza en el hígado de forma muy limitada. Típicamente, el 90% de la dosis que ingresa al tracto gastrointestinal se excreta sin cambios en las heces.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento u otros anestésicos locales del grupo de las amidas. No use este medicamento en niños menores de 30 meses.
Precauciones:
Debe limitarse a los casos en que sea absolutamente necesario para aliviar el dolor y la irritación. Evite usar el medicamento en pacientes particularmente propensos a las alergias. El medicamento contiene etanol (33,6 mg de etanol / dosis), que debe tenerse en cuenta en pacientes adictos al alcohol, mujeres embarazadas, mujeres que amamantan, niños y grupos de alto riesgo como las personas con enfermedad hepática o epilepsia. La droga no contiene azúcar, se puede usar en diabéticos.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Debe tomarse una decisión sobre dejar de amamantar o continuar usando el medicamento, teniendo en cuenta los beneficios para el bebé resultantes de la lactancia y los beneficios para la mujer resultantes del tratamiento.
Efectos secundarios:
En raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas en la piel y las membranas mucosas (erupción cutánea, mucositis oral). Posibilidad de aparición de trastornos del gusto, sensación de ardor en la lengua o reacciones anafilácticas. Después del uso a largo plazo de clorhexidina, puede aparecer decoloración marrón en los dientes (la decoloración puede eliminarse).
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños> 12 años: 3-5 dosis una vez, 6-10 veces al día. Niños de 30 meses a 12 años: 2-3 dosis una vez, 3-5 veces al día. El medicamento debe usarse por 3-4 días, no lo use por un tiempo prolongado. Si no hay mejoría o nuevos síntomas después de este tiempo, se debe volver a evaluar el estado del paciente.
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