Hipertensión espontánea. Tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna.
ingredientes:
1 tabl contiene 1 mg, 2 mg o 4 mg de doxazosina como Doxazosin mesilato.
acción:
Un inhibidor selectivo y competitivo de los receptores α postsinápticos1adrenérgico. La doxazosina reduce la presión arterial al reducir la resistencia vascular periférica. Provoca cambios beneficiosos en el perfil lipídico: una pequeña reducción en el colesterol total, LDL y una ligera reducción en la proporción de colesterol total a HDL. No muestra efectos metabólicos adversos y se puede usar en pacientes con diabetes o gota concomitantes, aumenta la sensibilidad del tejido a la insulina en personas que la reducen. Administrado a pacientes con síntomas de hiperplasia prostática benigna, reduce la incomodidad experimentada por el paciente y mejora los parámetros del flujo de orina. Este efecto es el resultado de la inhibición de los receptores α1-las células adrenérgicas que se encuentran en las células del estroma y la bolsa de próstata y en el cuello de la vejiga. Después de la administración oral de doxazosina se absorbe bien en el tracto digestivo, alcanzando niveles máximos en sangre después de aprox. 2-3 horas. Esto implica proteínas plasmáticas aprox. 98%. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos y se excreta principalmente en las heces. T0,5 son 22 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Doxazosin, derivados de quinazolina y otros ingredientes de la preparación. Hipotensión (solo para la indicación: hiperplasia prostática benigna) o antecedentes de hipotensión ortostática. Congestión del tracto urinario superior, infección crónica del tracto urinario o urolitiasis en pacientes con hiperplasia prostática benigna. La doxazosina está contraindicada en monoterapia en pacientes con sobrecarga vesical o anuria, con o sin insuficiencia renal progresiva. Período de lactancia.
Precauciones:
Se utiliza con precaución en pacientes con enfermedad cardíaca grave, edema pulmonar causada por estenosis aórtica y estenosis mitral, insuficiencia cardíaca a alta salida, insuficiencia cardíaca derecha causado por embolia pulmonar o derrame pericárdico, insuficiencia cardíaca del ventrículo izquierdo con baja presión de llenado. Se debe tener precaución cuando se usa doxazosina en pacientes con insuficiencia hepática y no se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática grave. Cuando se administra conjuntamente doxazosina con un inhibidor de la PDE-5 (p. Ej., Sildenafil, tadalafil y vardenafil), se debe tener precaución. Para reducir el riesgo de hipotensión ortostática comenzar el tratamiento con inhibidores de la PDE-5 se recomienda sólo después de la estabilización hemodinámica del paciente en el tratamiento de los bloqueadores de α-drogas. Además, se recomienda comenzar el tratamiento con inhibidores de PDE-5 con la dosis más baja posible y mantener al menos un descanso de 6 horas después de tomar doxazosin. Paciente cuya cirugía programada para eliminar un cirujano de catarata debe informarla de haber realizado tomando medicamentos bloqueadores alfa actualmente o en el pasado debido a la posibilidad de que el equipo del iris flácido intraoperatorio. La formulación contiene lactosa, por eso no debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la galactosa rara hereditaria, deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa. No hay estudios sobre la efectividad y seguridad del medicamento en niños; no se recomienda su uso.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo, antes de usar el medicamento, se deben considerar los posibles beneficios para la madre en relación con el riesgo para el feto. El uso durante la lactancia está contraindicado.
Efectos secundarios:
Frecuentes: infección respiratoria, infección del tracto urinario, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, hipotensión, hipotensión ortostática, palpitaciones, taquicardia, bronquitis, tos, disnea, rinitis, dolor abdominal, indigestión, sequedad de boca, náuseas, prurito, dolor de espalda, dolor muscular, cistitis, incontinencia, debilidad, dolor en el pecho, síntomas parecidos a la gripe, edema periférico.Poco frecuentes: reacciones alérgicas, anorexia, gota, aumento del apetito, agitación, ansiedad, depresión, insomnio, nerviosismo, trastornos vasculares cerebrales, disminución de la sensibilidad, sensación de desmayo, temblor, tinnitus, angina de pecho, infarto de miocardio, hemorragia de la nariz, estreñimiento , distensión abdominal, vómitos, gastroenteritis, diarrea, función hepática anormal, alteración de las enzimas hepáticas, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, disuria, hematuria, frecuencia urinaria anormal, impotencia, dolor, hinchazón de la cara, el aumento de peso . Raras: calambres musculares, debilidad muscular, poliuria. Muy raros: leucopenia, trombocitopenia, mareo ortostático, parestesia, visión borrosa, enrojecimiento, bradicardia, arritmia, broncoespasmo, colestasis, hepatitis, ictericia, la alopecia, la púrpura, urticaria, anomalías en la micción, micción nocturna, el aumento diuresis, ginecomastia, priapismo, fatiga, mal humor. Además: síndrome de flutter intraoperatorio, eyaculación retrógrada.
dosis:
Por vía oral.Hipertensión espontánea: inicialmente 1 mg por día. Después de 1-2 semanas. Puede aumentarse a 2 mg al día y, si es necesario, a 4 mg u 8 mg por día. La dosis de mantenimiento promedio es de 2 mg a 4 mg al día, dosis diaria máxima - 16 mg.Hiperplasia prostática benigna: inicialmente 1 mg por día; dependiendo de los parámetros y los síntomas de la dosis urodinámicos se puede aumentar a 2 mg, 4 mg u 8 mg por día mientras se mantiene el intervalo de 1-2 semanas durante la titulación. La dosis diaria máxima es de 8 mg.
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