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Hipertensión. En los pacientes con hipertensión, doxazosina se puede usar solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos: diuréticos tiazídicos, bloqueadores beta, antagonistas del calcio y los inhibidores de la ECA.Hiperplasia prostática benigna (HPB). La doxazosina se usa para tratar las manifestaciones clínicas de la hiperplasia prostática benigna, es decir, dificultad para orinar en caso de estrechamiento de la vía de salida del flujo urinario. La preparación puede administrarse a pacientes con presión arterial normal y alta.

1 tabl contiene 2 mg o 4 mg de doxazosina como mesilato.

Un antagonista selectivo y competitivo de receptores α postsinápticos₁-adrenérgico ubicado en la cuna de la pared lisa del vaso. La doxazosina causa la disminución de la presión sanguínea en el mecanismo de reducción de la resistencia vascular. Después de la administración de una única dosis diaria, el efecto se mantiene durante 24 horas. El efecto máximo ocurre después de 2-6 h. Bloqueo selectivo de los receptores α₁ situado en el cuerpo del músculo y la bolsa de la próstata y el cuello de la vejiga se mejora significativamente los parámetros urodinámicos y alivia los síntomas asociados con la hiperplasia benigna de próstata. El efecto generalmente se observa después de 2-6 semanas de tratamiento. Durante doxazosina es la regresión de ventrículo izquierdo, se encontró la agregación plaquetaria también inhibió y el aumento de activador del plasminógeno tisular, también aumenta la sensibilidad a la insulina. La doxazosina reduce significativamente el colesterol total, el colesterol LDL, los triglicéridos y la glucemia en ayunas, y aumenta el colesterol HDL en plasma. Después de la administración oral, el fármaco se absorbe bien, alcanzando una concentración plasmática máxima 2-3 horas después de la administración. Se metaboliza extensamente en el hígado, principalmente como resultado de la O-desmetilación y las reacciones de hidroxilación. Se encuentra un 98% unido a proteínas plasmáticas. La disponibilidad biológica después de la administración oral es del 62-69%. La eliminación del plasma es de dos fases y T_0,5 es de 22 h. La doxazosina se excreta principalmente en las heces (63-65%) en forma de metabolitos; en estado inalterado, aproximadamente el 5% de la dosis se excreta. Menos del 10% de la dosis de doxazosina se excreta en la orina.

Hipersensibilidad a compuestos de quinolina (p. Ej., Doxazosina, prazosina, terazosina) oa cualquiera de los excipientes. Hipotensión postural o hipotensión ortostática. Período de lactancia. Pacientes con hiperplasia benigna de próstata y comorbilidades: estasis en el tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o cálculos en la vejiga. La monoterapia con doxazosina está contraindicada en pacientes con fístula vesical, así como con anuria o insuficiencia renal progresiva.

La preparación debe usarse con precaución en pacientes con riesgo de hipotensión ortostática. Con el fin de reducir el riesgo de hipotensión ortostática, se recomienda controlar la presión arterial con frecuencia al comienzo del tratamiento. Se recomienda precaución durante el tratamiento en pacientes con enfermedad cardíaca grave, tales como edema pulmonar causada por estenosis aórtica y mirtalnej aorta, insuficiencia cardíaca a alta salida, insuficiencia cardíaca derecha con embolia pulmonar o llegar al fallo pericárdico, corazón ventricular izquierda baja presión de llenado En pacientes con cardiopatía isquémica severa, una reducción rápida y significativa de la presión arterial puede causar una exacerbación de los síntomas. Se debe tener especial cuidado en pacientes con insuficiencia hepática. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave (inexperiencia). La preparación debe usarse con precaución en pacientes que usan medicamentos que afectan el metabolismo hepático (por ejemplo, cimetidina). Se debe tener precaución cuando se usa Doxazosin con un inhibidor de 5-fosfodiesterasa (p. Sildenafil, vardenafil, tadafielm) debido al riesgo de hipotensión sintomática. Con el fin de minimizar el riesgo de hipotensión ortostática, el paciente debe ser estabilizado terapia α-bloqueante antes de iniciar el tratamiento con fosfodiesterasa-5 inhibidores. Debido al riesgo de equipo intraoperatoria lente flácida (IFIS) en pacientes antes de la cirugía de cataratas durante el cirujano oftalmólogo evaluación preoperatoria y el equipo quirúrgico debe considerar si el paciente está o ha sido tratado con α₁-blokerem. Antes de comenzar el tratamiento con doxazosina, se debe excluir el cáncer de próstata. La seguridad y eficacia del medicamento en niños no se ha establecido. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o mala absorción de glucosa y galactosa.

La preparación puede usarse durante el embarazo solo si los beneficios para la madre superan el riesgo para el feto. No lo use durante la lactancia.

Muy común: dolor de cabeza. Frecuentes: ansiedad, insomnio, nerviosismo, mareos, parestesia, somnolencia, apatía, alteraciones de la acomodación, palpitaciones, taquicardia, dolor torácico, hipotensión ortostática, edema, disnea, congestión nasal, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, sequedad de boca , náuseas, estreñimiento, inflamación del estómago y los intestinos, calambres musculares, sensación de la urgencia de micción, polaquiuria, cistitis, debilidad, fatiga, malestar, edema generalizado, síntomas similares a la gripe, infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario. Poco frecuentes: anorexia, la gota, la sed, aumento del apetito, agitación, depresión, inestabilidad emocional, reducción de la sensación táctil, sensación de desmayo, temblor, rigidez muscular, alteración del gusto, pesadillas, pérdida de memoria, lagrimeo, fotofobia, tinnitus, infarto de miocardio, angina de pecho, arritmia, isquemia periférica, la broncoconstricción, la inflamación de la garganta, tos, epistaxis, flatulencia, vómitos, aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis, alopecia, prurito, púrpura, exantema, artritis, dolor de espalda, dolor muscular, debilidad muscular, la incontinencia urinaria, micción anormal, disuria, poliuria, dolor, fiebre, escalofríos, edema facial, rubor, palidez, hipocalemia, ganancia de peso. Raras: visión borrosa, trastornos vasculares cerebrales, edema laríngeo, hepatitis, colestasis, priapismo, impotencia, eyaculación retrógrada, disminución de la temperatura corporal en pacientes de edad avanzada, la hipoglucemia. Muy raros: leucopenia, trombocitopenia, anemia, reacciones alérgicas, bradicardia, rinitis, urticaria, hematuria, nicturia, aumento de los niveles de creatinina en orina y plasma, ginecomastia, pruebas de función hepática anormales. Frecuencia no conocida: síndrome flácido intraoperatorio, alteraciones del gusto.

Por vía oral. Adultos.Hipertensión. El tratamiento debe comenzarse con 1 mg una vez al día durante 1-2 semanas y luego, dependiendo de la efectividad, la dosis puede aumentarse a 2 mg una vez al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar cada 1-2 semanas a 4 mg y luego a 8 mg una vez al día. La dosis de mantenimiento recomendada habitual es de 2-4 mg una vez al día. La dosis diaria máxima recomendada es de 16 mg.Hiperplasia prostática benigna. El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta, la dosis de doxazosina se puede aumentar a 2 o 4 mg una vez al día con un intervalo de 1-2 semanas. Entre dosis crecientes. La dosis diaria máxima recomendada es de 8 mg. Si la doxazosina se interrumpe durante varios días, el tratamiento debe comenzar en la dosis inicial, es decir, 1 mg. Generalmente, no hay necesidad de ajustar la dosis en ancianos y pacientes con insuficiencia renal - en estos pacientes deben utilizar la dosis más baja de la doxazosina y la titulación se debe hacer con cuidado bajo supervisión médica.
Las tabletas deben tragarse enteras, sin masticar, con agua.