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Diabetes tipo 2 (no insulinodependiente), especialmente en personas obesas, en la cual el uso de la dieta y el ejercicio solos no fue efectivo.

1 tabl contiene 50 mg o 100 mg de acarbosa.

Un fármaco antidiabético oral del grupo de inhibidores de la α-glucosidasa. Operación de la acarbosa se asocia con la inhibición de las enzimas intestinales (a-glucosidasas) implicados en la digestión de los hidratos de carbono: disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos, que conduce a un retraso dependiente de la dosis la digestión de los hidratos de carbono. Como resultado, la glucosa se libera más liberalmente de los carbohidratos y se absorbe más lentamente en la sangre. De esta manera, la acarbosa retrasa y reduce el aumento posprandial en la glucosa en sangre. Esta acción alivia las células pancreáticas β y previene la aparición de hiperinsulinemia posprandial refleja. El resultado de equilibrar la absorción de glucosa desde los intestinos es una reducción en la fluctuación diaria de los niveles de glucosa en sangre y una reducción en los valores promedio de glucosa en sangre. Tomar acarbose no aumenta el peso. Durante el tratamiento con acarbosa, hay una reducción significativa en la glucosa en ayunas y una disminución en la hemoglobina glicosilada (HbA1c). La efectividad de un medicamento depende en gran medida del tiempo que se toma: el medicamento funciona de manera más efectiva si se tomó con el primer bocado de una comida; tomar el medicamento unos 30 minutos antes de una comida o 15 minutos después de comenzar una comida reduce significativamente su efectividad. Los cambios en la concentración de fármaco en plasma tienen un curso de dos fases. El primer pico ocurre después de 1.1 ± 0.3 horas y coincide con el pico del compuesto activo en el plasma; el segundo pico ocurre después de 20.7 ± 5.2 hy es el resultado de la absorción de productos de degradación bacteriana de otras partes del intestino. T_0,5 la eliminación es de 3.7 ± 2.7 h para la fase de distribución y de 9.6 ± 4.4 h para la fase de eliminación. El 1,7% de la dosis administrada se excreta en la orina y el 51% se excreta en las heces dentro de las 96 horas.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Enfermedades intestinales crónicas asociadas con trastornos digestivos y de absorción pronunciados. Los estados de enfermedad que pueden deteriorarse debido al aumento de la acumulación de gases en los intestinos (síndrome Roemhelda por ejemplo., gran hernias, obstrucción intestinal, úlceras intestinales). Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <25 ml / min). Embarazo y lactancia.

En casos individuales, puede producirse una elevación asintomática de las enzimas hepáticas. Estos cambios generalmente desaparecen después de la interrupción del medicamento. La seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años no se han establecido, por lo tanto, no se recomienda el uso de acarbosa en este grupo de edad. No deje de tomar su producto regularmente sin consultar a su médico debido al riesgo de aumentar la glucosa en sangre. En caso de hipoglucemia con acarbosa en combinación con insulina, sulfonilureas o metformina para ser administrada a un paciente de glucosa, ningún otro azúcar (sacarosa).

Debido a la falta de datos suficientes de ensayos clínicos controlados sobre la seguridad del medicamento, la acarbosa no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. Se recomienda a las mujeres embarazadas con diabetes que usen insulina.

Muy a menudo: hinchazón. Frecuentes: diarrea, dolor gastrointestinal y malestar abdominal. Poco frecuentes: náuseas, vómitos, indigestión; aumento de las enzimas hepáticas Raras: edema; ictericia. Desconocido: trombocitopenia; reacciones alérgicas (erupción cutánea, eritema, eflorescencia, urticaria); obstrucción intestinal, hipertensión intestinal, choriosa intestinal; hepatitis. Una dieta anormal durante el tratamiento puede exacerbar los efectos secundarios gastrointestinales. Si, a pesar de que el paciente cumple con la dieta adecuada, todavía hay efectos secundarios nocivos, la dosis debe reducirse temporal o permanentemente.

Oralmente, individualmenteSe recomienda la siguiente dosificación: 50 mg una vez al día (cena) durante los primeros 3 días; 50 mg 2 veces al día (almuerzo y cena) durante los próximos 3 días; 50 mg 3 veces al día (desayuno, almuerzo, cena) durante los próximos 7 días; luego 3 veces al día (50 mg de desayuno, 50 mg de almuerzo y 100 mg de cena) durante 3 días; 3 veces al día (50 mg de desayuno, 100 mg de cena y 100 mg de cena) durante los próximos 3 días; de 4 a 8 semanas 100 mg 3 veces al día (desayuno, almuerzo y cena). La dosis promedio es de 300 mg de acarbosa por día. En algunos casos, puede ser necesario aumentar aún más la dosis a 200 mg 3 veces al día. La dosis puede aumentar después de 4 a 8 semanas de uso y en caso de que el paciente responda insuficientemente al medicamento. En casos excepcionales, la dosis puede aumentarse a 600 mg por día. La preparación debe tomarse inmediatamente antes de una comida o con los primeros bocados. Las tabletas deben tragarse enteras con una pequeña cantidad de líquido. No se prevén restricciones con respecto a la duración del tratamiento con la preparación.