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Diabetes que requiere terapia con insulina Diabetes en mujeres embarazadas.

1 vial (10 ml) de Gensulin M30 contiene 1000 UI insulina bifásica humana que contiene un 30% de insulina soluble y un 70% de insulina isofánica. Cartucho de 1 pluma (3 ml) Gensulin M30, Gensulin M40, Gensulin M50 contiene 300 UI. bifásica de insulina humana que contiene 30%, 40% o 50% de insulina disuelta y un 70%, 60% o 50% de insulina isofánica.

La preparación es una suspensión en dos fases de insulina humana obtenida por ADN recombinante de bacteriasE. coli - una mezcla de insulina de acción corta en combinación con insulina de acción intermedia. La insulina reduce el nivel de glucosa en la sangre. Además, tiene un efecto anabólico y anticatabólico, diferente según el tipo de tejido. En el músculo tejido provoca el aumento de glucógeno, ácidos grasos, glicerol y proteínas, la absorción de aminoácidos, mientras que la reducción de la glucogenolisis, gluconeogénesis, cetogénesis, lipolisis, catabolismo de proteínas y aminoácidos.

La hipoglucemia. Hipersensibilidad a la insulina u otros componentes de la preparación, a menos que sea parte del programa de desensibilización.

Cambiar el tipo o marca de insulina utilizada puede dar lugar a la necesidad de modificar la dosis; se recomienda una supervisión médica estricta. En el caso de cambios en la formulación de insulina animal a insulina humana, algunos pacientes pueden necesitar una dosis diferente (en caso de producirse con la primera dosis de la nueva insulina o durante las primeras semanas o meses de su implementación). Los pacientes cuya sangre de glucosa de control se mejora en gran medida (por ejemplo. Por el uso de la terapia intensiva de insulina), los síntomas de la hipoglucemia advertencia puede ser menos pronunciado o no aparece. Otras situaciones que pueden causar un cambio o la debilidad de los primeros síntomas de advertencia de larga duración de la diabetes, neuropatía diabética, el uso concomitante de ciertos fármacos (por ejemplo. Los bloqueadores beta), la variación de la formulación de insulina animal a insulina humana. posología inadecuada o la interrupción del tratamiento, especialmente en el caso de diabetes mellitus insulinodependiente, pueden conducir a la hiperglucemia y la cetoacidosis. Los requerimientos de insulina pueden cambiar de manera significativa en el caso de enfermedades del páncreas, suprarrenales, pituitaria, tiroides, riñón o renal. Los requerimientos de insulina pueden aumentar durante la enfermedad con fiebre alta, infecciones severas, enfermedades, y trastornos del tracto gastrointestinal que se extiende desde náuseas, vómitos, diarrea, el vaciado gástrico lento y mala absorción, así como en los trastornos emocionales. La modificación de la dosis también puede ser necesaria en caso de un cambio en la actividad física o dieta del paciente. La resistencia a la insulina puede desarrollarse durante la terapia con insulina a largo plazo; si ocurre, se deben usar dosis más altas de insulina. En los pacientes tratados con pioglitazona en combinación con insulina están en riesgo de insuficiencia cardiaca (especialmente en pacientes con factores de riesgo para la insuficiencia cardíaca) - esto debe tenerse en cuenta al considerar la combinación de pioglitazona y preparación. Si se utiliza un tratamiento combinado, los pacientes deben controlarse para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca, aumento de peso y edema; debe suspender pioglitazone si los síntomas cardiovasculares empeoran. No administrar el producto por vía intravenosa.

La preparación se puede usar durante el embarazo. Durante el embarazo, los pacientes con diabetes necesitan un control cuidadoso de la glucosa y la salud en general. Los requerimientos de insulina habitualmente disminuyen durante el primer trimestre y aumentaron en segundo y tercer trimestre de embarazo, el nacimiento disminuye rápidamente. Los pacientes con diabetes en periodo de lactancia pueden requerir un ajuste de dosis y (o) dieta utilizada durante la lactancia debido a la demanda de insulina es menor que antes del embarazo, y el requisito de alineación para el original después de 6-9 meses.

El efecto secundario más común es la hipoglucemia. La hipoglucemia grave puede llevar a la pérdida del conocimiento y, en casos extremos, a la muerte. Frecuentes: reacción alérgica local (eritema, edema, picazón). Poco frecuentes: lipodistrofia en el sitio de inyección.Muy raras: manifestaciones sistémicas de hipersensibilidad (sarpullido en todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancia, presión arterial baja, pulso acelerado, sudoración); en casos graves, la vida puede ser potencialmente mortal.

Individualmente, según la necesidad del paciente de insulina. La preparación debe administrarse dentro de los 15 minutos antes de una comida. La preparación se administra mediante inyecciones subcutáneas en el área abdominal de las nalgas, el muslo o la parte superior del brazo. Los sitios de inyección deben cambiarse dentro de la misma área, de modo que el mismo sitio no se use más de una vez al mes. Aunque no se recomienda, la preparación puede administrarse por inyección intramuscular. No administrar por vía intravenosa. La preparación puede usarse en combinación con agentes antidiabéticos orales, por ejemplo, metformina o glimepirida.