1 cartucho de lápiz (3 ml) contiene 300 UI. insulina lispro en forma de solución de insulina lispro y suspensión de protamina lispro que contiene respectivamente una solución de insulina lispro al 25% o 50% y suspensión de insulina lispro protamina al 75% o 50%.
acción:
La preparación es una suspensión de dos fases de insulina lispro (un análogo de acción rápida de la insulina humana) y una suspensión de protamina de insulina lispro (un análogo de insulina humana de acción intermedia). La insulina reduce el nivel de glucosa en la sangre. Además, las insulinas tienen acción anabólica y anticatabólica, dependiendo del tipo de tejido. En el tejido muscular incremento de glucógeno, ácidos grasos, glicerol y proteínas, la absorción de aminoácidos, mientras que disminuye la glucogenolisis, gluconeogénesis, cetogénesis, lipolisis, catabolismo de proteínas y aminoácidos. La acción de la insulina lispro después de la administración subcutánea ocurre dentro de los 15 minutos, la concentración más alta en la sangre ocurre después de 30-70 minutos. La suspensión de insulina lispro protamina tiene un perfil de actividad muy similar a la insulina NPH durante 15 h. La farmacocinética de la preparación es la resultante de las propiedades de ambos componentes.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a insulina lispro o a cualquiera de los excipientes. La hipoglucemia. No lo use por vía intravenosa
Precauciones:
Cambiar la potencia, la marca, el tipo, el origen y / o el método de producción puede dar lugar a la necesidad de modificar la dosis. Se recomienda una supervisión médica estricta. Situaciones que pueden cambiar o disminuir los síntomas de advertencia temprana de la hipoglucemia: diabetes a largo plazo, terapia intensiva con insulina, neuropatía diabética y la ingesta de ciertos medicamentos, por ejemplo, bloqueadores beta. En pacientes que han pasado de la insulina de origen animal a la insulina humana, los síntomas de alerta temprana de hipoglucemia pueden ser menos pronunciados o completamente diferentes de los experimentados con la insulina anterior. En el caso de una disfunción renal o hepática, la necesidad de insulina puede reducirse; en pacientes con trastornos hepáticos crónicos, un aumento en la resistencia a la insulina puede dar como resultado un aumento en los requerimientos de insulina. La necesidad de insulina puede aumentar durante una enfermedad o trastorno emocional. La modificación de la dosis también puede ser necesaria si los pacientes hacen un ejercicio físico más intenso o cambian su dieta. La administración de la preparación a niños menores de 12 años se puede considerar si los beneficios esperados son mayores que para el uso de insulina de acción corta. Cuando se administran concomitantemente pioglitazona e insulina, existe un riesgo de insuficiencia cardíaca (especialmente en pacientes con factores de riesgo de insuficiencia cardíaca); esto debe tenerse en cuenta antes de utilizar el tratamiento combinado. Para la terapia de combinación, los pacientes deben controlarse para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca, aumento de peso y edema. Si los síntomas cardiovasculares empeoran, debe suspenderse el uso de pioglitazone.
Embarazo y lactancia:
La preparación se puede usar durante el embarazo. Durante el embarazo, se recomienda a los pacientes diabéticos que controlen el nivel de diabetes mellitus. El requerimiento de insulina generalmente disminuye en el primer trimestre y aumenta durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Los pacientes con diabetes en periodo de lactancia pueden necesitar modificar la dosis y / o la dieta.
Efectos secundarios:
El efecto secundario más común es la hipoglucemia. Frecuentes: reacción alérgica en el sitio de aplicación (eritema, edema, prurito). Poco frecuentes: lipodistrofia en el sitio de inyección (el cambio regular del sitio de inyección puede prevenir o reducir la aparición de esta reacción). Muy raro: síntomas sistémicos de hipersensibilidad.
dosis:
Individualmente, según la necesidad de insulina. La preparación se administra en inyecciones subcutáneas en la parte superior del brazo, el muslo, la nalga o el estómago. Los lugares de inyección deben cambiarse para que el mismo lugar no se use más de una vez al mes.La preparación puede administrarse poco antes de una comida o, si es necesario, inmediatamente después de una comida.
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