Tratamiento de pacientes con diabetes que requieren insulina para mantener el metabolismo normal de la glucosa. La indicación para el uso de la preparación también es el período inicial de diabetes y diabetes en mujeres embarazadas.
ingredientes:
1 cartucho de lápiz (3 ml) contiene 300 UI. mezclas de insulina soluble (30%) e isofana (70%).
acción:
La preparación es una suspensión en dos fases de insulina humana obtenida por ADN recombinante bacterianoE. colicontiene 30% de insulina soluble y 70% de insulina isofánica. La insulina disminuye la glucosa en sangre, ejerce un efecto anabólico y anti-catabólico aumenta el transporte de glucosa en las células y aumenta la síntesis de glucógeno en el tejido muscular y el hígado, disminuye la glucogenolisis y la gluconeogénesis, aumenta la lipogénesis en el tejido hepático y adiposo, inhiben la lipólisis, aumenta la absorción de los aminoácidos y la síntesis de proteínas . La preparación es una combinación de insulina de acción intermedia con insulina de acción corta. Después de la administración subcutánea del inicio de la acción se produjo dentro de 30 min después de la administración, alcanza un máximo - entre 2 y 8 h, y la duración de acción es de hasta 24 h.
Contraindicaciones:
La hipoglucemia. Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de los excipientes a menos que sea parte del programa de desensibilización. No lo use por vía intravenosa
Precauciones:
Cambiar el tipo o marca de insulina utilizada puede dar lugar a la necesidad de modificar la dosis; se recomienda una supervisión médica estricta. En pacientes que han mejorado significativamente el control glucémico, los síntomas de advertencia de hipoglucemia pueden ser menos pronunciados o no aparecer en absoluto. Otras situaciones que pueden causar un cambio o debilitar los síntomas iniciales de aviso de hipoglucemia: el período después del cambio de insulina animal a humano, larga duración de la diabetes, neuropatía diabética, el uso concomitante de ciertos medicamentos (por ejemplo, bloqueadores beta.). Los requerimientos de insulina pueden cambiar de manera significativa en el caso de enfermedades de la glándula adrenal, la glándula pituitaria, glándula tiroides, insuficiencia renal y hepática. La necesidad de insulina puede aumentar durante enfermedades o trastornos emocionales. La modificación de la dosis también puede ser necesaria en caso de un cambio en la actividad física o dieta del paciente. Los casos de insuficiencia cardíaca en el momento de la administración concomitante de pioglitazona y la insulina, especialmente en pacientes con factores de riesgo para la insuficiencia cardíaca. Esto debe tenerse en cuenta antes de usar la terapia de combinación con insulina humana con pioglitazona. Para la terapia de combinación, los pacientes deben controlarse para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca, aumento de peso y edema. Si los síntomas cardiovasculares empeoran, debe suspenderse el uso de pioglitazone.
Embarazo y lactancia:
La preparación se puede usar durante el embarazo. En las mujeres embarazadas con diabetes, es necesario controlar de cerca el nivel de glucosa y la salud general. El requerimiento de insulina generalmente disminuye en el primer trimestre y aumenta durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Los pacientes con diabetes en periodo de lactancia pueden necesitar modificar la dosis y / o la dieta.
Efectos secundarios:
El efecto secundario más común es la hipoglucemia. Frecuentes: reacción alérgica en el lugar de la inyección (hinchazón del eritema, prurito). Poco frecuentes: lipodistrofia en el sitio de inyección (el cambio regular del sitio de inyección puede prevenir o reducir la aparición de esta reacción). Muy raro: síntomas sistémicos de hipersensibilidad. Durante el edema tratamiento con insulina se ha informado, especialmente en los casos en insuficiente observado mejora del control metabólico como consecuencia de la terapia intensiva de insulina.
dosis:
Individualmente, según la necesidad de insulina. El producto se administra debajo de la piel por vía subcutánea en la parte superior del brazo, el muslo, la nalga o el estómago. Los lugares de inyección deben cambiarse para que el mismo lugar no se use más de una vez al mes. Aunque no se recomienda, la preparación puede administrarse por inyección intramuscular.Asegúrese de no insertar la aguja en un vaso sanguíneo mientras administra insulina. Después de inyectar insulina, no masajee el sitio de inyección.
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