1 cartucho (3 ml) contiene 300 UI. insulina humana soluble.
acción:
La preparación contiene una insulina humana de acción corta, obtenida por ADN bacteriano recombinanteE. coli. La insulina reduce la glucosa sérica al inhibir la producción de glucosa hepática (glucogenólisis y gluconeogénesis) y aumenta el transporte de glucosa a las células musculares y adiposas, así como a aumentar el consumo de glucosa intracelular. La insulina inhibe la lipólisis y estimula la síntesis de ácidos grasos, reduce la formación de cuerpos cetónicos. La hormona estimula la síntesis de proteínas e inhibe su degradación en los músculos y otros tejidos del cuerpo. Después de la administración subcutánea, el inicio de acción ocurre dentro de los 30 minutos, efecto máximo: después de 1-3 horas, la duración total de la acción es de 8 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. La hipoglucemia.
Precauciones:
En pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, la necesidad de insulina puede verse reducida. Uso con precaución en pacientes con insuficiencia suprarrenal y pituitaria debido al mayor riesgo de hipoglucemia. Los pacientes que planean viajar a diferentes husos horarios, horarios de comida e inyecciones de insulina pueden cambiar. Los requerimientos de insulina pueden cambiarse durante una enfermedad o situaciones estresantes. Un cambio a otro tipo de insulina o insulina de otro origen debe realizarse bajo estricta supervisión médica y puede requerir un cambio en la dosificación.
Embarazo y lactancia:
La preparación se puede usar durante el embarazo. El requerimiento de insulina generalmente disminuye en el primer trimestre y aumenta gradualmente durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, disminuye al momento del parto, después del parto regresa rápidamente al valor previo al embarazo. No hay restricciones en el uso del producto durante la lactancia, sin embargo, puede ser necesario un ajuste de la dosis.
Efectos secundarios:
Más a menudo: hipoglucemia. Común: reacción alérgica local. El sitio de administración de insulina puede incluir: enrojecimiento, hinchazón, picazón, dolor, hematoma. Poco frecuentes: lipodistrofia, hipertrofia (a veces en lugares distantes del sitio de administración de insulina). Muy raro: reacciones anafilácticas.
dosis:
Individualmente, según la necesidad de insulina. En los niños, debe buscarse la normoglucemia, la terapia de insulina funcional más adecuada. En pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, la dosis de insulina debe reducirse en consecuencia. En pacientes de edad avanzada (mayores de 70 años), no se debe buscar normoglucemia; Se recomienda un algoritmo de 2 inyecciones de insulina, mantener una glucemia por debajo del umbral del riñón a menudo es suficiente. Los pacientes con obesidad pueden requerir mayores dosis de insulina. La preparación generalmente se administra por vía subcutánea en el abdomen, las nalgas, el muslo o la parte superior del brazo. Es necesario cambiar el sitio de inyección en el área de una región anatómica, de modo que el mismo lugar se use no más de una vez al mes. En casos clínicamente relevantes, puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa.
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