El tratamiento sintomático de: trastornos de la motilidad intestinal y el dolor asociado con trastornos funcionales gastrointestinales y dolor asociado con trastornos funcionales del tracto biliar y conductos gastrointestinales.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 100 mg de trimebutyine maleate (las tabletas contienen lactosa). 1 ml de suspensión contiene 4,8 mg de trimebutina (y 0,6 g de sacarosa).
acción:
Preparación musculoescótica, antiespasmódica. Funciona en el tracto gastrointestinal para la motilidad intestinal. La trimebutina es un agonista de los receptores encefalinérgicos. Se estimula la motilidad intestinal a través de la activación ondas que se propagan de la fase III del complejo motor migratorio e inhibe la motilidad liberado antes de la estimulación.In vitro actúa bloqueando los canales de sodio e inhibiendo la secreción del transmisor de neuronas nociceptivas. La concentración máxima en la sangre ocurre después de 1-2 h. La eliminación del medicamento es rápida, principalmente en la orina. Aprox. 70% se excreta dentro de las 24 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Los comprimidos contienen lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa. El granulado contiene sacarosa - está contraindicado en pacientes con intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa. En pacientes con diabetes debe tener en cuenta el contenido en sacarosa del granulado: 0,6 g / ml, o aproximadamente 0,20 g por unidad de escala (por ejemplo: una escala de unidades correspondiente a 15 kg mc.odpowiada el contenido de 3 g de sacarosa).
Embarazo y lactancia:
El uso de trimebutina en el embarazo solo puede considerarse si los beneficios potenciales del tratamiento superan los riesgos para la madre y el feto. La seguridad del medicamento no se ha establecido en mujeres que amamantan.
Efectos secundarios:
Poco común: erupción. No conocida: hipersensibilidad, reacciones severas de la piel (incluyendo erupción aguda pustulosa generalizada, eritema multiforme, erupciones cutáneas tóxicas, dermatitis exfoliativa), dermatitis de contacto, dermatitis, eritema, prurito y la urticaria.
dosis:
Por vía oral.tabletas. Adultos: 1 tabl. 3 veces al día. En casos excepcionales, la dosis puede aumentarse a 6 tabletas. todos los díasgránulos. Antes de usar, realice una suspensión oral llenando el contenido de la botella con agua mineral sin gas hasta la línea marcada y agitando la botella para mezclarla. Adultos: 15 ml de suspensión (1 cucharada) 3 veces al día. En casos excepcionales, la dosis diaria se puede aumentar a 6 medidas de 15 ml de suspensión. Los niños y adolescentes: típicamente 1 ml / kg por día en 2-3 dosis divididas (. Dosis máxima para los niños y adolescentes cuerpo Más de 45 kg es de 45 ml por día). La suspensión puede administrarse directamente o mezclarse con otro líquido. Agite la botella vigorosamente antes de cada uso. En bebés, la dosis puede agregarse a una botella de agua o leche.
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