Estados contráctil del músculo liso asociada con enfermedades biliares: litiasis biliar, colecistitis, la inflamación okołopęcherzykowym, inflamación de los conductos biliares, inflamación de la papila de Vater. Estados contracción de los músculos lisos de las vías urinarias: litiasis renal, uréteres riñones, pielitis, cistitis, dolorosa necesidad de orinar. Como terapia adyuvante puede ser utilizado de manera segura y con el efecto deseado: en condiciones espásticos del músculo liso del tracto gastrointestinal (úlcera de estómago y úlceras duodenales, gastritis, enteritis, colitis, ranura espástico y el píloro del estómago, síndrome del intestino irritable, estreñimiento contra espástica. flatulencia e inflamación del páncreas); en enfermedades ginecológicas (en dismenorrea).
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 80 mg de hidrocloruro de drotaverina. El producto contiene lactosa, quinolina amarilla (sal del lago).
acción:
Un derivado de isoquinolina con actividad espasmolítica en el músculo liso, después de la inhibición de la fosfodiesterasa IV (PDE IV). Como resultado de la inhibición de PDE IV, seguido por el aumento de la concentración de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), la inactivación de la cadena ligera de la miosina quinasa, y la relajación del músculo liso. Drotaverine es eficaz en el tratamiento de espasmos de músculo liso de origen nervioso y muscular. Independientemente del tipo de la inervación autónoma de actos Drotaverine sobre el músculo liso en el tracto gastrointestinal, de los conductos biliares, el sistema urogenital, y el sistema circulatorio. Debido al efecto vasodilatador, drotaverine aumenta el flujo sanguíneo en los tejidos. Drotaverine se absorbe rápida y completamente después de la administración oral y parenteral. Se une en gran medida a proteínas plasmáticas humanas (95-98%), especialmente con albúmina, γ y β-globulinas. Cmáx en el plasma sanguíneo ocurre dentro de 45-60 min. después de la ingestión oral. Después del primer paso del metabolismo, aproximadamente el 65% de la dosis administrada entra en la circulación sin cambios. Drotaverine se metaboliza en el hígado. T0,5 es de 8 a 10 horas. Más del 50% se excreta en la orina y aproximadamente el 30% se excreta en las heces. El medicamento se excreta principalmente como metabolitos. En la orina, drotaverine no se detecta sin cambios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática, renal y cardíaca severa. Bloqueo auriculoventricular grado II-III. No usar en niños menores de 12 años.
Precauciones:
Usar con precaución: pacientes con hipotensión, niños (sin estudios) y mujeres embarazadas. No use drotaverine durante la entrega. Debido al contenido de lactosa, la preparación puede causar molestias gastrointestinales en pacientes con intolerancia a la lactosa. El medicamento no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa poco frecuente, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa. Debido al contenido de amarillo de quinolina, la preparación puede causar reacciones alérgicas.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede usarse en pacientes embarazadas solo si los beneficios de su uso superan los riesgos. En un estudio clínico mayor riesgo de hemorragia postparto en pacientes que reciben drotaverina durante el parto, y por lo tanto no deben ser utilizados drotaweryny durante el parto. No se recomienda el uso de drotaverine durante la lactancia.
Por vía oral. Adultos: 120-240 mg diarios, en 2-3 dosis divididas. Niños mayores de 12 años (si es necesario): la dosis máxima diaria es de 160 mg, en 2 a 4 dosis divididas. El médico no debe ser usado por más de 7 días sin consultar a un médico.
(C)
