Tratamiento (en adultos) síntomas gastrointestinales de la dispepsia funcional, enfermedad no ulcerosa, tales como sensación de distensión abdominal, sensación de plenitud excesiva, dolor abdominal superior, malestar, anorexia, ardor de estómago, náuseas y vómitos.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 50 mg de clorhidrato de itopril; las tabletas contienen lactosa.
acción:
Itoprid estimula la peristalsis del tracto gastrointestinal y acelera el vaciamiento gástrico a través del antagonismo de la dopamina D2 e inhibición de la actividad de acetilcolinesterasa. Estimula la liberación de acetilcolina e inhibe su descomposición. También actúa antieméticamente a través de los receptores D2 ubicado en la zona de activación del quimiorreceptor. El efecto de itopride es altamente específico en relación con el tracto gastrointestinal superior. No afecta la concentración de gastrina en la sangre. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente y casi por completo (la comida no afecta la absorción), alcanzando Cmáx después de 30-45 min. La biodisponibilidad es de alrededor del 60%, que es el resultado del metabolismo de primer paso en el hígado. Aproximadamente el 96% se une a proteínas plasmáticas. Se metaboliza extensamente en el hígado por la monooxigenasa dependiente de flavina (FMO3). Se han identificado tres metabolitos, de los cuales solo uno muestra poca actividad, sin significancia farmacológica significativa. Itopride y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a itoprid o a cualquiera de los excipientes. Sangrado gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
Precauciones:
Itoprid aumenta los efectos de la acetilcolina y puede causar efectos secundarios de origen colinérgico. Si tiene una micotoxina o ginecomastia, suspenda o suspenda el tratamiento. Durante el tratamiento, los parámetros hematológicos deben ser monitoreados; en caso de anomalías, el tratamiento debe suspenderse. No hay datos sobre el uso a largo plazo de itopride. Los pacientes con insuficiencia hepática o función renal deben controlarse de cerca y, en caso de que se produzcan reacciones adversas, la dosis debe reducirse o suspenderse el tratamiento. Tenga precaución en pacientes de edad avanzada. La seguridad y eficacia de itropride en niños no ha sido establecida.Debido a la lactosa no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo, aplique solo si los beneficios del tratamiento superan el riesgo potencial. El uso no es recomendado durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Poco común: leucopenia, dolor de cabeza, trastornos del sueño, mareos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, salivación excesiva, dolor de pecho, dolor de espalda, la hiperprolactinemia, la fatiga, drażliwość. rara vez: erupción, eritema, prurito. Conocido: AST, ALT, fosfatasa alcalina y GGT, bilirrubina, trombocitopenia, temblor, náuseas, aumento del nitrógeno ureico en sangre (BUN) y la creatinina, ginecomastia, reacciones anafilactoides, ictericia.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 1 tabl. 3 veces al día. La dosis puede reducirse dependiendo del curso de la enfermedad. En estudios clínicos, tratados durante un máximo de 8 semanas. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido antes de una comida.
(C)
