El dolor causado por las condiciones sistólica del músculo liso de los tractos gastrointestinal y genitourinario: calambres de estómago, cólicos, espasmos dolorosos del tracto urinario y de la vejiga, cólico renal, cólico biliar en el curso de la litiasis biliar, menstruación dolorosa.
ingredientes:
1 ml de solución contiene: 500 mg de metamizol sódico, 0,02 mg de bromuro de fenpiverina, 2 mg de clorhidrato de pitofenona.
acción:
Una preparación combinada con efectos diastólicos y analgésicos. Metamizol tiene un fuerte efecto analgésico y antipirético, y también tiene un bajo efecto antiinflamatorio y antiespasmódico. Fenpiweryna moderadamente bloques ganglionar y afecta a las terminaciones nerviosas parasimpáticas, reduciendo la tensión y la motilidad del músculo liso del estómago, intestinal, y el tracto biliar. El clorhidrato de pitofenona tiene un efecto parecido a la papaverina con un fuerte efecto de relajación en los músculos vasculares y extravasculares. La preparación después de la administración intramuscular se absorbe rápidamente desde el lugar de administración. La biodisponibilidad de metamizol, tanto después de la administración intravenosa como intramuscular, es de alrededor del 85%. Metamizole se metaboliza ampliamente. Sus metabolitos principales son 4-methylammofenazone, 4-formylaminophenazone, 5-aminophenazone y 4-acetylaminophenazone. Los principales metabolitos se detectaron en el líquido cefalorraquídeo y en la leche materna. Se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente 60%. Ellos son principalmente excretados por los riñones.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los ingredientes de preparación u otros derivados de pirazolona. Insuficiencia hepática y renal severa. Porfiria punteada aguda. Deficiencia de G-6-PD. Trastornos de la composición sanguínea tales como agranulocitosis, leucopenia. Embarazo y lactancia. Niños hasta 15 años. Adenoma de próstata Atony de la vesícula biliar y / o vejiga. Asma desencadenada o agravada por los AINE.
Precauciones:
El producto debe inyectarse con precaución debido al riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Particular se debe tener precaución en pacientes con alergia a los alimentos, la hipersensibilidad a otros fármacos (especialmente analgésicos y antipiréticos, AINE) o enfermedades atópicas tales como fiebre del heno, asma bronquial. En pacientes con antecedentes de trastornos sanguíneos, el medicamento debe administrarse solo si es claramente necesario, después de determinar el balance de riesgo-beneficio: la composición de la sangre debe monitorearse durante todo el período de uso. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática (las dosis se deben determinar individualmente). Es posible que los efectos secundarios de metamizol en los riñones o la prolongación de la vida media de sus metabolitos en personas con deterioro de la función hepática. La administración debe suspenderse si aparecen síntomas de hipersensibilidad o disfunción renal o hematopoyética. La obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal, es decir:. acalasia, estrechamiento de píloro, el duodeno puede resultar en la estasis y la toxicidad gastrointestinal, resultando en una mayor efecto rozkurczającego formulación. No se recomienda volver a administrar el medicamento. Administración de la preparación a pacientes con reflujo gastroesofágico, atonía intestinal, íleo paralítico, glaucoma,miastenia gravis, Enfermedades del corazón (arritmias, enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva) requiere un cuidado y una evaluación de la relación beneficio-riesgo especial debido al deterioro potencial del paciente. Se recomienda usar la preparación en pacientes mayores de 15 años. Después de la administración parenteral de este medicamento a niños menores de 15 años, con frecuencia se han producido colapso y otros efectos secundarios.
Embarazo y lactancia:
Metamizole fue teratogénico en estudios con animales (aumento del tumor de Wilms en la descendencia). No hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. No use la preparación durante el embarazo. Debido a que los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna, el medicamento no se debe administrar durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son reacciones de hipersensibilidad de síntomas de la piel de luz, tales como picor, eritema, sarpullido, severa, es decir:. Lyell o Stevenson Johnson, hasta reacciones anafilactoides graves y shock (por lo general después de la administración parenteral, especialmente después de administración intravenosa). Se puede producir: retención de nitrógeno en la sangre, visión borrosa, boca seca, retención urinaria, oliguria, hematuria, nefritis intersticial, agranulocitosis (creen que el riesgo de agranulocitosis está determinada genéticamente, el riesgo de agranulocitosis después de la administración de metamizol varía de la latitud). La administración prolongada del medicamento en dosis altas a pacientes con gastritis o úlcera péptica puede provocar un empeoramiento de la enfermedad.
dosis:
Por vía intramuscular. La dosis única es de 2 a 5 ml, dependiendo de la gravedad de los síntomas. Si es necesario, la dosis se puede repetir después de 6-8 horas adultos no debe administrarse más de 3 veces al día, adolescentes mayores de 15 años -. No más de 10 ml por día (equivalente a 5 g metamizol). En ausencia de efecto terapéutico, el medicamento debe suspenderse. Después de la administración intravenosa, las reacciones de hipersensibilidad y la agranulocitosis fueron las más comunes, por lo que no se recomienda la administración intravenosa.
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