enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias de dificultad secreciones bronquiales viscosos esputo, tales como la bronquitis aguda y crónica, asma bronquial, fibrosis quística, enfisema, bronquiectasia.
ingredientes:
5 ml de jarabe contienen 15 mg o 30 mg de ambroxol; el jarabe contiene sorbitol, metil y propil p-hidroxibenzoatos y propilenglicol.
acción:
Metabolito de bromhexina que exhibe actividad expectorante y mucolítica. Aumenta la secreción de moco en las vías respiratorias. Como resultado de la despolimerización hidrolítica y fibras mukoproteinowych medicamento mukosacharydowych reduce la viscosidad del moco, por lo tanto mejora la acción de los cilios del epitelio bronquial y acelera el transporte de secreciones en la vía aérea, para facilitar la expectoración y alivia la tos. Ambroxol se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de ambroxol en la sangre ocurre aproximadamente 2 horas después de la administración oral. La biodisponibilidad es 70-80%. Aproximadamente 90% se une a proteínas plasmáticas metabolizadas principalmente en el hígado. Aproximadamente el 90% de la dosis se excreta en la orina, incluyendo alrededor del 5-6% en la forma inalterada. La eliminación de la droga es de dos fases, T0,5 la fase α es 1.3 h, fase β - 8.8 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Ambroxol, bromhexina o cualquiera de los excipientes. Condiciones hereditarias y raras de intolerancia a los excipientes.
Precauciones:
El cuidado especial ser tomado en pacientes con insuficiencia renal (riesgo de acumulación de metabolitos en el hígado resultante Ambroxol), o insuficiencia hepática grave; pacientes con úlceras gástricas y úlceras (debido al efecto adverso de ambroxol en la membrana mucosa del estómago); en pacientes con reflejos de tos debilitados o purificación ciliar alterada de los bronquios (posibilidad de secreción). La licuefacción de grandes cantidades de secreciones en pacientes inmovilizados y graves, así como en niños pequeños, debe estar asociada con la succión. En pacientes con asma bronquial, ambroxol puede inicialmente toser. En el caso de los nuevos cambios en la piel o las membranas mucosas durante el tratamiento, deje de utilizar el ambroxol y diagnosticar cambios, debido al riesgo de lesiones graves en la piel, como el síndrome de Stevens-Johnson o el síndrome de Lyell. Debido a la p-hidroxibenzoato de metilo y propilo, y propilenglicol, jarabe de maíz puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Debido al contenido de sorbitol, el jarabe no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa; sorbitol puede tener un ligero efecto laxante.
Embarazo y lactancia:
Ambroxol pasa a través de la barrera placentaria. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales con respecto al embarazo, desarrollo embrional / fetal, parto o desarrollo postnatal. En base a la amplia experiencia clínica en mujeres embarazadas después de la semana 28 de embarazo, no se han demostrado efectos adversos en la salud del feto. A pesar de esto, se deben tomar precauciones comunes cuando se usa el medicamento en mujeres embarazadas. Especialmente en el primer trimestre del embarazo, no se recomienda su uso. Ambroxol se excreta en la leche humana. Aunque esto no debería ser perjudicial para los recién nacidos amamantados, no se recomienda para las mujeres que están amamantando.
Efectos secundarios:
Frecuentes: trastornos del gusto (por ejemplo, cambio de gusto), náuseas, hipoestesia, hipófisis. Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, boca seca. Rara vez: acidez, sarpullido, urticaria. No conocida: prurito y otras reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas (incluyendo anafilaxia, angioedema), la garganta seca. . Después de que el uso de mucolíticos tales Ambroxol sido reportados en casos muy raros de lesiones graves, tales como el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica necrólisis epidérmica tóxica; la mayoría de los casos podría explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente y / o el uso concomitante de otras drogas.
dosis:
Por vía oral.Adultos y niños mayores de 12 años: durante los primeros 2-3 días 30 mg de clorhidrato de ambroxol 3 veces al día; luego la dosis debe reducirse a 30 mg 2 veces al día. Niños de 6 a 12 años: 15 mg 2-3 veces al día. Niños de 2 a 6 años: 7,5 mg 3 veces al día. Niños de 1 a 2 años: 7.5 mg 2 veces al día. Si el tratamiento dura más de 7-14 días, la dosis debe reducirse. Tómelo después de una comida. No lo use inmediatamente antes de acostarse.