Secretolítico en el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio superior, los bronquios y el pulmón, combinado con una secreción anormal y el transporte de moco. Tratamiento preventivo de las exacerbaciones estacionales de la bronquitis crónica.
ingredientes:
Una cápsula contiene 300 mg de erdostein. 1 sobre contiene 225 mg de erdostein; 1 sobre contiene 4 g de sacarosa. Después de disolverse en agua, 1 ml de suspensión oral contiene 35 mg de erdostein; 2,5 ml de suspensión contienen 1 g de sacarosa.
acción:
Preparación con efecto mucolítico. Erdosteine es un profármaco, sus metabolitos activos por la presencia de grupos tiol libres (-SH) provocan una ruptura de los puentes disulfuro y mucoproteínas de cadenas polipeptídicas presentes en el moco, que reduce la viscosidad mucosa y la elasticidad, y tiene un efecto beneficioso sobre el transporte mucociliar. También evitar la adhesión de las bacterias al epitelio de las vías respiratorias, lo que lleva a una reducción en la colonización por bacterias y tienen efectos antioxidantes directos: efecto protector contra la α-1-antitripsina - enzima actividad inhibidora de la elastasa, prevenir la reducción de la actividad quimiotáctica de granulocitos polimorfonucleares (efecto causado por el tabaquismo incluyen ) y evitar la oxidación de fenazona por el humo de tabaco Tras la administración oral de erdosteína absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado a tres metabolitos principales que contienen grupos SH libres, el metabolito más activo es el N-thiodiglycolyl-homocisteína (M1). La concentración máxima de erdosteína metabolito M1 en el plasma se produce respectivamente a 1 y 3 h. Erdosteine se une a las proteínas del plasma es de aproximadamente 64,5% se excreta principalmente por los riñones en forma de sulfatos, una pequeña porción se excreta en las heces.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los ingredientes de preparación o sustancias que contienen grupos SH libres. Insuficiencia hepática (por ejemplo, aumento de fosfatasa alcalina y transaminasas en la sangre). Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <25 ml / min). La homocistinuria (erdosteína se metaboliza parcialmente a homocisteína, y no hay datos que describen la administración de erdosteína en pacientes con trastornos congénitos del metabolismo de aminoácidos, especialmente en pacientes en dieta excluyendo la metionina). Las cápsulas y suspensión (225 mg) no se administró a niños menores de 12 años de edad. Las suspensiones (35 mg / ml) para uso en niños menores de 2 años de edad. Debido a la suspensión de aspartamo no puede ser utilizado en pacientes con fenilcetonuria.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con reflejo de tos debilitado o trastornos del transporte mucociliar. Debido a la presencia de sacarosa, suspensiones no deben ser administrados a los pacientes con intolerancia a la fructosa, sacarasa-isomaltasa o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Debido a la falta de pruebas, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Puede ocurrir lo siguiente: dolor epigástrico, náuseas, ardor de estómago, dolor de cabeza; menos estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, mareos, malestar, erupción cutánea, urticaria, fiebre; en casos individuales, un trastorno o pérdida del gusto en la fase inicial del tratamiento.
dosis:
Por vía oral.cápsulas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula dos veces al día.Suspensión (225 mg). Adultos: 1 sobre 2-3 veces al día. Niños mayores de 12 años: 10 mg / kg diariamente en 2 dosis, 1 bolsita dos veces al día.Suspensión (35 mg / ml). Niños después de los 2 años: 10 mg / kg diariamente en 2 dosis o niños alrededor del mes 15-20 kg: 2.5 ml 2 veces al día; 21-30 kg: 5 ml 2 veces al día; > 30 kg: 7,5 ml 2 veces al día. Los preparativos no deben usarse antes de acostarse.
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