Enfermedades pulmonares y bronquiales agudas y crónicas con trastorno de moco y transporte deteriorado.
ingredientes:
1 tableta blanda contiene 15 mg de hidrocloruro de ambroxol; los pellets contienen sorbitol. 1 tabl contiene 30 mg de hidrocloruro de ambroxol; las tabletas contienen lactosa. 5 ml de jarabe contienen 30 mg de hidrocloruro de Ambroxol, 5 ml de mini jarabe contienen 15 mg de hidrocloruro de ambroxol; los jarabes contienen sorbitol.
acción:
Droga mucolítica Aumenta la secreción de moco en las vías respiratorias, lo que aumenta la producción del agente tensioactivo pulmonar y mejora la función de los cilios del epitelio respiratorio. Como resultado, la cantidad de moco aumenta y mejora su transporte (eliminación mucociliar), lo que facilita la tos y alivia la tos. La absorción es rápida y casi completa. Cmáx se logra 1-2.5 h después de la administración. Ambroxol se une aproximadamente al 90% de las proteínas plasmáticas. Después de la administración oral, aproximadamente el 30% de la dosis se elimina como resultado del metabolismo de primer paso. Ambroxol se metaboliza principalmente en el hígado en el proceso de glucuronidación y en parte, a través de CYP3A4, también en ácido dibromoantranílico (aproximadamente 10% de la dosis). T0,5 son 10 horas
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al clorhidrato de ambroxol o a cualquiera de los excipientes. Hereditario, intolerancia rara a cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática grave (riesgo de acumulación de metabolitos de ambroxol en el cuerpo). Debido al riesgo de cambios severos en la piel, si se produce una nueva lesión en la piel o las membranas mucosas, es necesaria una suspensión precautoria de ambroxol. Debido al contenido de sorbitol, las pastillas suaves y el jarabe no deben usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Debido al contenido de lactosa, las tabletas no deben usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa (tipo Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
En base a la amplia experiencia clínica en mujeres embarazadas después de la semana 28 de embarazo, no se ha demostrado que ambroxol afecte la salud del feto. A pesar de esto, se deben tomar precauciones comunes cuando se usa el medicamento en mujeres embarazadas. Especialmente en el primer trimestre del embarazo, no se recomienda ambroxol. Ambroxol se excreta en la leche humana; no se espera que tenga un efecto adverso en los bebés amamantados, pero no se recomienda para la lactancia.
Por vía oral.Pastillas suaves. Adultos y niños> 12 años: 2 pastillas 3 veces al día; la acción puede aumentarse usando 2 pastillas 4 veces al día. Niños de 6-12 años: 1 pastilla 2-3 veces al día; la acción puede aumentarse usando una pastilla de 4 a 6 veces al día. Las pastillas pueden tomarse con o sin comida; chupe o mastique despacio hasta que se disuelva por completo.tabletas. Adultos: 1 tabl. 3 veces al día, el efecto del medicamento puede aumentarse al usar 2 tabletas. 2 veces al día. Las tabletas se pueden tomar con o sin comida, con líquido.30 mg / 5 ml de jarabe. Adultos y niños> 12 años: 10 ml de jarabe dos veces al día, la dosis recomendada para la inflamación aguda de las vías respiratorias y en el período inicial de tratamiento crónico, en los primeros 14 días de tratamiento. Niños de 6-12 años: 5 ml de jarabe 2-3 veces al día; 2-6 años: 2.5 ml de jarabe 3 veces al día; 1-2 años: 2.5 ml de jarabe dos veces al día.Mini jarabe 15 mg / 5 ml. Adultos y niños> 12 años: 20 ml de jarabe dos veces al día, la dosis recomendada para la inflamación aguda de las vías respiratorias y en el período inicial de tratamiento crónico, en los primeros 14 días de tratamiento. Niños de 6-12 años: 10 ml de jarabe 2-3 veces al día; 2-6 años: 5 ml de jarabe 3 veces al día; 1-2 años: 5 ml de jarabe dos veces al día. La dosis puede reducirse a la mitad después de 14 días de tratamiento. Tome jarabe sin importar las comidas.
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