Índice de drogas

Para uso a corto plazo como un medicamento que diluye la secreción de las vías respiratorias y facilita su expectoración en pacientes con síntomas de infección relacionada con el resfrío.

1 tabl Efervescente contiene 600 mg de acetilcisteína. El producto contiene isomalt, aspartame y bicarbonato de sodio (1 tabla contiene 183,4 mg de sodio).

Droga mucolítica La acetilcisteína es un derivado del aminoácido cisteína. Funciona secretamente (licúa la secreción), lo que hace que sea más fácil expeler las secreciones del tracto respiratorio. Se escinde enlaces disulfuro en las cadenas de mucopolisacáridos y causa la despolimerización de las cadenas de ADN (en la mucosidad purulenta). Como resultado de esta acción, la viscosidad del moco disminuye. El mecanismo de acción alternativo de la acetilcisteína es el resultado de la capacidad de los grupos sulfhidrilo reactivos (SH) para unir los radicales libres y desintoxicarlos. Además, la acetilcisteína participa en el aumento de la síntesis de glutatión, una sustancia esencial para la desintoxicación de los factores nocivos. La acetilcisteína se absorbe casi por completo cuando se administra como solución. La absorción de acetilcisteína intestinal es rápida. C_máx ocurre después de 60 min. La acetilcisteína sufre una desacetilación parcial en la mucosa intestinal y una rápida transformación metabólica después del primer paso a través del hígado. La biodisponibilidad absoluta es del 8-12% después de dosis de 200-1200 mg. Acetilcisteína reacciona rápidamente con otro tiol compuestos suero tal como cisteína, glutatión y acetilcisteína, para formar el correspondiente acetylocysteinocysteinę, acetylocysteinoglutation y diacetylcysteine. Después de la absorción de la acetilcisteína en el tracto gastrointestinal, sufre una desacetilación en el hígado. El compuesto resultante, la cisteína, se considera un metabolito activo. Después de esta etapa, las transformaciones metabólicas de la acetilcisteína son las mismas que las de la cisteína. 20-30% de la dosis administrada de acetilcisteína se excreta en la orina.

Hipersensibilidad a la acetilcisteína o a cualquiera de los excipientes. Condición asmática Fenilcetonuria. Niños menores de 2 años (la acetilcisteína puede causar obstrucción de las vías respiratorias en niños menores de 2 años de edad).

Los pacientes con asma bronquial deben ser estrictamente controlados durante el tratamiento con acetilcisteína debido a la posibilidad de broncoespasmo. Si este síntoma está presente, la acetilcisteína debe suspenderse de inmediato. En pacientes de edad avanzada o pacientes con insuficiencia respiratoria, se debe tener extrema precaución debido a la capacidad reducida para expulsar secreciones. En pacientes con problemas de expectoración, se debe aplicar fisioterapia respiratoria adicional (p. Ej. Drenaje postural). Debido a la cantidad de sustancia activa, la preparación no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Se recomienda precaución durante el tratamiento en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, sobre todo si, al mismo tiempo, otros fármacos conocidos por la irritación de la mucosa gástrica. Debido al riesgo de reacciones graves de la piel en caso de cambios en la piel o las mucosas se debe suspender aacetylocysteiny y buscar atención médica de inmediato. Se debe tener precaución en pacientes intolerantes de histamina y evitar en su uso acetilcisteína a largo plazo como acetilcisteína afecta el metabolismo de la histamina y puede causar síntomas de intolerancia (es decir. Dolor de cabeza, rinitis, prurito). Si es necesario el uso, concomitante de acetilcisteína y antibióticos administra por vía oral, estos medicamentos deben tomarse con un intervalo de al menos 2 h. Contiene 183,4 mg de sodio por dosis, que debe ser tenido en cuenta en pacientes con función renal alterada en pacientes controlados dieta de sodio . La preparación contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina, que puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria. La preparación contiene isomalta, que se hidroliza en el cuerpo para la glucosa, manitol y sorbitol - pacientes con mala absorción de glucosa o galactosa no deben tomar la formulación.No usar en pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa.

El medicamento puede usarse en mujeres embarazadas solo después de un análisis cuidadoso de los riesgos y beneficios. Se debe tomar la decisión de dejar de amamantar o suspender el medicamento teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento para la madre.

Poco frecuentes: inflamación de la mucosa de la boca, vómitos, diarrea, dolor abdominal, náuseas, dolor de cabeza, zumbido de oídos, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia, urticaria, erupciones cutáneas, angioedema, prurito, fiebre, hipotensión. Raras: dispepsia, broncoespasmo, dificultad para respirar. Muy raro: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas / anafilactoides, hemorragia. Desconocido: edema facial. Ha habido informes de casos raros de reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell, después de la administración de acetilcisteína. En la mayoría de los casos, al menos otro medicamento probablemente ha estado involucrado en la aparición de lesiones en la piel y las membranas mucosas. En el transcurso de diversos estudios resultó en una disminución de la agregación plaquetaria en presencia de acetilcisteína, pero actualmente no es posible determinar la relevancia clínica de este fenómeno.

Por vía oral. Adultos: 1 tabl. brillando una vez al día. No debe usarse durante más de 5 días sin la recomendación de un médico. Use a más tardar 4 horas antes de acostarse debido a la posibilidad de bronquios residuales en los bronquios. Se recomienda tomar una mayor cantidad de líquidos durante el tratamiento. La tableta efervescente debe disolverse en 1/2 vaso de agua y beberse inmediatamente después de la reconstitución.