El tratamiento de la fibrosis quística en pacientes con valores de FVC (capacidad vital forzada) superior al 40% de lo normal para mejorar la función pulmonar.
La dornasa alfa (rh ADNasa) es una ADNasa humana recombinante, producida por métodos de ingeniería genética, es equivalente a una enzima humana que escinde ADN extracelular.In vitro dornasa alfa hidroliza el ADN contenido en el esputo y reduce significativamente la viscosidad del esputo en la fibrosis quística. Es metabolizado por proteasas presentes en fluidos biológicos. T0,5 es 3-4 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación.
Precauciones:
La cantidad de datos para uso en niños menores de 5 años es limitada. La decisión de incluir el tratamiento en niños menores de 5 años de edad. En caso de ser realizada por un centro especializado en el tratamiento de la fibrosis quística, y el tratamiento llevado a cabo bajo una estricta supervisión. Hasta la fecha, la seguridad y la eficacia no se han demostrado en pacientes con FVC 40% por debajo de lo normal.
Embarazo y lactancia:
Se debe tener precaución cuando se usa durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
dolor en el pecho (derrame, de origen no cardíaco), fiebre, conjuntivitis, dispepsia, disfonía, falta de aliento, dolor de garganta, dificultad para respirar, laringitis, rinitis (todo el origen no infeccioso) la función pulmonar, el deterioro de los resultados de las pruebas para evaluar,: Rare erupción, urticaria.
dosis:
Adultos y niños mayores de 5 años: 1 amp. 2,500 UI (2,5 mg) inhalación una vez al día usando un nebulizador / compresor de boquilla. En algunos pacientes mayores de 21 años, se obtuvieron mejores resultados al tomar el medicamento dos veces al día.
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