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Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas que se ha encontrado que tienen un receptor de estrógeno en el tumor.

1 tabl POWL. contiene 1 mg de anastrozol. El medicamento contiene lactosa.

Un inhibidor de la aromatasa no esteroideo fuerte y altamente selectivo involucrado en la conversión de androstenediona en estrona (luego convertida en estradiol) en los tejidos periféricos. En mujeres posmenopáusicas, anastrozol 1 mg al día causa la supresión de la producción de estradiol en más del 80%. Anastrozol no tiene progestágeno, actividad androgénica y estrogénica. El anastrozol en una dosis de hasta 10 mg por día no afectó a la secreción de cortisol y aldosterona y la estimulación de la secreción de ACTH (en el momento del tratamiento no se necesita corticosteroides suplementación). Después de la administración oral, el anastrozol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre generalmente ocurre dentro de las 2 horas de la admisión (ayuno). La comida reduce la tasa de absorción en una pequeña medida, pero no afecta su grado. En mujeres posmenopáusicas, la farmacocinética de anastrozol no depende de la edad. El fármaco se une al 40% de las proteínas plasmáticas. En las mujeres posmenopáusicas, el anastrozol se metaboliza ampliamente, menos del 10% de la dosis se excreta en la orina sin cambios dentro de las 72 horas de la admisión. Se metaboliza por N-desalquilación, hidroxilación y glucuronidación. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina. T_0,5 es 40-50 h.

Hipersensibilidad a anastrozol u otros ingredientes. Embarazo y lactancia.

No debe usarse en mujeres premenopáusicas; el diagnóstico de la menopausia debe determinarse según los resultados de las pruebas hormonales: la concentración de LH, FSH y / o estradiol. No hay datos sobre el uso concomitante de anastrozol y análogos de LHRH. Debe evitarse el uso simultáneo de tamoxifeno o estrógenos, ya que puede reducir el efecto farmacológico del anastrozol. El anastrozol reduce la concentración de estrógeno en la sangre, por lo tanto, puede causar una reducción en la densidad mineral ósea, y por lo tanto aumentar el riesgo de fracturas - mujeres con osteoporosis o en riesgo de que se produzca debe hacerse densitometría del hueso al principio del tratamiento y a intervalos regulares durante la terapia. El tratamiento o la prevención de la osteoporosis deben implementarse adecuadamente y controlarse de cerca; el uso de un tratamiento especializado con, por ejemplo, bisfosfonatos puede detener la desmineralización ósea adicional y debe considerarse. La exposición a anastrozol no aumenta en sujetos con insuficiencia renal grave (TFG <30 ml / min); no se han realizado estudios en pacientes con cáncer de mama e insuficiencia renal grave; tenga precaución. La exposición a anastrozol puede aumentar en personas con insuficiencia hepática; No hay estudios sobre el uso de anastrozol en pacientes con cáncer de mama y moderada o grave deterioro hepático - precaución. No se ha establecido la seguridad y eficacia del anastrozol en niños y adolescentes; no se recomienda su uso en niños y adolescentes. Anastrozol no debe usarse en niños y no debe usarse en niñas con deficiencia de la hormona del crecimiento en combinación con la terapia con esta hormona. Debido al contenido de lactosa, la preparación no debe administrarse a pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o mala absorción de glucosa y galactosa.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Muy frecuentes: dolor de cabeza,, náuseas, erupción cutánea, enrojecimiento dolor de las articulaciones y rigidez, artritis, osteoporosis, astenia. Frecuentes: anorexia, la hipercolesterolemia, la somnolencia, el síndrome del túnel carpiano, diarrea, vómitos, aumento de la fosfatasa alcalina, ALT y AST, el adelgazamiento y el adelgazamiento del cabello, reacciones alérgicas, dolor de huesos, sequedad vaginal, hemorragia vaginal.Poco frecuentes: aumento de la actividad de GGT, aumento de la bilirrubina en la sangre, urticaria, un dedo crepitante. eritema multiforme, reacciones anafilactoides, vasculitis cutánea (incluyendo los casos de la púrpura de Henoch-Schönlein): Rare. Muy raro: síndrome de Stevens-Johnson, edema angioneurótico.

Por vía oral. Pacientes adultos, incluidos ancianos: 1 mg una vez al día. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada.