Tratamiento complementario del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas que se ha encontrado que tienen un receptor de estrógeno en el tumor. Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas. La eficacia de anastrozol no se ha confirmado en pacientes con tumores sin un receptor de estrógeno, a menos que se haya observado una respuesta clínica a la terapia previa con tamoxifeno.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 1 mg de anastrozol (y 90 mg de lactosa).
acción:
Potente y selectivo inhibidor de la aromatasa no esteroideo - una enzima implicada en la conversión de androstendiona en estrona en los tejidos periféricos, que luego se convierte en estradiol. En mujeres con cáncer de mama, anastrozol 1 mg al día causa la supresión de la producción de estradiol en más del 80%. Anastrozol no tiene progestágeno, actividad androgénica y estrogénica. El anastrozol en una dosis de 10 mg por día no influye en la biosíntesis de cortisol y aldosterona secreción evaluado antes de la estimulación por ACTH o después (corticosteroides suplementación por lo tanto, durante el tratamiento con anastrozol no es necesario). Después de la administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (la biodisponibilidad es del 80%). La concentración máxima en la sangre ocurre después de 2 horas después de la administración. La presencia de alimentos reduce la tasa de absorción en una pequeña medida, pero no afecta la biodisponibilidad. El fármaco se une al 40% de las proteínas plasmáticas. En las mujeres posmenopáusicas, anastrozol se metaboliza ampliamente, a menos de 10% de la dosis se excreta en la orina como sin cambios dentro de las 72 horas después de la admisión. El anastrozol se metaboliza por N-desalquilación, hidroxilación y glucuronidación. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina. Anastrozol se elimina lentamente, T0,5 es 40-50 h. En mujeres posmenopáusicas la farmacocinética de anastrozol no depende de la edad.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Mujeres en el período premenopáusico. Embarazo y lactancia. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 20 ml / min). Insuficiencia hepática moderada o grave. Tratamiento simultáneo con tamoxifeno. Durante el tratamiento con la preparación, no se deben administrar medicamentos que contienen estrógenos, ya que pueden contrarrestar la acción farmacológica del anastrozol.
Precauciones:
Anastrozol puede causar una disminución en la densidad mineral ósea; Las mujeres con osteoporosis diagnosticada o en riesgo deben someterse a una densitometría ósea antes del tratamiento y repetirse regularmente durante el tratamiento. Si hay indicaciones, se debe iniciar el tratamiento o la prevención de la osteoporosis y se debe controlar su eficacia regularmente. La formulación contiene lactosa y no se debe utilizar en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios suelen ser leves o moderados. En raras ocasiones, su gravedad los obliga a suspender el tratamiento. Muy a menudo: sofocos. Frecuentes: astenia, dolor y rigidez en las articulaciones, sequedad vaginal, adelgazamiento del cabello y adelgazamiento, erupciones en la piel, náuseas, diarrea, dolor de cabeza. Poco frecuentes: hemorragia vaginal (sobre todo en las primeras semanas del tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado que han cambiado la terapia hormonal existente al tratamiento con anastrozol - si se prolonga el sangrado, realizar pruebas de diagnóstico), vómitos, anorexia, la hipercolesterolemia, la somnolencia. Muy raras: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y reacciones alérgicas (incluyendo angioedema, urticaria y anafilaxia). El anastrozol reduce los niveles de estrógenos en la sangre y puede reducir la densidad mineral ósea; en algunos pacientes puede aumentar el riesgo de fracturas. Se observó un aumento poco común de gamma-GT y ALP; no se estableció una relación causal entre el uso de la preparación y estos cambios.
dosis:
Por vía oral. Adultos (incluidos los ancianos): 1 mg una vez al día.Grupos especiales de pacientes. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada e insuficiencia hepática leve. El medicamento no está indicado para su uso en niños (no hay datos de uso).
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